MILOXAN

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktīvā sastāvdaļa:

clostridium chauvoei, clostridium novyi, clostridium perfringens, clostridium septicum, clostridium sordellii, clostridium tetani

Pieejams no:

BOEHRINGER INGELHEIM ANIMAL HEALTH FRANCE

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

clostridium chauvoei, clostridium novyi, clostridium perfringens, clostridium septicum, clostridium sordellii, clostridium tetani

Zāļu forma:

Suspension injectable

Ārstniecības grupa:

Bovins, Caprins, Ovins

Produktu pārskats:

Vaccin : délivrance soumise à ordonnance

Autorizācija datums:

1985-10-18

Produkta apraksts

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
MILOXAN
2. Composition qualitative et quantitative
_Clostridium perfringens_ type B (Bêta),
anatoxine...........................
≥ 10,0 UI
1
_Clostridium perfringens _type D (Epsilon),
anatoxine......................
≥ 5,0 UI
1
_Clostridium septicum_,
anatoxine....................................................
≥ 2,5 UI
1
_Clostridium novyi_,
anatoxine..........................................................
≥ 3,5 UI
1
_Clostridium tetani_,
anatoxine..........................................................
≥ 2,5 UI
1
_Clostridium sordellii_,
anatoxine......................................................
90% PC
2
_Clostridium chauvoei_,
anaculture...................................................
90% PC
2
Formaldéhyde.............................................................................
...
≤ 3,2 mg
Aluminium..................................................................................
....
4,2 mg
(sous forme d'hydroxyde)
Excipient QSP 2 mL
1
UI: titre en anticorps obtenus dans les conditions des monographies de
la Ph. Eur.
2
90% PC: 90% de protection à l'épreuve des cobayes vaccinés (selon
la monographie de la Ph.
Eur. pour_ Cl. chauvoei_; selon la monographie interne pour _Cl.
sordellii_).
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension injectable.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins, ovins et caprins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Chez
les
bovins,
les
ovins
et
les
caprins :
- Immunisation active contre les maladies provoquées par _Clostridium
sordellii, Clostridium perfringens_
types B, C et D,_ Clostridium chauvoei, Clostridium septicum,
Clostridium novyi _et_ Clostridium tetani._
4.3. Contre-indications
Non connues.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Ne vacciner que les animaux en bonne santé.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précaut