MICRO PLUS 4 REGULAR STRENGTH Liquide

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Chrome (Chlorure de chrome); Zinc (Sulfate de zinc); Cuivre (Sulfate cuivrique); Manganèse (Sulfate de manganèse)

Pieejams no:

SANDOZ CANADA INCORPORATED

ATĶ kods:

B05XA31

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

ELECTROLYTES IN COMB WITH OTHER DRUGS

Deva:

4MCG; 1MG; .4MG; .1MG

Zāļu forma:

Liquide

Kompozīcija:

Chrome (Chlorure de chrome) 4MCG; Zinc (Sulfate de zinc) 1MG; Cuivre (Sulfate cuivrique) .4MG; Manganèse (Sulfate de manganèse) .1MG

Ievadīšanas:

Intraveineuse

Vienības iepakojumā:

10X5ML VIAL

Receptes veids:

Spécialité médicale

Ārstniecības joma:

REPLACEMENT PREPARATIONS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0414689003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2006-06-07

Produkta apraksts

_MICRO +4 RÉGULIER (Injection de 4 oligo-éléments USP) _
_Page 1 de 18 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
MICRO +4 RÉGULIER
Injection de 4 oligo-éléments
Zinc, 1 mg/mL
Cuivre, 0,4 mg/mL
Manganèse, 0,1 mg/mL
Chrome, 4 mcg/mL
USP
Intraveineuse
Combinaison d’Électrolytes
Sandoz Canada Inc.
110 rue de Lauzon
Boucherville, Québec
J4B 1E6
Date d’approbation initiale :
25 AVR 1994
Date de révision :
19 JAN 2022
Numéro de contrôle de la présentation : 250301
pmf-non-annotated
Pg. 1
_MICRO +4 RÉGULIER (Injection de 4 oligo-éléments USP) _
_Page 2 de 18 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie recommandée et
modification posologique (enfants)
05/2021
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Neurologique
05/2021
TABLEAU DES MATIÈRES
Les sections ou sous-sections qui ne sont pas pertinentes au moment de
l’autorisation ne sont
pas énumérées.
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 3
1
INDICATIONS
...................................................................................................................
3
1.1 Enfants
........................................................................................................................
3
1.2 Personnes âgées
........................................................................................................
3
2
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................
3
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................
3
4.1 Considérations posologiques
......................................................................................
3
4.2 Dose recommandée et modification posologique
....................................................... 4
4.3 Reconstitution
...........................................................................................................