Valsts: Šveice
Valoda: itāļu
Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)
pravastatinum natricum
Daiichi Sankyo (Schweiz) AG
C10AA03
pravastatinum natricum
Compresse
pravastatinum natricum 40 mg, povidonum K 30, magnesio oxidum ponderosum, cellulosum microcristallinum, carmellosum natricum solo tenuti insieme, magnesio stearas, lactosum ca. 258 mg, E 172 (giallo), per compresso corrisp. sodio 4.0 mg.
B
Synthetika
Riduzione della Serumcholesterinkonzentration
1994-12-09
Informazione destinata ai pazienti Legga attentamente il foglietto illustrativo prima di fare uso del medicamento. Questo medicamento le è stato prescritto personalmente e quindi non deve essere consegnato ad altre persone, anche se i sintomi sono gli stessi. Il medicamento potrebbe nuocere alla loro salute. Conservi il foglietto illustrativo per poterlo rileggere all'occorrenza. Mevalotin®/- Forte Daiichi Sankyo (Schweiz) AG Che cos’è Mevalotin/Mevalotin Forte e quando si usa? Mevalotin/Mevalotin Forte contiene il principio attivo pravastatina ed è un medicamento appartenente alla classe delle statine (chiamate anche inibitori della HMG-CoA riduttasi). Mevalotin/Mevalotin Forte viene usato: ·Negli adulti ·Per abbassare valori elevati dei lipidi (colesterolo e trigliceridi) e di apolipoproteina B nel sangue, nonché per ridurre i conseguenti rischi per il sistema cardiovascolare. ·Per ridurre il rischio di eventi cardiovascolari pericolosi, ictus cerebrale e necessità di ospedalizzazione in pazienti con valori di colesterolo sierico nella media che hanno subito in precedenza un infarto cardiaco o un'ospedalizzazione a causa di angina pectoris instabile. ·In bambini (8-13 anni) e adolescenti (14-18 anni) ·Per il trattamento dell'ipercolesterolemia familiare eterozigote (una forma di aumentato livello di colesterolo nel sangue di origine ereditaria). L'effetto di Mevalotin/Mevalotin Forte si basa soprattutto sull'inibizione della formazione di colesterolo nel corpo. Mevalotin/Mevalotin Forte è disponibile in due dosaggi (compresse da 20 mg e 40 mg). Su prescrizione medica. Di che cosa occorre inoltre tener conto durante il trattamento? Prima di iniziare una terapia con Mevalotin/Mevalotin Forte compresse, si devono determinare i valori dei lipidi nel sangue ed escludere altre malattie o disturbi della funzione di organi o apparati (per es. ipotiroidismo) che possono causare anch'essi un'alterazione del metabolismo lipidico. Il trattamento con Mevalotin/Mevalotin Forte deve essere coadiuvato da una diet Izlasiet visu dokumentu
Mevalotin®/- Forte Daiichi Sankyo (Schweiz) AG Composizione Principi attivi Pravastatinum natricum. Sostanze ausiliarie Povidonum K 30, Lactosum monohydricum (Mevalotin 20 mg: 128.9 mg; Mevalotin Forte 40 mg: 257.8 mg), Magnesii oxidum ponderosum, Cellulosum microcristallinum, Ferrum oxydatum flavum (E172), Carmellosum natricum conexum, Magnesii stearas. Contenuto totale di sodio: Mevalotin 20 mg: 2.0 mg; Mevalotin Forte 40 mg: 4.0 mg. Forma farmaceutica e quantità di principio attivo per unità Compresse da 20 mg (con linea di frattura, divisibile) e Forte da 40 mg (con linea di frattura, divisibile). Indicazioni/Possibilità d'impiego Profilassi secondaria post-infarto miocardico o dopo ospedalizzazione per angina pectoris instabile in pazienti con livelli sierici di colesterolo normali o lievemente aumentati (vedere i risultati degli studi clinici sull'effetto della pravastatina su mortalità, morbilità ecc. in «Proprietà/effetti»). Malattia coronarica associata a ipercolesterolemia, che non può essere sufficientemente influenzata dalle misure dietetiche. Riduzione dell'aumento del colesterolo totale e del colesterolo LDL, dell'apolipoproteina B e dei trigliceridi nei pazienti con ipercolesterolemia primaria e iperlipidemia combinata (tipo IIa, IIb e III di Fredrickson). Posologia/Impiego Prima di iniziare la terapia, i pazienti devono essere avviati a un regime alimentare a basso contenuto di colesterolo che dovrebbe essere proseguito nel corso del trattamento. Inoltre si dovrebbero escludere altre malattie sottostanti o disturbi (ad es. adiposità/obesità, diabete mellito non sufficientemente controllato, ipotiroidismo, sindrome nefrosica, disproteinemia, patologie epatiche ostruttive, terapie concomitanti, alcolismo), anch'essi responsabili di disturbi del metabolismo lipidico, e si dovrebbe tracciare un profilo lipidico. Posologia abituale La dose iniziale e quella di mantenimento sono generalmente comprese tra 10 mg e 40 mg al giorno sotto forma di singola dose, assumendo le compresse intere con d Izlasiet visu dokumentu