METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

Aktīvā sastāvdaļa:

métronidazole 500 mg

Pieejams no:

BAXTER SAS

ATĶ kods:

J01XD01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

métronidazole 500 mg

Deva:

500 mg

Zāļu forma:

Solution

Kompozīcija:

pour une poche > métronidazole 500 mg

Ievadīšanas:

intraveineuse

Vienības iepakojumā:

60 poche(s) (VIAFLO) polyéthylène polyamide polypropylène de 100 ml

Klase:

Liste I

Receptes veids:

liste I; réservé à l'usage HOSPITALIER

Ārstniecības joma:

ANTIBIOTIQUES ANTIBACTERIENS J (Anti-infectieux

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Antibiotiques antibactériens (J : Anti-infectieux)Amoebicides tissulaires (P : Parasitologie).Ce médicament est préconisé dans le traitement : Des infections à germes sensibles, Des amibiases sévères localisées dans l’intestin ou le foie, Et en prévention des infections postopératoires à germes anaérobies sensibles lors d'intervention chirurgicale digestive ou proctologique, en association à un antibiotique actif sur les germes aérobies.Vous devez vous adresser à votre médecin si vous ne ressentez aucune amélioration ou si vous vous sentez moins bien.

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1995-03-16

Lietošanas instrukcija

NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 18/12/2023
Dénomination du médicament
METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche
Métronidazole
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
Vous devez toujours utiliser ce médicament en suivant scrupuleusement
les informations fournies dans
cette notice ou par votre médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin, votre
pharmacien ou votre infirmier/ère. Si
vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin, votre pharmacien ou votre
infirmier/ère. Ceci s’applique aussi à tout effet indésirable qui
ne serait pas mentionné dans cette notice.
Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution
injectable en poche et
dans quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR
CENT, solution injectable en poche ?
3. Comment utiliser METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution
injectable en poche ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution
injectable en poche
?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution
injectable en poche ET
DANS QUELS CAS EST-IL UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique - code ATC : Antibiotiques
antibactériens (J : Anti-infectieux)
Amoebicides tissulaires (P : Parasitologie).
Ce médicament est préconisé dans le traitement :
·
Des infections à germes sensibles,
·
Des amibiases sévères localisées dans l’intestin ou le foie,
·
Et en prévention des infections postopératoires à germes
anaérobies sensibles lors d'intervention
chirurgicale digestive ou proctologique, en association à un
antibiotique actif sur

Produkta apraksts

RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 18/12/2023
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
METRONIDAZOLE BAXTER 0,5 POUR CENT, solution injectable en poche
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Métronidazole..................................................................................................................
500,00 mg
Pour une poche de 100 ml.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
Osmolarité : 308 mOsm/l
pH : 4.5 à 6.0
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Solution injectable.
Solution claire, quasiment incolore à légèrement jaune.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
Elles procèdent de l’activité antibactérienne et antiparasitaire
du métronidazole et de ses caractéristiques
pharmacocinétiques. Elles sont limitées aux injections dues aux
germes définis comme sensibles.
·
prophylaxie des infections post-opératoires à germes anaérobies
sensibles lors d’intervention
chirurgicale digestive ou proctologique, en association à un
antibiotique actif sur les germes aérobies,
·
traitement curatif des infections médicochirurgicales à germes
anaérobies sensibles,
·
amibiases sévères de localisation intestinale ou hépatique.
Le métronidazole injectable doit être réservé aux malades pour
lesquels la voie orale est inutilisable.
Il convient de tenir compte des recommandations officielles concernant
l’utilisation appropriée des
antibactériens.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
_Traitement des infections à germes anaérobies :_
·
Adultes : 1 à 1,50 g par jour en 2 ou 3 perfusions intraveineuses,
·
Enfants : 20 à 30 mg/kg/jour en 2 ou 3 perfusions intraveineuses,
Le relais peut être pris par voie orale, à la même posologie,
lorsque l’état du malade le permet.
_Prophylaxie des infections post-opératoires en chirurgie : _
L’antibioprophylaxie doit être de courte durée, le plus souvent
limitée à la période per-opératoire, 24
heures parfois, mais jamais plus de 48 heures.
·
Adultes : 30 minutes avant le