Metoprolol Polpharma 47,5 mg ilgstošās darbības tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Metoprolola sukcināts

Pieejams no:

Pharmaceutical Works Polpharma SA, Poland

ATĶ kods:

C07AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Metoprololi succinas

Deva:

47,5 mg

Zāļu forma:

Ilgstošās darbības tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Rontis Hellas Medical and Pharmaceutical Products S.A., Greece; Pharmaceutical Works Polpharma S.A., Poland; Pharmaceutical Work

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 31-03-2020
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
METOPROLOL POLPHARMA
23,75 MG, 47,5 MG, 95 MG UN 190 MG ILGSTOŠĀS DARBĪBAS TABLETES
(_Metoprololi succinas_)
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.

Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.

Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.

Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.

Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Metoprolol Polpharma un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Metoprolol Polpharma lietošanas
3.
Kā lietot Metoprolol Polpharma
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Metoprolol Polpharma
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR METOPROLOL POLPHARMA UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Metoprolola sukcināts pieder zāļu grupai, kuru sauc par bēta
blokatoriem.
To lieto, lai ĀRSTĒTU:

paaugstinātu asinsspiedienu;

spēcīgas sāpes krūšu kurvī, kuras izraisa nepietiekama sirds
apgāde ar skābekli (stenokardiju);

neregulāru sirds ritmu (aritmiju);

stabilu sirds mazspēju ar simptomiem (piemēram, elpas trūkumu vai
potīšu tūsku), lietojot kopā
ar citām zālēm sirds mazspējas ārstēšanai;

neorganisku (funkcionālu) sirds patoloģiju izraisītas sirdsklauves.
To lieto, lai NEPIEĻAUTU:

turpmākas sirdslēkmes vai sirds bojājumus pēc sirdslēkmes;

migrēnu.
Bērniem un pusaudžiem no 6 līdz 18 gadu vecumam:_ _

augsta asinsspiediena (hipertensijas) ārstēšanai.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS METOPROLOL POLPHARMA LIETOŠANAS
NELIETOJIET METOPROLOL POLPHARMA ŠĀDOS GADĪJUMOS:

ja Jums ir ALERĢIJA pret m

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 06-08-2015
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Metoprolol Polpharma 23,75 mg ilgstošās darbības tabletes
Metoprolol Polpharma 47,5 mg ilgstošās darbības tabletes
Metoprolol Polpharma 95 mg ilgstošās darbības tabletes
Metoprolol Polpharma 190 mg ilgstošās darbības tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena ilgstošās darbības tablete satur
23,75 mg metoprolola sukcināta (_metoprololi succinas_), kas atbilst
25 mg metoprolola tartrāta.
47,5 mg metoprolola sukcināta (_metoprololi succinas_), kas atbilst
50 mg metoprolola tartrāta.
95 mg metoprolola sukcināta (_metoprololi succinas_), kas atbilst 100
mg metoprolola tartrāta.
190 mg metoprolola sukcināta (_metoprololi succinas_), kas atbilst
200 mg metoprolola tartrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Ilgstošās darbības tablete
Metoprolol Polpharma 23,75 ilgstošās darbības tabletes ir baltas,
ovālas formas, abpusēji izliektas
apvalkotas, aptuveni 9/5 mm izmēra tabletes ar dalījuma līniju
abās pusēs.
Metoprolol Polpharma 47,5 ilgstošās darbības tabletes ir baltas,
ovālas formas, abpusēji izliektas
apvalkotas, aptuveni 11/6 mm izmēra tabletes ar dalījuma līniju
abās pusēs.
Metoprolol Polpharma 95 ilgstošās darbības tabletes ir baltas,
ovālas formas, abpusēji izliektas
apvalkotas, aptuveni 16/8 mm izmēra tabletes ar dalījuma līniju
abās pusēs.
Metoprolol Polpharma 190 ilgstošas darbības tabletes ir baltas,
ovālas formas, abpusēji izliektas
apvalkotas, aptuveni 19/10 mm izmēra tabletes ar dalījuma līniju
abās pusēs.
Tabletes var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
-
Hipertensija
-
Stenokardija
-
Sirds aritmija, jo īpaši supraventrikulāra tahikardija
-
Profilaktiska terapija kardiovaskulāras mirstības riska mazināšana
un atkārtota infarkta
novēršanai pēc miokarda infarkta akūtās fāzes
-
Funkcionālu sirds patoloģiju izraisītas sirdsklauves
-
Migrēnas profilakse
-
Stabila