METHYLDOPA HF 250 mg/1 tableta film tableta

Valsts: Bosnija un Hercegovina

Valoda: horvātu

Klimata pārmaiņas: Agencija za lijekove i medicinska sredstva Bosne i Hercegovine (Агенција за лијекове и медицинска средства Босне и Херцеговине)

Aktīvā sastāvdaļa:

metildopa

Pieejams no:

Hemofarm proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o. Banja Luka

ATĶ kods:

C02AB01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

metildopa

Deva:

250 mg/1 tableta

Zāļu forma:

film tableta

Kompozīcija:

1 film tableta sadrži: 250 mg metildope

Vienības iepakojumā:

20 film tableta (2 PVC/PVdC//Al blistera po 10 tableta), u kutiji

Receptes veids:

Rp Lijek se izdaje uz ljekarski recept

Ražojis:

HEMOFARM proizvodnja farmaceutskih proizvoda d.o.o.Banja Luka, Bosna i Hercegovina

Autorizācija statuss:

Važeći

Autorizācija datums:

2016-12-03

Lietošanas instrukcija

1
UPUTSTVO ZA PACIJENTA
Δ METHYLDOPA HF
film tableta, 250 mg
metildopa
Pažljivo pro_Č_itajte ovo uputstvo, prije nego što po_Č_nete da
koristite ovaj lijek.
Uputstvo sa_č_uvajte. Može biti potrebno da ga ponovo pro_č_itate.
Ako imate dodatnih pitanja, ili postoji nešto što ne razumijete,
obratite se Vašem ljekaru ili farmaceutu.
Ovaj lijek prepisan je Vama i ne smijete ga davati drugima. Može da
im škodi, _č_ak i kada imaju iste
znake bolesti kao i Vi.
Ukoliko neka neželjena reakcija postane teška ili primjetite neku
neželjenu reakciju koja nije navedena
u ovom uputstvu, molimo Vas da o tome obavjestite svog lijekara ili
farmaceuta.
Uputstvo sadrži:
1.
Šta je lijek METHYLDOPA HF i čemu je namijenjen
2.
Šta treba da znate prije nego što uzmete lijek METHYLDOPA HF
3.
Kako se upotrebljava lijek METHYLDOPA HF
4.
Moguće neželjene reakcije
5.
Kako čuvati lijek METHYLDOPA HF
6.
Dodatne informacije
1.
ŠTA JE LIJEK METHYLDOPA HF I ČEMU JE NAMIJENJEN
Lijek METHYLDOPA HF sadrži aktivnu supstancu po imenu metildopa. On
pripada grupi lijekova
poznatoj kao antihipertenzivi.
METHYLDOPA HF se u Vašem tijelu mijenja u prirodnu supstancu koja
snižava krvni pritisak. Vaš
ljekar je lijek METHYLDOPA HF propisao za liječenje visokog krvnog
pritiska (hipertenzije).
2.
ŠTA TREBA DA ZNATE PRIJE NEGO ŠTO UZMETE LIJEK METHYLDOPA HF
Upozorite ljekara ako uzimate druge lijekove, imate neku hroni_č_nu
bolest, neki poreme_ć_aj metabolizma,
preosjetljivi ste na lijekove ili ste imali alergijske reakcije na
neke od njih.
Lijek METHYLDOPA HF ne smijete uzimati ukoliko:

Ste ikada imali lošu reakciju, kao što je alergija, na supstancu
metildopa ili na bilo koji od
drugih sastojaka (navedeni su u dijelu 6).

Ste ikad imali oboljenje jetre.

Ste ikad imali depresiju.

Imate visok krvni pritisak zbog tumora u blizini Vaših bubrega
poznatog kao feohromocitom ili
paragangliom.

Ste uzimali lijekove poznate kao inhibitori monoamin oksidaze (MAOI).

Imate porfiriju (rijetak, nasljedni poremećaj kr

Produkta apraksts

1
SAŽETAK KARAKTERISTIKA LIJEKA
1. NAZIV GOTOVOG LIJEKA
Δ METHYLDOPA HF
film tableta, 250 mg
metildopa
2. KVALITATIVNI I KVANTITATIVNI SASTAV
1 film tableta sadrži:
metildopa, seskvihidrat 250 mg
Pomoćne supstance: laktoza, monohidrat; Braun lack (E110, E122,
E151).
Za sve pomoćne supstance vidjeti dio 6.1.
3. FARMACEUTSKI OBLIK
Film tableta.
Okrugle, bikonveksne film tablete blijedožute boje, na presjeku
bijele boje.
4. KLINIČKI PODACI
4.1. Terapijske indikacije
Za liječenje hipertenzije.
4.2. Doziranje i naČin primjene
Doziranje
Primjena kod odraslih
:
Početna doza: Obično 250 mg dva do tri puta dnevno, u trajanju od
dva dana.
Prilagođavanje doze: Prilagođavanje se obično vrši u razmaku od
najmanje dva dana, sve dok se ne
postigne odgovarajuća reakcija. Maksimalna preporučena doza iznosi
3g dnevno.
Nakon početka terapije metildopom ili nakon povećanja doze, kod
mnogih pacijenata dođe do sedacije
u trajanju od dva do tri dana. Zbog toga je poželjno da se sa
povećanjem doze najprije počne u
večernjoj dozi, nakon što se doza poveća.
Prekidanje terapije metildopom prati povratak hipertenzije, obično u
roku od 48h. Ovo se obično ne
komplikuje prebacivanjem krvnog pritiska.
Pacijenti sa bubrežnom insuficijencijom
:
METHYLDOPA HF se uglavnom izlučuje preko bubrega. Pacijenti sa
bubrežnom insuficijencijom će
reagovati na manje doze.
Drugi antihipertenzivi
:
Terapija metildopom se kod većine pacijenata, koji su već na
terapiji drugim antihipertenzivima,
započinje postepenim prekidanjem terapije tim antihipertenzivima
(onako kako je neophodno). Nakon
takve
prethodne
terapije
antihipertenzivima,
terapiju
lijekom
METHYLDOPA
HF
treba
započeti
početnom dozom od najviše 500 mg dnevno i povećavati prema potrebi
u intervalu od najmanje dva
dana.
Ako se METHYLDOPA HF daje pacijentima koji uzimaju druge
antihipertenzive, dozu tih lijekova treba
prilagoditi u cilju laganog prelaska na lijek METHYLDOPA HF.
Ukoliko se 500 mg lijeka METHYLDOPA HF daje istovremeno uz 50 mg
hidrohlorotiazida dva l