Methocarbamol Kappler 750 mg Filmtabletten

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

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Aktīvā sastāvdaļa:

Methocarbamol

Pieejams no:

Recordati Pharma GmbH (3013693)

ATĶ kods:

M03BA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

methocarbamol

Zāļu forma:

Filmtablette

Kompozīcija:

Teil 1 - Filmtablette; Methocarbamol (07610) 750 Milligramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

2016-12-20

Lietošanas instrukcija

                                - 1 -
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
METHOCARBAMOL KAPPLER 750 MG FILMTABLETTEN
Methocarbamol
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden
haben wie Sie.
-
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich
beeinträchtigt oder Sie
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation
angegeben sind,
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker.
DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET:
1.
Was ist Methocarbamol Kappler und wofür wird es angewendet?
2.
Was müssen Sie vor der Einnahme von Methocarbamol Kappler beachten?
3.
Wie ist Methocarbamol Kappler einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Methocarbamol Kappler aufzubewahren?
6.
Weitere Informationen
1.
WAS IST METHOCARBAMOL KAPPLER UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Methocarbamol Kappler enthält den Wirkstoff Methocarbamol, der zu
einer Gruppe von
Arzneimitteln gehört, die die Bezeichnung „Muskelrelaxans“
tragen. Sie werden zur kurzfristigen
Behandlung von Schmerzen und Muskelverspannungen angewendet, die durch
Verletzungen wie
Verstauchungen und Muskelzerrungen hervorgerufen werden.
2.
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON METHOCARBAMOL KAPPLER BEACHTEN?
METHOCARBAMOL KAPPLER DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN, WENN SIE
-
überempfindlich (allergisch) gegen Methocarbamol sind oder in der
Vergangenheit Probleme mit
Methocarbamol hatten
-
allergisch gegen einen der sonstigen Bestandteile von Methocarbamol
Kappler sind (in Abschnitt 6
weiter unten finden Sie eine Auflistung)
-
jemals an Hirnfunktionsstörungen oder Koma gelitten haben
-
an Epilepsie oder Krampfanfällen leiden
-
an Muskelschwäche (Myasth
                                
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Produkta apraksts

                                - 1 -
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Methocarbamol Kappler 750 mg Filmtabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 Filmtablette enthält 750 mg Methocarbamol.
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe
Abschnitt 6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Filmtablette
Weiße, kapselförmige Filmtablette mit einseitiger Bruchkerbe
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette für ein
erleichtertes Schlucken und nicht zum
Aufteilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Zur kurzfristigen symptomatischen Behandlung von akuten Störungen des
Bewegungsapparates,
die von schmerzhaften Muskelverspannungen begleitet sind.
4.2
DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG
ART DER ANWENDUNG
Zum Einnehmen
DOSIERUNG:
_Erwachsene: _
Die übliche Dosis beträgt viermal täglich zwei Tabletten.
Eine therapeutische Wirkung wurde aber schon bei einer Dosis von
dreimal täglich einer Tablette
erzielt.
_Ältere Patienten: _
Die Hälfte der maximalen Dosis oder weniger kann ausreichen, um eine
therapeutische Wirkung zu
erzielen.
_Kinder: _
Nicht empfohlen.
_Eingeschränkte Leberfunktion: _
Bei Patienten mit chronischer Lebererkrankung kann die
Eliminationshalbwertszeit verlängert sein.
Deshalb sollte das Zeitintervall zwischen den einzelnen Dosen ggf.
verlängert werden.
_Dauer der Anwendung: _
- 2 -
Die Dauer der Anwendung hängt von den Symptomen ab, die von dem
erhöhten Muskeltonus
hervorgerufen werden. Eine Behandlungsdauer von 30 Tagen soll nicht
überschritten werden.
4.3
GEGENANZEIGEN
Überempfindlichkeit gegenüber Methocarbamol oder einem der sonstigen
Bestandteile
komatöse oder präkomatöse Zustände
Bekannte Hirnfunktionsstörungen oder Epilepsie
Myasthenia gravis
4.4
BESONDERE WARNHINWEISE UND VORSICHTSMASSNAHMEN FÜR DIE ANWENDUNG
Methocarbamol soll bei Patienten mit eingeschränkter Nierenfunktion
und/oder eingeschränkter
Leberfunktion mit Vorsicht angewendet werden.
Da Methocarbamol eine allgemein dämpfende Wirkung auf das
Zentralnervensystem (ZNS) haben
kann, 
                                
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