Mercilon 0,150 mg - 0,020 mg Tablette

Valsts: Beļģija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AFMPS (Agence Fédérale des Médicaments et des Produits de Santé)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
22-12-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Desogestrel; Ethinylestradiol

Pieejams no:

Organon Belgium

ATĶ kods:

G03AA09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Desogestrel; Ethinylestradiol

Deva:

0,150 mg - 0,020 mg

Zāļu forma:

Tablette

Kompozīcija:

Desogestrel 150 µg; Ethinylestradiol 20 µg

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Ārstniecības joma:

Desogestrel and Ethinylestradiol

Produktu pārskats:

CTI-code: 141425-04 - Packmaß: 13 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 00840164506563 - CNK-code: 2225779 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 141425-01 - Packmaß: 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 141425-03 - Packmaß: 6 x 21 - Vermarktung status: NO - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept; CTI-code: 141425-02 - Packmaß: 3 x 21 - Vermarktung status: YES - FMD-code: 00840164506617 - CNK-code: 0633834 - Lieferung-Modus: Auf ärztliches Rezept

Autorizācija statuss:

Kommerzialisiert

Lietošanas instrukcija

                                Base file: NAT/H/xxxx/IB/1561/G– prac reco - DDI ethinylestradiol
and Marivet (glecaprevir/pibrentasvir)
Updated with: NL/H/xxxx/WS/607 - Angioedema update as per
PSUSA/00000967/202009
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
MERCILON 0,150 MG/0,020 MG TABLETTEN
Desogestrel/Ethinylestradiol
WICHTIGE INFORMATIONEN ÜBER KOMBINIERTE HORMONALE KONTRAZEPTIVA
(KHK):

Bei korrekter Anwendung zählen sie zu den zuverlässigsten
reversiblen
Verhütungsmethoden.

Sie bewirken eine leichte Zunahme des Risikos für ein Blutgerinnsel
in den Venen
und Arterien, insbesondere im ersten Jahr der Anwendung oder bei
Wiederaufnahme
der Anwendung eines kombinierten hormonalen Kontrazeptivums nach einer
Unterbrechung von 4 oder mehr Wochen.

Achten Sie bitte aufmerksam auf Symptome eines Blutgerinnsels und
wenden Sie
sich an ihren Arzt, wenn Sie vermuten, diese zu haben (siehe Abschnitt
2,
„Blutgerinnsel“).
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals
lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker
oder das medizinische Fachpersonal. Dies gilt auch für
Nebenwirkungen, die nicht in
dieser Packungsbeilage angegeben sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT:
1.
Was ist Mercilon und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Mercilon beachten?
3.
Wie ist Mercilon einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mercilon aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST MERCILON UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Mercilon ist ein kombinier
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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