Mepinaest purum 0,5% - Ampullen

Valsts: Austrija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
07-10-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
07-10-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

MEPIVACAIN HYDROCHLORID

Pieejams no:

Gebro Pharma GmbH

ATĶ kods:

N01BB03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MEPIVACAINE HYDROCHLORIDE

Vienības iepakojumā:

5 x 5ml, Laufzeit: 36 Monate

Receptes veids:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Ārstniecības joma:

Mepivacain

Produktu pārskats:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Autorizācija datums:

2000-11-06

Lietošanas instrukcija

                                1
Gebrauchsinformation: Information für Patienten
Mepinaest purum 0,5 % - Ampullen
Mepinaest purum 1 % - Ampullen
Mepinaest purum 2 % - Ampullen
Mepinaest purum 0,5 % - Durchstechflaschen
Mepinaest purum 1 % - Durchstechflaschen
Mepinaest purum 2 % - Durchstechflaschen
Wirkstoff: Mepivacainhydrochlorid
Lesen Sie die gesamte Packungsbeilage sorgfältig durch, bevor Ihr
Arzt mit der Anwendung
dieses Arzneimittels beginnt, denn sie enthält wichtige Informationen
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder das
medizinische
Fachpersonal.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
das medizinische
Fachpersonal. Dies gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser
Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
Was in dieser Packungsbeilage steht:
1.
Was ist Mepinaest purum und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Mepinaest purum beachten?
3.
Wie ist Mepinaest purum anzuwenden?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Mepinaest purum aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
Was ist Mepinaest purum und wofür wird es angewendet?
Mepinaest ist ein mittellang wirksames Lokalanästhetikum
(Arzneimittel zur örtlichen Betäubung)
vom Amid-Typ. Es wird grundsätzlich nur durch einen Arzt angewendet.
Anwendungsgebiete:
-
Mepinaest purum
0,5 %
und
1 %
Zur Lokalanästhesie: Infiltrationsanästhesie, Leitungsanästhesie
und
Sympathikusblockade.
-
Mepinaest purum
2 %
Zur Leitungsanästhesie.
Für die Infiltrationsanästhesie und Sympathikusblockade ist im
Normalfall die 0,5 % oder
1 % Lösung ausreichend.
Für die Infiltrationsanästhesie und Sympathikusblockade ist im
Normalfall die 0,5 % oder 1 % Lösung
ausreichend.
2.
Was sollten Sie vor der Anwendung von Mepinaest purum beachten?
2
Mepinaest purum darf nicht angewendet werden,
-
wenn Sie allergisch gegen Mepivacainhydrochlorid oder einen der in
Abschnitt 6. genan
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Mepinaest purum 0,5
% - Ampullen
Mepinaest purum
1
% - Ampullen
Mepinaest purum
2
% - Ampullen
Mepinaest purum 0,5
% - Durchstechflaschen
Mepinaest purum
1
% - Durchstechflaschen
Mepinaest purum
2
% - Durchstechflaschen
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
1 ml Injektionslösung enthält als Wirkstoff 5 (10, 20) mg
Mepivacainhydrochlorid.
Mepinaest purum 0,5 %, 1 %, 2 % – Ampullen
Jede Ampulle zu 0,5 % enthält 0,12 mmol (2,84 mg/ml) Natrium
Jede Ampulle zu 1 % enthält 0,10 mmol (2,47 mg/ml) Natrium
Jede Ampulle zu 2 % enthält 0,07 mmol (1,69 mg/ml) Natrium
Mepinaest purum 0,5 %, 1 %, 2 % – Durchstechflaschen:
Jede Durchstechflasche zu 0,5 % enthält 0,12 mmol (2,72 mg/ml)
Natrium
Jede Durchstechflasche zu 1 %
enthält 0,11 mmol (2,33 mg/ml) Natrium
Jede Durchstechflasche zu 2 %
enthält 0,07 mmol (1,63 mg/ml) Natrium
Sonstige Bestandteile mit bekannter Wirkung: Als Konservierungsmittel
1,6 mg/ml Methyl-4-
Hydroxybenzoat (E 218) und 0,2 mg/ml Propyl-4-Hydroxybenzoat (E 216).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1
3.
DARREICHUNGSFORM
Injektionslösung; klar und farblos
pH-Wert:
2 % Durchstechflaschen:
5,0 - 6,0
alle anderen Lösungen:
6,0 - 7,0
Osmolalität:
260 – 330 mOsm/kg
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
Mepinaest purum 0,5 % und 1 %:
Zur Lokalanästhesie: Infiltrationsanästhesie, Leitungsanästhesie,
Sympathikusblockade.
Mepinaest purum 2 %:
Zur Leitungsanästhesie.
Für die Infiltrationsanästhesie und Sympathikusblockade ist im
Normalfall die 0,5 % oder 1 % Lösung
ausreichend.
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Langsam in das zu anästhesierende Gewebe injizieren, eine wiederholte
Aspiration zur Vermeidung
einer nicht indizierten intravasalen Applikation ist notwendig.
Dosierung
Empfohlene Höchstdosen:
300 mg Mepivacainhydrochlorid (= 60 ml 0,5 % oder 30 ml 1 % oder 15 ml
2 %).
Im Rahmen der HNO-Heilkunde:
200 mg Mepivacainhydrochlorid (= 40 ml 0,5 % oder 20 ml 1
                                
                                Izlasiet visu dokumentu