Memantine LEK

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: poļu

Klimata pÄrmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

AktÄ«vÄ sastÄvdaļa:

chlorowodorek memantyny

Pieejams no:

Pharmathen S.A.

ATĶ kods:

N06DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

memantine

Ārstniecības grupa:

Psychoanaleptics i inne anty-demencji leki

Ārstniecības joma:

Choroba Alzheimera

Ä€rstÄ“Å¡anas norÄdes:

Leczenie pacjentów z umiarkowaną lub ciężką chorobą Alzheimera.

Produktu pÄrskats:

Revision: 5

AutorizÄcija statuss:

Upoważniony

AutorizÄcija datums:

2013-04-21

Lietošanas instrukcija

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Skip to main content [European Medicines Agency]
Menu	*
EMA WEBSITE TEMPORARILY UNAVAILABLE
This website is currently unavailable due to essential maintenance.
EMERGENCY CONTACT DETAILS
To report a potentially serious problem with a centrally authorised
medicine, call our product emergency hotline on +31 (0)88 781 7600.
To report a product quality defect, including a suspected defect, of a
centrally authorised medicine that could result in a recall or
abnormal restriction on supply, marketing or manufacturing
authorisation holders can call +31 (0)65 008 9457 outside business
hours.
The details of your call may be documented, including personal data if
you provide them (such as your name, contact details and nature of the
issue raised), in accordance with our privacy statement. You can
consult our privacy statement at
https://www.ema.europa.eu/en/about-us/legal/general-privacy-statement
[/en/about-us/legal/general-privacy-statement] once the website is
back online.
RSS feed Twitter YouTube LinkedIn
© 1995-2020 European Medicines Agency
European Union agencies network [European Union agencies network]
An agency of the European Union [European Union flag]
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citÄs valodÄs

LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija bulgÄru 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgÄru 16-11-2020
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija spÄņu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts spÄņu 16-11-2020
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija Äehu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts Äehu 16-11-2020
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija dÄņu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts dÄņu 16-11-2020
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija vÄcu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts vÄcu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts grieÄ·u 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 16-11-2020
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija franÄu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts franÄu 16-11-2020
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija itÄļu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts itÄļu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 16-11-2020
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija ungÄru 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts ungÄru 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 16-11-2020
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija portugÄļu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts portugÄļu 16-11-2020
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija rumÄņu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts rumÄņu 16-11-2020
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija slovÄku 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovÄku 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 16-11-2020
PubliskÄ novÄ“rtÄ“juma ziņojums PubliskÄ novÄ“rtÄ“juma ziņojums slovēņu 29-04-2013
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 16-11-2020
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 16-11-2020
LietoÅ¡anas instrukcija LietoÅ¡anas instrukcija horvÄtu 16-11-2020
Produkta apraksts Produkta apraksts horvÄtu 16-11-2020

MeklÄ“t brÄ«dinÄjumus, kas saistÄ«ti ar Å¡o produktu

Skatīt dokumentu vēsturi