Memantine Grindeks 10 mg apvalkotās tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Memantīna hidrohlorīds

Pieejams no:

Grindeks, AS, Latvia

ATĶ kods:

N06DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Memantine hydrochloride

Deva:

10 mg

Zāļu forma:

Apvalkotā tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Grindeks, AS, Latvia

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 15-04-2021
Lietošanas instrukcija: informācija pacientam
Memantine Grindeks 10 mg apvalkotās tabletes
memantini hydrochloridum
Pirms zāļu lietošanas uzmanīgi izlasiet visu instrukciju, jo tā
satur Jums svarīgu informāciju.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
Šajā instrukcijā varat uzzināt:
1.
Kas ir Memantine Grindeks un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Memantine Grindeks lietošanas
3.
Kā lietot Memantine Grindeks
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Memantine Grindeks
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
Kas ir Memantine Grindeks un kādam nolūkam to lieto
Memantine Grindeks
satur aktīvo vielu memantīna hidrohlorīdu (tālāk tekstā -
memantīns).
Memantīns ir pretdemences zāles. Tas palīdz mazināt demences
simptomus Alcheimera slimībā.
Kā Memantine Grindeks darbojas
Atmiņas zudums Alcheimera slimības gadījumā ir saistīts ar
signālu pārvades traucējumiem galvas
smadzenēs. Galvas smadzenes satur tā dēvētos N-metil-D-aspartāta
(NMDA) receptorus, kas piedalās
zināšanu apguvei un atmiņai svarīgu nervu signālu pārvadē.
Memantīns pieder zāļu grupai, ko dēvē
par NMDA receptoru antagonistiem. Tas iedarbojas uz šiem NMDA
receptoriem, uzlabojot nervu
signālu pārvadi un atmiņu.
Kādam nolūkam lieto Memantine Grindeks
Memantine Grindeks lieto, lai ārstētu pacientus ar vidēji smagu vai
smagu Alcheimera slimību.
2.
Kas Jums jāzina pirms Memantine Grindeks lietošanas
Nelietojiet Memantine Grindeks šādos gadījumos
•
ja Jums ir alerģija pret me

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 15-04-2021
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Memantine Grindeks 10 mg apvalkotās tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Viena apvalkotā tablete satur 10 mg memantīna hidrohlorīda
(memantini hydrochloridum), kas atbilst
8,3 mg memantīna.
Palīgviela ar zināmu iedarbību:
Viena apvalkotā tablete satur 166,44 mg laktozes (monohidrāta
veidā).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Apvalkotā tablete (tablete).
Baltas vai gandrīz baltas, abpusēji izliektas, iegarenas tabletes ar
noapaļotiem galiem, ieliektas vidū un
ar dalījuma līniju abās pusēs. Tabletes izmērs: garums aptuveni
12,7 mm, augstums 3,7 mm.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
Terapeitiskās indikācijas
Vidēji smaga un smaga Alcheimera slimība.
4.2.
Devas un lietošanas veids
Ārstēšana jāuzsāk un jāuzrauga ārstam ar pieredzi Alcheimera
demences diagnostikā un ārstēšanā.
Ārstēšana jāsāk tikai tad, ja ir pieejams aprūpes speciālists,
kas regulāri uzraudzīs, vai pacients lieto
zāles. Diagnoze jānosaka atbilstoši spēkā esošajām
vadlīnijām.
Memantīna panesamība un deva regulāri jāizvērtē, vēlams trīs
mēnešus pēc ārstēšanas uzsākšanas. Pēc
tam memantīna klīniskā iedarbība un pacienta terapijas panesamība
regulāri jāizvērtē atbilstoši spēkā
esošajām klīniskām vadlīnijām. Uzturošo terapiju var turpināt,
kamēr vērojams terapeitisks ieguvums
un pacientam ir memantīna terapijas panesamība. Memantīna
lietošanas pārtraukšana jāapsver, kad
vairs nav vērojama terapeitiska iedarbība vai ja pacients slikti
panes terapiju ar memantīnu.
Devas
Pieaugušie
Devas titrēšana
Maksimālā dienas deva ir 20 mg dienā. Lai mazinātu nevēlamu
blakusparādību risku, uzturošo devu
sasniedz, palielinot devu pa 5 mg nedēļā pirmajās 3 nedēļās
šādi:
SASKAŅOTS ZVA 15-04-2021
1. tabula
Devas pielāgošana
Nedēļas (dienas)
Deva
1. nedēļa (1. - 7. diena)
Puse 10 mg apvalkotās