MEMANTINA DOC GENERICI

Valsts: Itālija

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)

Aktīvā sastāvdaļa:

Memantina

Pieejams no:

DOC GENERICI SRL

ATĶ kods:

N06DX01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Memantine

Vienības iepakojumā:

"10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL; "10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM" 56 COMPRESSE IN B

Klase:

M

Ārstniecības joma:

Memantina

Produktu pārskats:

042245023 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042245086 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 042245047 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 042245050 - 15 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042245074 - 20 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato; 042245011 - 5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042245062 - 15 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 56 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Revocato; 042245035 - 10 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 28 COMPRESSE IN BLISTER PVC/PVDC/AL - Autorizzato

Autorizācija statuss:

Autorizzato

Lietošanas instrukcija

FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
MEMANTINA DOC GENERICI 10 MG
COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
MEMANTINA DOC GENERICI 20 MG
COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
Medicinale equivalente
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
•
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
•
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
•
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i
sintomi della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
•
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi quelli non
elencati in questo foglio si
rivolga al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Che cos’è MEMANTINA DOC Generici e a che cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere MEMANTINA DOC Generici
3.
Come prendere MEMANTINA DOC Generici
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare MEMANTINA DOC Generici
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
CHE COS’È MEMANTINA DOC GENERICI E A CHE COSA SERVE
COME FUNZIONA MEMANTINA DOC GENERICI
MEMANTINA DOC Generici appartiene a un gruppo di farmaci noti come
farmaci anti-demenza.
La perdita della memoria nella malattia di Alzheimer deriva da un
disturbo della trasmissione dei
messaggi nel cervello. Il cervello contiene i cosiddetti recettori
N-metil-D-aspartato (NMDA)
interessati nella trasmissione dei segnali nervosi importanti per
l’apprendimento e per la memoria.
MEMANTINA DOC Generici appartiene ad un gruppo di farmaci definiti
antagonisti dei recettori
NMDA. MEMANTINA DOC Generici agisce su questi recettori NMDA,
migliorando la trasmissione
dei segnali nervosi e la memoria.
PER CHE COSA SI USA MEMANTINA DOC GENERICI
MEMANTINA DOC Generici è utilizzato per il trattamento dei pazienti
con malattia di Alzheimer da
moderata a grave.
2.
COSA DEVE SAPERE PRIMA DI PRENDERE MEMANTINA DOC GENERICI
NON PRENDA MEMANTINA DOC GENE

Produkta apraksts

RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
MEMANTINA DOC Generici 10 mg compresse rivestite con film.
MEMANTINA DOC Generici 20 mg compresse rivestite con film.
2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
MEMANTINA DOC Generici 10 mg compresse rivestite con film: ogni
compressa contiene 10 mg
di memantina cloridrato equivalente a 8,31 mg di memantina.
MEMANTINA DOC Generici 20 mg compresse rivestite con film: ogni
compressa contiene 20 mg
di memantina cloridrato equivalente a 16,62 mg di memantina.
Eccipienti con effetto noto:
MEMANTINA DOC Generici 10 mg compresse rivestite con film
contiene 0,945 mg di lattosio
monoidrato.
MEMANTINA DOC Generici 20 mg compresse rivestite con film
contiene 2,009 mg di lattosio
monoidrato.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3. FORMA FARMACEUTICA
Compresse rivestite con film.
Le compresse da 10 mg rivestite con film sono compresse rivestite con
film di colore bianco, a
forma di capsula biconvessa, di dimensioni 9.8 mm x 4.9 mm, con linea
di frattura e impresso
“M10” dal lato su cui si trova la linea di frattura.
La compressa può essere divisa in due dosi uguali.
Le compresse da 20 mg rivestite con film sono compresse rivestite con
film di colore rosa scuro,
forma ovale biconvessa, di dimensioni 12.6 mm x 7mm, con impresso
“M20” su un lato.
4. INFORMAZIONI CLINICHE
4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Trattamento di pazienti con malattia di Alzheimer da moderata a grave.
4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
Posologia
Il trattamento deve essere iniziato e controllato da un medico esperto
nella diagnosi e nel
trattamento della demenza di Alzheimer. La terapia deve essere
iniziata esclusivamente se la
persona che assiste il paziente si rende disponibile a monitorare
regolarmente la somministrazione
del farmaco al paziente. La diagnosi deve essere effettuata seguendo
le attuali linee guida. La
tollerabilità
e
il
dosaggio di memantina cloridrato
andrebbero
regolarmente rivalutati,
preferibilmente entro tre mesi dall'ini