MEDROL TAB 16MG/TAB

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
07-10-2020
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
07-10-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

METHYLPREDNISOLONE

Pieejams no:

PFIZER ΕΛΛΑΣ Α.Ε. Μεσογείων 243,, 154 51 154 51, Νέο Ψυχικό 210.6785800

ATĶ kods:

H02AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

METHYLPREDNISOLONE

Deva:

16MG/TAB

Zāļu forma:

TAB (ΔΙΣΚΙΟ)

Kompozīcija:

METHYLPREDNISOLONE 16MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

METHYLPREDNISOLONE

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Εθνική; Συσκευασίες: 2800586703016 ΒΤx14 (BLIST 2x7) 14ΤΕ Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

                                ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΉΣΤΗ
MEDROL 4 MG ΔΙΣΚΊΑ
MEDROL 16 MG ΔΙΣΚΊΑ
Μεθυλπρεδνιζολόνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ
ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΠΑΊΡΝΕΤΕ ΑΥΤΌ ΤΟ
ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε
το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή γι’ αυτό το φάρμακο
χορηγήθηκε αποκλειστικά για σας. Δεν
πρέπει να δώσετε το
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους
προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα
συμπτώματα της ασθένειάς
τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, ενημερώστε το γιατρό ή το
φαρμακοποιό σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών
χρήσης. Βλέπε παράγραφο 4.
ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:
1.
Τι είναι το Medrol και ποια είναι η χρήση
του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν πάρετε το
Medrol
3.
Πώς να πάρετε το Medrol
4.
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5.
Πώς να φυλάσσετε το Medrol
6.
Περιεχόμενα της συσκευασίας και
λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΊΝΑΙ ΤΟ MEDROL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΊΝΑΙ Η ΧΡΉΣΗ
ΤΟΥ
_ _
Η
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΤΩΝ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ
ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
1.
ONOMAΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
MEDROL
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο περιέχει 4 mg ή 16 mg
μεθυλπρεδνιζολόνης.
Έκδοχα με γνωστή δράση:
Λακτόζη, σακχαρόζη
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων,
βλέπε παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία για από στόματος χρήση
4
.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Τα δισκία Medrol (μεθυλπρεδνιζολόνη)
ενδείκνυνται στις ακόλουθες
καταστάσεις:
ΕΝΔΟΚΡΙΝΙΚΈΣ ΔΙΑΤΑΡΑΧΈΣ
Πρωτοπαθής ή δευτεροπαθής
φλοιοεπινεφριδική ανεπάρκεια (η
υδροκορτιζόνη και η κορτιζόνη είναι
φάρμακα πρώτης επιλογής. Τα συνθετικά
ανάλογα μπορούν να χρησιμοποιηθούν σε
συνδυασμό με
αλατοκορτικοειδή, όπου αυτό είναι
απαραίτητο.
Στην παιδική ηλικία η συμπληρωματική
χορήγηση αλατοκορτικοειδών είναι
ιδιαίτερης σημασίας).
•
Συγγενής υπερπλασία των επινεφριδίων
•
Υποξεία θυρεοειδίτις
•
Υπερασβεστιαιμία που σχετίζεται με
καρκίνο
ΡΕΥΜΑΤΙΚΈΣ ΠΑΘΉΣΕΙΣ
Ως συμπληρωματική θεραπεία για
βραχυχρόνια χορήγηση (για την
ανακούφιση του ασθενούς στη
διάρκεια οξέος επεισοδίου ή
παροξυσμού) στην:
•
Ψωριασική αρθρίτιδα
Ρευματοειδή αρθρίτιδα
συμπεριλ
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi