Medrol 4 mg Tabletten

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
24-10-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

methylprednisolonum

Pieejams no:

Pfizer AG

ATĶ kods:

H02AB04

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

methylprednisolonum

Zāļu forma:

Tabletten

Kompozīcija:

methylprednisolonum 4 mg, lactosum monohydricum 80 mg maydis für amylum, Zucker 1,5 mg, Kalzium stearas, pro compresso.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Glukokortikoid-Therapie

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

1959-02-09

Lietošanas instrukcija

                                Information für Patientinnen und Patienten
Lesen Sie diese Packungsbeilage sorgfältig, bevor Sie das
Arzneimittel einnehmen bzw. anwenden.
Dieses Arzneimittel ist Ihnen persönlich verschrieben worden und Sie
dürfen es nicht an andere
Personen weitergeben. Auch wenn diese die gleichen Krankheitssymptome
haben wie Sie, könnte
ihnen das Arzneimittel schaden.
Bewahren Sie die Packungsbeilage auf, Sie wollen sie vielleicht
später nochmals lesen.
Medrol®, Tabletten
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Was ist Medrol und wann wird es angewendet?
Medrol wird auf Verschreibung des Arztes oder der Ärztin angewendet.
Der in Medrol enthaltene Wirkstoff Methylprednisolon ist ein
synthetisches
Nebennierenrindenhormon (Kortikosteroid). Kortikosteroide sind
Hormone, die im Körper von der
Nebenniere produziert werden. Sie beeinflussen lebenswichtige
Vorgänge, wie z.B. den
Flüssigkeitshaushalt und den Mineralstoffwechsel. Medrol besitzt wie
alle Kortikosteroide eine
entzündungshemmende und antiallergische Wirkung.
Medrol Tabletten werden auf Verschreibung und unter ständiger
Kontrolle des Arztes bzw. der
Ärztin zur Behandlung aller Erkrankungen, die eine allgemeine
Kortikosteroidbehandlung erfordern,
eingesetzt, wie zum Beispiel:
Rheumatische Erkrankungen, wie z.B. chronische Polyarthritis,
Arthrosen, rheumatische
Herzentzündung, Entzündungen der Schleimbeutel oder Sehnenscheiden
sowie bei Tennisellenbogen
als Kurzzeitbehandlung während eines akuten Schubs oder - in
ausgewählten Fällen - als niedrig
dosierte Dauerbehandlung.
Schwere entzündliche Hautkrankheiten, wie z.B. generalisiertes Ekzem,
Schuppenflechte.
Schwere Formen von allergischen Erkrankungen, wie z.B.
Bronchialasthma, Heufieber,
Arzneimittelüberempfindlichkeitsreaktionen, Kontaktekzeme.
Schwere allergische und entzündliche Prozesse der Augen.
Gewisse Blutkrankheiten (z.B. gewisse Formen von Anämien).
Gewisse Nierenkrankheiten (z.B. nephrotisches Syndrom; zusammen mit
einem sogenannten
Mineralkortikoid bei Unterfunktion der Nebennierenrinde).
Bestimmte Fo
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                FACHINFORMATION
Medrol®
Pfizer PFE Switzerland GmbH
Zusammensetzung
Wirkstoff: Methylprednisolonum.
Hilfsstoffe:
Tabletten zu 4 mg: Lactosum, Maydis amylum, Calcii stearas, 1.5 mg
Saccharosum.
Tabletten zu 16 mg: Lactosum, Maydis amylum, Paraffinum liquidum, 2.8
mg Saccharosum, Calcii
stearas.
Tabletten zu 32 mg: Lactosum, Maydis amylum, Paraffinum liquidum, 5.6
mg Saccharosum, Calcii
stearas.
Tabletten zu 100 mg: Cellulosum microcristallinum, Natrii amylum
glycinas, Methylcellulosum,
Magnesii stearas, E132.
Galenische Form und Wirkstoffmenge pro Einheit
Weisse Tabletten (mit Zierbruchrille) zu 4 mg, 16 mg oder 32 mg
Methylprednisolonum.
Hellblaue Tabletten (mit Zierbruchrille) zu 100 mg
Methylprednisolonum.
Indikationen/Anwendungsmöglichkeiten
Endokrine Erkrankungen
·Primäre oder sekundäre Nebennierenrindeninsuffizienz
(NNR-Insuffizienz) bei gleichzeitiger
Therapie mit einem Mineralocorticoid (Hydrocortison oder Cortison ist
das Mittel der Wahl. Im
Kindesalter kommt der Substitution mit Mineralocorticoiden besondere
Bedeutung zu).
·Kongenitale Nebennierenrindenhyperplasie.
·Granulomatöse (subakute nicht-eitrige) Riesenzellthyreoiditis.
·Hyperkalzämie im Rahmen maligner Erkrankungen.
Kollagenosen (Immunkomplex-Krankheiten)
In Fällen von Exazerbationen oder als Erhaltungstherapie in
ausgewählten Fällen bei: Systemischem
Lupus erythematodes (und Lupus nephritis), akuter rheumatischer
Karditis, systemischer
Dermatomyositis (Polymyositis), Riesenzellarteritis (Polymyalgia
rheumatica).
Rheumatische Erkrankungen
Als adjuvante Therapie zur Kurzzeitbehandlung bei akuten Schüben oder
Verschlimmerung von:
posttraumatischer Osteoarthritis, Synovitis bei Osteoarthritis,
chronischer Polyarthritis (rheumatoide
Arthritis) einschliesslich juveniler rheumatoider Arthritis (in
ausgewählten Fällen kann eine niedrig
dosierte Erhaltungstherapie erforderlich sein), akuter und subakuter
Bursitis, Epikondylitis, akuter
unspezifischer Tendosynovitis, akuter Gicht-Arthritis, Arthritis
psoriatica, Spondylitis ankylopoetica.
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 01-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 01-12-2019
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 01-12-2019
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 01-03-2020