MASTITAR HL

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSES (Agence nationale de sécurité sanitaire de l’alimentation, de l’environnement et du travail)

Aktīvā sastāvdaļa:

Benzylpénicilline potassique, Benzylpénicilline procaïne monohydratée, Sulfate de néomycine

Pieejams no:

VIRBAC

ATĶ kods:

QJ51RC22

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Benzylpénicilline potassique, Benzylpénicilline procaïne monohydratée, Sulfate de néomycine

Zāļu forma:

Suspension intramammaire

Ārstniecības grupa:

Bovins

Ārstniecības joma:

antibactérien pour usage intramammaire, benzylpénicilline en association avec un autre antibactérien

Produktu pārskats:

A ne délivrer que sur ordonnance devant être conservée pendant au moins 5 ans, Liste I

Autorizācija datums:

1987-12-15

Produkta apraksts

RESUME DES CARACTERISTIQUES DU PRODUIT
1. Dénomination du médicament vétérinaire
MASTITAR HL
2. Composition qualitative et quantitative
Une seringue intramammaire de 9 g contient :
Substance(s) active(s) :
Benzylpénicilline
....................................................................
(sous forme de procaïne monohydratée)
0,568 g
Benzylpénicilline
.....................................................................
(sous forme de sel de potassium)
0,281 g
Néomycine
.............................................................................
(sous forme de sulfate)
500 000
UI
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique « Liste des
excipients ».
3. Forme pharmaceutique
Suspension intramammaire.
4. Informations cliniques
4.1. Espèces cibles
Bovins.
4.2. Indications d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles
Affections à germes sensibles à la pénicilline et à la néomycine.
Chez les vaches au tarissement :
- Prévention des nouvelles infections et traitement des mammites
subcliniques à Staphylococcus aureus, Streptococcus
agalactiae, Streptococcus dysgalactiae et Streptococcus uberis.
4.3. Contre-indications
Ne pas administrer en cas d'hypersensibilité connue à l'un des
constituants de la spécialité ou à toutes autres ß-
lactamines.
4.4. Mises en garde particulières à chaque espèce cible
Aucune.
Aucune.
4.5. Précautions particulières d'emploi
i) Précautions particulières d'emploi chez l'animal
L'efficacité du produit n'a été établie que contre les germes
mentionnés dans les indications (rubrique « Indications
d'utilisation, en spécifiant les espèces cibles »). En
conséquence, la survenue après le tarissement d'une mammite grave
[pouvant être mortelle] due à d'autres germes, en particulier
Pseudomonas aeruginosa, reste possible.
Pour diminuer ce risque, les règles d'asepsie lors de
l'administration du produit doivent être scrupuleusement respectées
;
une surveillance des vaches dans les jours suivant le tarissement et
leur maintien dans un environ