MAR-DONEPEZIL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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10-02-2020

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate de donépézil

Pieejams no:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATĶ kods:

N06DA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

DONEPEZIL

Deva:

5MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Chlorhydrate de donépézil 5MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100/500

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

PARASYMPATHOMEMETIC (CHOLINERGIC) AGENTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0131548001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2013-12-27

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-DONEPEZIL
Comprimés de chlorhydrate de donépézil, Norme maison
5 et à 10 mg
INHIBITEUR DE LA CHOLINESTÉRASE
Date de révision :
10 février 2020
Numéro de contrôle : 235582
K2E 1A2
Ottawa, Ontario
2, chemin Gurdwara, Suite 112
Marcan
Pharmaceutical
s
Inc.
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ.........
3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
.................................................. 3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
..............................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS
.....................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
............................................................................
3
RÉACTIONS INDÉSIRABLES
............................................................................................
8
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................
16
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
..............................................................................
18
SURDOSAGE
......................................................................................................................
19
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
................................................ 19
CONSERVATION ET STABILITÉ
...................................................................................
22
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
..................................... 22
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...................................................... 23
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................. 23
ÉTUDES CLINIQUES
........................................................................................................
24
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
.................................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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