MAR-CLONIDINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
10-01-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Chlorhydrate de clonidine

Pieejams no:

MARCAN PHARMACEUTICALS INC

ATĶ kods:

C02AC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CLONIDINE

Deva:

0.025MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Chlorhydrate de clonidine 0.025MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0108891003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2022-01-10

Produkta apraksts

                                _Page 1_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
PR
MAR-CLONIDINE
Comprimés de chlorhydrate de clonidine
0,025 mg
USP
Stabilisateur vasculaire pour le traitement des bouffées de
chaleur de la ménopause
Marcan Pharmaceuticals Inc.,
2, chemin Gurdwara,
Suite #112,
Ottawa, ON, K2E 1A2
N
o
de contrôle de la présentation : 252370
Date de préparation :
le 10 janvier 2022
_Page 2_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............. 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................... 3
INDICATIONS ET UTILISATION CLINIQUE
............................................................... 3
CONTRE-INDICATIONS
.................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET
PRÉCAUTIONS..........................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
.................................................................................................
6
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
.......................................................................
8
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
.............................................................................
9
SURDOSAGE...................................................................................................................
10
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
............................................. 10
ENTREPOSAGE ET STABILITÉ
...................................................................................
12
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT ................
12
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................... 13
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.............................................................. 13
ESSAIS CLINIQUES
.......................................................................................................
14
PHARMACOLOGIE DÉTAILLÉE
................................................................................
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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