Mandragora comp. Injektionslösung (s.c.)

Valsts: Šveice

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

arnica montana ex planta tota Rh (HAB) D15, betula pendula e foliis Rh D3 (Ph.Eur.Hom. 1.5.2), equisetum arvense Rh D15, formica rufa ex animale toto D10 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1), mandragora, ethanol. decoctum (HAB) D3, bos taurus e minisco genus vituli D6 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1)

Pieejams no:

Weleda AG

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

arnica montana ex planta tota Rh (HAB) D15, betula pendula e foliis Rh D3 (Ph.Eur.Hom. 1.5.2), equisetum arvense Rh D15, formica rufa ex animale toto D10 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1), mandragora, ethanol. decoctum (HAB) D3, bos taurus e minisco genus vituli D6 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1)

Zāļu forma:

Injektionslösung (s.c.)

Kompozīcija:

arnica montana ex planta tota Rh (HAB) D15 167 mg, betula pendula e foliis Rh D3 (Ph.Eur.Hom. 1.5.2) 167 mg, equisetum arvense Rh D15 167 mg, formica rufa ex animale toto D10 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1) 167 mg, mandragora, ethanol. decoctum (HAB) D3 167 mg, bos taurus e minisco genus vituli D6 (Ph.Eur.Hom. 2.1.1) 167 mg, natrii chloridum corresp. natrium 4 mg, aqua ad iniectabile, ethanolum 96 per centum 1 mg, pro vitro 1 ml, corresp. ethanolum 0,7 % m/V.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Anthroposophische Arzneimittel

Ārstniecības joma:

Zulassung mit reduziertem Dossier ohne Indikation nach Art. 25 Abs. 1 KPAV (SR 812.212.24)

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2013-08-28

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 26-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 26-05-2024
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 26-05-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 26-05-2024