Maci

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: angļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

autologous cultured chondrocytes

Pieejams no:

Vericel Denmark ApS

ATĶ kods:

M09AX02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

matrix-applied characterised autologous cultured chondrocytes

Ārstniecības grupa:

Other drugs for disorders of the musculo-skeletal system

Ārstniecības joma:

Fractures, Cartilage

Ārstēšanas norādes:

Repair of symptomatic cartilage defects of the knee.

Produktu pārskats:

Revision: 4

Autorizācija statuss:

Withdrawn

Autorizācija datums:

2013-06-27

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PACKAGE LEAFLET
Medicinal product no longer authorised
22
PACKAGE LEAFLET: INFORMATION FOR THE USER
MACI 500,000 TO 1,000,000 CELLS/CM
2 FOR IMPLANTATION
Matrix applied characterised autologous cultured chondrocytes
This medicine is subject to additional monitoring. This will allow
quick identification of new safety
information. You can help by reporting any side effects you may get.
See the end of section 4 for how to
report side effects.
READ ALL OF THIS LEAFLET CAREFULLY BEFORE YOU START USING THIS
MEDICINE BECAUSE IT CONTAINS IMPORTANT
INFORMATION FOR YOU.
•
Keep this leaflet. You may need to read it again.
•
If you have any further questions, ask your doctor, surgeon or
physical therapist.
•
If you get any side effects talk to your doctor, surgeon or physical
therapist. This includes any
possible side effects not listed in this leaflet. See section 4.
WHAT IS IN THIS LEAFLET
1.
What MACI is and what it is used for
2.
What you need to know before you use MACI
3.
How to use MACI
4.
Possible side effects
5.
How to store MACI
6.
Contents of the pack and other information
1.
WHAT MACI IS AND WHAT IT IS USED FOR
MACI is used in adults to repair cartilage defects in your knee joint.
Cartilage is a tissue that is present in
every joint in the body; it protects the ends of bones and allows
joints to function smoothly.
MACI is an implant consisting of a porcine derived (derived from pigs)
collagen membrane which
contains your own cartilage cells (called autologous chondrocytes) and
is implanted into your knee.
“Autologous” means that your own cells are used which have been
taken from your knee (through a
biopsy) and grown outside the body.
2.
WHAT YOU NEED TO KNOW BEFORE YOU USE MACI
DO NOT USE MACI IF YOU:
•
are allergic to any of the ingredients of MACI (listed in section 6),
or porcine products (derived
from pigs), bovine serum (a protein derived from cows) or gentamicin
(an antibiotic)
•
have severe osteoarthritis of the knee (disease of the joints with
pain and swelling)
•
currently suffer f
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ANNEX I
SUMMARY OF PRODUCT CHARACTERISTICS
Medicinal product no longer authorised
2
This medicinal product is subject to additional monitoring. This will
allow quick identification of new
safety information. Healthcare professionals are asked to report any
suspected adverse reactions. See
section 4.8 for how to report adverse reactions.
1.
NAME OF THE MEDICINAL PRODUCT
MACI 500,000 to 1,000,000 cells/cm
2
implantation matrix
2.
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each implant contains matrix applied characterised autologous cultured
chondrocytes.
2.1
GENERAL DESCRIPTION
Characterised viable autologous chondrocytes expanded _ex vivo
_expressing chondrocyte-specific marker
genes, seeded onto
a CE marked porcine derived Type I/III collagen membrane.
2.2
QUALITATIVE AND QUANTITATIVE COMPOSITION
Each implantation matrix consists of characterised autologous
chondrocytes on a 14.5 cm² Type I/III
collagen membrane, at a density of 500,000 to 1,000,000 cells per cm
2
, to be trimmed by the surgeon to
the size and shape of the defect.
For the full list of excipients, see section 6.1.
3.
PHARMACEUTICAL FORM
Implantation matrix.
The implant is an opaque, off-white membrane, seeded with
chondrocytes, supplied in 18 ml of
colourless solution in a dish.
4.
CLINICAL PARTICULARS
4.1
THERAPEUTIC INDICATIONS
MACI is indicated for the repair of symptomatic, full-thickness
cartilage defects of the knee (grade III
and IV of the Modified Outerbridge Scale) of 3-20 cm
2
in skeletally mature adult patients.
4.2
POSOLOGY AND METHOD OF ADMINISTRATION
MACI is intended for autologous use only.
MACI must be administered by a surgeon specifically trained and
qualified in the use of MACI.
Medicinal product no longer authorised
3
Posology
The amount of MACI administered is dependent upon the size (surface in
cm
2
) of the cartilage defect.
The implantation matrix is trimmed by the treating surgeon to the size
and shape of the defect, to ensure
the damaged area is completely covered, and implanted cell-side down.
The administered dose
cor
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 05-07-2018
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 05-07-2018
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 05-07-2018
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 05-07-2018

Skatīt dokumentu vēsturi