MABINOVAN 150 mg

Valsts: Slovākija

Valoda: slovāku

Klimata pārmaiņas: ŠÚKL (Štátny ústav pre kontrolu liečiv)

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
01-06-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
01-03-2023

Pieejams no:

Sandoz Pharmaceuticals d.d., Slovinsko

ATĶ kods:

N02AX06

Ievadīšanas:

perorálne použitie

Vienības iepakojumā:

tbl plg 20x1x150 mg (blis.Al/PVC/PE/PVDC-perfor.-jednotliv.dáv.)

Receptes veids:

Viazaný na osobitné tlačivo so šikmým modrým pruhom

Ārstniecības grupa:

65 - ANALGETICA - ANODYNA

Ārstniecības joma:

Tapentadol

Autorizācija statuss:

R - Aktuálna registrácia

Autorizācija datums:

2023-04-05

Lietošanas instrukcija

                                Príloha č. 1 k notifikácii o zmene, ev. č.: 2023/03240-Z1A
1
PÍSOMNÁ INFORMÁCIA PRE POUŽÍVATEĽA
MABINOVAN 25 MG
MABINOVAN 50 MG
MABINOVAN 100 MG
MABINOVAN 150 MG
MABINOVAN 200 MG
MABINOVAN 250 MG
TABLETY S PREDĹŽENÝM UVOĽŇOVANÍM
tapentadol
POZORNE SI PREČÍTAJTE CELÚ PÍSOMNÚ INFORMÁCIU PREDTÝM, AKO
ZAČNETE UŽÍVAŤ
TENTO LIEK
, PRETOŽE
OBSAHUJE PRE VÁS DÔLEŽITÉ INFORMÁCIE
.
-
Túto písomnú informáciu si uschovajte. Možno bude potrebné, aby
ste si ju znovu prečítali.
-
Ak máte akékoľvek ďalšie otázky, obráťte sa na svojho lekára
alebo lekárnika.
-
Tento liek bol predpísaný iba vám. Nedávajte ho nikomu inému.
Môže mu uškodiť, dokonca aj
vtedy, ak má rovnaké prejavy ochorenia ako vy.
-
Ak sa u vás vyskytne akýkoľvek vedľajší účinok, obráťte sa
na svojho lekára alebo lekárnika.
To sa týka aj akýchkoľvek vedľajších účinkov, ktoré nie sú
uvedené v tejto písomnej informácii.
Pozri časť 4.
V
TEJTO PÍSOMNEJ INFORMÁCII
SA DOZVIETE:
1.
Čo je MABINOVAN a na čo sa používa
2.
Čo potrebujete vedieť predtým, ako užijete MABINOVAN
3.
Ako užívať MABINOVAN
4.
Možné vedľajšie účinky
5.
Ako uchovávať MABINOVAN
6.
Obsah balenia a ďalšie informácie
1.
ČO JE MABINOVAN A NA
ČO SA POUŽÍVA
Tapentadol - liečivo MABINOVANU - je silný liek proti bolesti,
ktorý patrí do skupiny opioidov.
MABINOVAN sa používa na liečbu silnej chronickej bolesti u
dospelých, ktorú možno primerane
liečiť iba opioidnými liekmi.
2.
ČO POTREBUJE
TE
VEDIEŤ PREDTÝM, AKO UŽIJETE MABINOVAN
NEUŽÍVAJTE
MABINOVAN

ak ste alergický na tapentadol alebo na ktorúkoľvek z ďalších
zložiek tohto lieku (uvedených
v časti 6)

ak máte astmu alebo závažne spomalené alebo plytké dýchanie
(respiračný útlm, hyperkapnia)

ak u vás došlo k zastaveniu činnosti čriev

ak máte akútnu otravu alkoholom, liekmi na spanie, liekmi proti
bolesti alebo inými
psychotropnými liekmi (lieky ovplyvňujúce náladu a emócie) (pozri
čas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č: 2022/00468-REG,
2022/00470-REG, 2022/00472-REG, 2022/00473-REG,
2022/00474-REG, 2022/00475-REG
1
SÚHRN CHARAKTERISTICKÝCH VLASTNOSTÍ LIEKU
1.
NÁZOV LIEKU
MABINOVAN 25 mg
MABINOVAN 50 mg
MABINOVAN 100 mg
MABINOVAN 150 mg
MABINOVAN 200 mg
MABINOVAN 250 mg
tablety s predĺženým uvoľňovaním
2.
KVALITATÍVNE A KVANTITATÍVNE ZLOŽENIE
MABINOVAN 25 mg
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje
tapentadólium-fosfát ekvivalentný 25 mg
tapentadolu.
MABINOVAN 50 mg
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje
tapentadólium-fosfát ekvivalentný 50 mg
tapentadolu.
MABINOVAN 100 mg
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje
tapentadólium-fosfát ekvivalentný 100 mg
tapentadolu.
MABINOVAN 150 mg
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje
tapentadólium-fosfát ekvivalentný 150 mg
tapentadolu.
MABINOVAN 200 mg
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje
tapentadólium-fosfát ekvivalentný 200 mg
tapentadolu.
MABINOVAN 250 mg
Každá tableta s predĺženým uvoľňovaním obsahuje
tapentadólium-fosfát ekvivalentný 250 mg
tapentadolu.
Úplný zoznam pomocných látok, pozri časť 6.1.
3.
LIEKOVÁ FORMA
Tableta s predĺženým uvoľňovaním.
MABINOVAN 25 mg
Hnedastá, podlhovastá, bikonvexná tableta s predĺženým
uvoľňovaním (6 mm x 12 mm) s deliacou
ryhou na oboch stranách.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
MABINOVAN 50 mg
Biela, podlhovastá, bikonvexná tableta s predĺženým
uvoľňovaním (6 mm x 13 mm) s deliacou ryhou
na oboch stranách.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
Schválený text k rozhodnutiu o registrácii, ev.č: 2022/00468-REG,
2022/00470-REG, 2022/00472-REG, 2022/00473-REG,
2022/00474-REG, 2022/00475-REG
2
MABINOVAN 100 mg
Žltkastá, podlhovastá, bikonvexná tableta s predĺženým
uvoľňovaním (7 mm x 14 mm) s deliacou
ryhou na oboch stranách.
Tableta sa môže rozdeliť na rovnaké dávky.
MABINOVAN 150 mg
Jasne červenkastá, podl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi