M-CLINDAMYCIN Capsule

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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17-11-2022

Aktīvā sastāvdaļa:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine)

Pieejams no:

MANTRA PHARMA INC

ATĶ kods:

J01FF01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

CLINDAMYCIN

Deva:

300MG

Zāļu forma:

Capsule

Kompozīcija:

Clindamycine (Chlorhydrate de clindamycine) 300MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

LINCOMYCINS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0105830003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2018-08-08

Produkta apraksts

                                _M-CLINDAMYCIN (capsules de chlorhydrate de clindamycine)_
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MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR
M-CLINDAMYCIN
Capsules de chlorhydrate de clindamycine
Capsules, clindamycine à 150 et à 300 mg, par voie orale
USP
Antibiotique
Mantra Pharma Inc.
9150 Leduc Blvd., Suite 201
Brossard, Quebec
J4Y 0E3
Numéro de contrôle de la présentation: 268960
Date d’approbation initiale
:
2018,
08, 08
Date de révision :
2022, 11,
17
_M-CLINDAMYCIN (capsules de chlorhydrate de clindamycine)_
_Page 2 sur 33_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie
recommandée et ajustement posologique
2022-11
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Fonction rénale
2022-11
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT
PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
....................................................... 2
TABLE DES MATIÈRES
.................................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
......................................... 4
1
INDICATIONS
..................................................................................................................
4
1.1
Enfants
............................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
.............................................................................................................
5
2
CONTRE-INDICATIONS
....................................................................................................
5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...................................................................................
5
4.1
Considérations posologiques
.........................................................................................
5
4.2
Posologie reco
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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