Lusopress 20 mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Aktīvā sastāvdaļa:

Nitrendipīns

Pieejams no:

Istituto Luso Farmaco d`Italia S.p.A., Italy

ATĶ kods:

C08CA08

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Nitrendipine

Deva:

20 mg

Zāļu forma:

Tablete

Receptes veids:

Pr.

Ražojis:

Berlin-Chemie AG, Germany

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Autorizācija statuss:

Uz neierobežotu laiku

Lietošanas instrukcija

SASKAŅOTS ZVA 19-07-2018
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LUSOPRESS 20 MG TABLETES
Nitrendipinum
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT:
1.
Kas ir Lusopress un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lusopress lietošanas
3.
Kā lietot Lusopress
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lusopress
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LUSOPRESS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Lusopress ir zāles, kas paredzētas paaugstināta asinsspiediena
ārstēšanai. Lusopress sastāvā ir
nitrendipīns, kas pieder pie zāļu grupas, ko sauc par kalcija
kanālu antagonistiem.
Lusopress darbojas, atslābinot un paplašinot asinsvadus. Tādējādi
asinis vieglāk plūst un pazeminās
asinsspiediens. Zemāks asinsspiediens mazina slodzi jūsu sirdij.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LUSOPRESS LIETOŠANAS
NELIETOJIET LUSOPRESS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret aktīvo vielu (nitrendipīnu), pret citām
līdzīgām zālēm (ko sauc par
dihidropiridīna atvasinājumiem) vai kādu citu (6. punktā minēto)
šo zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir nestabila stenokardija (sirds slimība, kas izpaužas kā
sāpes krūtīs un slikti reaģē uz
ārstēšanu);
-
ja Jums pēdējā mēneša laikā ir bijusi sirdslēkme;
-
ja esat grūtniece;
-
ja barojat bērnu ar krūti;
-
ja Jums ir teikts, ka Jums ir aortas sirds vārstuļa sašaurinājums
(stenoze);
-
ja esat pārcietis kollapsu (jutāt elpa

Produkta apraksts

SASKAŅOTS ZVA 29-06-2017
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lusopress 20 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Vienā tabletē ir 20 mg nitrendipīna (_Nitrendipinum_).
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete
Dzeltenas vai zaļgandzeltenas, viegli abpusēji izliektas tabletes ar
dalījuma līniju vienā pusē.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Esenciāla (primāra) arteriāla hipertensija
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Devas
Ārstēšana ar nitrendipīnu jāpielāgo katra pacienta vajadzībām,
kā arī hipertensijas smaguma
pakāpei. Ārstēšana jāveic medicīniskā uzraudzībā.
Ja nav ordinēts citādi, ieteicamā deva pieaugušajiem ir pa 1
tabletei reizi dienā no rīta vai pa
pustabletei divreiz dienā – no rīta un vakarā (atbilst 20 mg
nitrendipīna dienā).
Ja nepieciešama lielāka deva, dienas devu var pakāpeniski
palielināt līdz vienai tabletei
divreiz dienā – no rīta un vakarā (atbilst 40 mg nitrendipīna
dienā).
Kad indicēta devas samazināšana, lieto pa pustabletei (10 mg
nitrendipīna) no rīta. Pacientiem
ar hronisku aknu slimību vai nieru mazspēju zāļu metabolisms un
izvadīšana ir kavēta. Tāpēc
deva jānosaka individuāli, ņemot vērā blakusslimības smaguma
pakāpi.
_Pediatriskā populācija_
Lusopress 20 mg tablešu drošums un efektivitāte, lietojot bērniem
vecumā līdz 18 gadiem,
nav pierādīta. Dati nav pieejami.
_Pacienti ar aknu darbības traucējumiem_
Pacientiem, ar smagiem aknu darbības traucējumiem, ārstēšana
jāuzsāk ar vismazāko
pieejamo tablešu devu (10 mg nitrendipīna = ½ tabletes Lusopress,
t. i., 10 mg dienā), un šādi
pacienti terapijas laikā rūpīgi jānovēro (skatīt 5.2.
apakšpunktu).
_Gados vecāki cilvēki_
Gados vecākiem cilvēkiem nitrendipīna farmakokinētika mainās,
tāpēc varētu būt
nepieciešamas mazākas nitrendipīna balstdevas nekā gados
jaunākiem pacientiem.
SASKAŅOTS ZVA 29-06-2017