LORAZEPAM SUBLINGUAL Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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21-06-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Lorazépam

Pieejams no:

AA PHARMA INC

ATĶ kods:

N05BA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LORAZEPAM

Deva:

1MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Lorazépam 1MG

Ievadīšanas:

Sublinguale

Vienības iepakojumā:

100/500

Receptes veids:

Ciblés (LRCDAS IV)

Ārstniecības joma:

BENZODIAZEPINES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0110731001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2013-08-14

Produkta apraksts

                                _Lorazepam Sublingual (lorazépam) _
_ _
_Page 1 de 37 _
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT DESTINÉS AU PATIENT
LORAZEPAM SUBLINGUAL
Comprimés sublinguaux de lorazépam
Comprimés à 0,5 mg, 1 mg et 2 mg, par voie sublinguale
Anxiolytique-sédatif
Numéro de contrôle de la présentation : 274298
AA PHARMA INC.
1165, Creditstone Road, unité 1
Vaughan (Ontario)
L4K 4N7
Date d’approbation initiale:
14 août 2013
Date de révision :
21 juin 2023
_Lorazepam Sublingual (lorazépam) _
_ _
_Page 2 de 37 _
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
1 INDICATIONS, 1.2 Personnes âgées
2023-06
3 ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
IMPORTANTES »
2023-06
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.1 Considérations
posologiques
2023-06
4 POSOLOGIE ET ADMINISTRATION, 4.2 Posologie
recommandée et modification posologique
2023-06
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
2023-06
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, 7.1.4 Personnes
âgées
2023-06
TABLE DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE S’APPLIQUENT PAS AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE
SONT PAS ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES APPORTÉES À LA MONOGRAPHIE
2
TABLE DES MATIÈRES
..............................................................................................................
2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
........................ 4
1
INDICATIONS
........................................................................................................................
4
1.1
Enfants
..........................................................................................................................
4
1.2
Personnes âgées
..........................................................................................................
4
2
CONTRE-INDICATIONS
.......................................................................................................
4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES »
........................... 5
4
POSOLOGIE
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-06-2023

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