Lorazepam SanoSwiss 2,5 mg tabletes

Valsts: Latvija

Valoda: latviešu

Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
30-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
30-03-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Lorazepāms

Pieejams no:

SanoSwiss UAB, Lithuania

ATĶ kods:

N05BA06

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Lorazepamum

Deva:

2,5 mg

Zāļu forma:

Tablete

Receptes veids:

Pr.III

Ražojis:

Pharmadox Healthcare Ltd., Malta

Produktu pārskats:

Lietošana bērniem: Nav apstiprināta

Lietošanas instrukcija

                                1
SASKAŅOTS ZVA 30-03-2023
LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA LIETOTĀJAM
LORAZEPAM SANOSWISS 2,5 MG TABLETES
_lorazepamum _
_ _
PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ
SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU.
-
Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs
pārlasīt.
-
Ja Jums rodas jebkādi jautājumi, vaicājiet ārstam vai farmaceitam.
-
Šīs zāles ir parakstītas tikai Jums. Nedodiet tās citiem. Tās
var nodarīt ļaunumu pat tad, ja šiem
cilvēkiem ir līdzīgas slimības pazīmes.
-
Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu
vai farmaceitu. Tas attiecas arī
uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā
instrukcijā. Skatīt 4. punktu.
ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT
:
1.
Kas ir Lorazepam SanoSwiss un kādam nolūkam to lieto
2.
Kas Jums jāzina pirms Lorazepam SanoSwiss lietošanas
3.
Kā lietot Lorazepam SanoSwiss
4.
Iespējamās blakusparādības
5.
Kā uzglabāt Lorazepam SanoSwiss
6.
Iepakojuma saturs un cita informācija
1.
KAS IR LORAZEPAM SANOSWISS UN KĀDAM NOLŪKAM TO LIETO
Jūsu zāļu nosaukums ir Lorazepam SanoSwiss tabletes. Lorazepam
SanoSwiss satur aktīvo vielu
lorazepāmu. Lorazepam SanoSwiss pieder zāļu grupai, ko sauc par
benzodiazepīniem. Tas var
palīdzēt mazināt trauksmi.
Lorazepam SanoSwiss pieaugušajiem nozīmē smagas un darbnespēju
izraisošas trauksmes vai miega
traucējumu, ko izraisījusi trauksme, kas būtiski ietekmē normālu
ikdienu, īslaicīgai ārstēšanai.
To var lietot pieaugušajiem arī kā nomierinošu līdzekli pirms
ķirurģiskām procedūrām vai zobu
operatīvās ārstēšanas. Ja nejūtaties labāk vai jūtaties
sliktāk, Jums jākonsultējas ar ārstu.
2.
KAS JUMS JĀZINA PIRMS LORAZEPAM SANOSWISS LIETOŠANAS
NELIETOJIET LORAZEPAM SANOSWISS ŠĀDOS GADĪJUMOS:
-
ja Jums ir alerģija pret lorazepāmu, citiem benzodiazepīniem vai
kādu citu (6. punktā minēto) šo
zāļu sastāvdaļu;
-
ja Jums ir smagi elpošanas traucējumi vai nopietnas krūškurvja
probl
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
SASKAŅOTS ZVA 30-03-2023
ZĀĻU APRAKSTS
1.
ZĀĻU NOSAUKUMS
Lorazepam SanoSwiss 2,5 mg tabletes
2.
KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS
Katra tablete satur 2,5 mg lorazepāma (
_lorazepamum_
).
Palīgviela ar zināmu iedarbību
Katra tablete satur 122,80 mg laktozes monohidrāta.
Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā.
3.
ZĀĻU FORMA
Tablete.
Gaiši dzeltena, apaļa, plakana, neapvalkota tablete ar slīpām
malām, ar iespiedumu “2.5” vienā pusē
un dziļu dalījuma līniju otrā pusē. Tabletes diametrs ir aptuveni
8,0 mm, biezums – aptuveni 3,1 mm.
Tableti var sadalīt vienādās devās.
4.
KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA
4.1.
TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS
Lorazepam SanoSwiss ir indicēts pieaugušajiem:
-
īslaicīgai trauksmes un bezmiega, ko izraisa trauksme, ja trauksme
ir smaga, darbnespēju
izraisoša vai pakļauj cilvēku nepieņemamiem pārdzīvojumiem,
simptomātiskai ārstēšanai;
-
premedikācijai pirms diagnostikas procedūrām vai pirms
ķirurģiskas iejaukšanās.
4.2.
DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS
Deva un terapijas ilgums katram pacientam jānosaka individuāli.
Princips ir saglabāt pēc iespējas
īsāku ārstēšanas ilgumu. Jānozīmē mazākā efektīvā deva
iespējami īsāku laiku. Lorazepam SanoSwiss
nav pieejams 0,5 mg un 1 mg stiprums. Šīm devām jālieto citas
tirgū pieejamās zāles.
Lorazepam SanoSwiss ir pieejams tikai 2,5 mg stiprums, un to var
lietot tikai 1,25 mg un 2,5 mg
devās.
Tā kā atcelšanas un “atsitiena” efekta risks ir lielāks pēc
pēkšņas terapijas pārtraukšanas, visiem
pacientiem zāļu lietošana jāpārtrauc pakāpeniski (skatīt 4.4.
apakšpunktu). Parasti ārstēšanas ilgums ir
robežās no dažām dienām līdz 4 nedēļām, ieskaitot
pakāpenisku zāļu atcelšanas periodu. Ārstēšanas
ilgumu nedrīkst pagarināt bez atkārtotas terapijas
nepieciešamības izvērtēšanas.
Lorazepāma deva jāpalielina pakāpeniski, lai izvairītos no
nevēlamām blakusparādībām. Vakara deva
jāpalielina pirms dienas devām.
Devas
_Piea
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu