Valsts: Itālija
Valoda: itāļu
Klimata pārmaiņas: AIFA (Agenzia Italiana del Farmaco)
Lorazepam
ALMUS S.R.L.
N05BA06
Lorazepam
" 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 20 COMPRESSE; " 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM " 20 COMPRESSE
N
Lorazepam
036467025 - 2,5 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE - Autorizzato; 036467013 - 1 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM 20 COMPRESSE - Autorizzato
Autorizzato
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE LORAZEPAM ALMUS 1 mg compresse rivestite con film LORAZEPAM ALMUS 2,5 mg compresse rivestite con film Medicinale equivalente LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE. - Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo. - Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista. - Questo medicinale è stato prescritto per lei personalmente. Non lo dia ad altre persone, anche se i loro sintomi sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere pericoloso. - Se uno qualsiasi degli effetti indesiderati peggiora, o se nota la comparsa di un qualsiasi effetto indesiderato non elencato in questo foglio, informi il medico o il farmacista. CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO: 1. Che cos’è Lorazepam Almus e a che cosa serve 2. Prima di prendere Lorazepam Almus 3. Come prendere Lorazepam Almus 4. Possibili effetti indesiderati 5. Come conservare Lorazepam Almus 6. Altre informazioni 1. CHE COS’È LORAZEPAM ALMUS E A CHE COSA SERVE Lorazepam Almus appartiene ad un gruppo di medicinali noti come benzodiazepine. Lorazepam Almus è usato nel trattamento di stati d’ansia o di tensione nervosa, insonnia nervosa e depressione ansiosa. Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo è grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio. 2. PRIMA DI PRENDERE LORAZEPAM ALMUS NON PRENDA LORAZEPAM ALMUS - se è allergico (ipersensibile) a lorazepam, ad altre benzodiazepine o ad uno qualsiasi degli eccipienti di Lorazepam Almus - se soffre di miastenia grave - se soffre di grave insufficienza respiratoria (ad esempio grave malattia cronica polmonare ostruttiva) - se soffre di sindrome da apnea notturna - se soffre di glaucoma ad angolo stretto - se soffre di grave insufficienza epatica - se ha una intossicazione acuta da alcool, medicinali ipnotici, analgesici o psicotropi (neurolettici, antidepressivi, litio) - se è incinta o se sta allattando FACCIA PARTICOLARE ATTENZIONE CON LORAZEPAM ALMUS Se il medico le ha diagno Izlasiet visu dokumentu
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO 1. DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE LORAZEPAM ALMUS 1 mg compresse rivestite con film LORAZEPAM ALMUS 2,5 mg compresse rivestite con film 2. COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA Ogni _compressa rivestita con film da 1 mg_ contiene Principio attivo: lorazepam................................................ 1 mg Eccipiente: lattosio monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. Ogni _compressa rivestita con film da 2,5 mg_ contiene Principio attivo: lorazepam................................................ 2,5 mg Eccipiente: Lattosio monoidrato Per l’elenco completo degli eccipienti vedere paragrafo 6.1. 3. FORMA FARMACEUTICA Compresse rivestite con film 4. INFORMAZIONI CLINICHE 4.1 INDICAZIONI TERAPEUTICHE Stati d’ansia o di tensione nervosa, insonnia nervosa e depressione ansiosa Le benzodiazepine sono indicate soltanto quando il disturbo è grave, disabilitante o sottopone il soggetto a grave disagio. 4.2 POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE Via di somministrazione Uso orale Posologia Per avere risultati ottimali, la dose, la frequenza di somministrazione e la durata della terapia devono essere adattate individualmente secondo la risposta del paziente. La dose minima efficace deve essere prescritta per il più breve tempo possibile. Poiché il rischio di sintomi da astinenza o da rimbalzo è maggiore dopo la sospensione brusca del trattamento, si suggerisce di effettuare una diminuzione graduale del dosaggio. Ansia Il trattamento deve essere il più breve possibile. Il paziente deve essere rivalutato regolarmente e la necessità di un trattamento continuato deve essere valutata attentamente, particolarmente se il paziente è senza sintomi. La durata complessiva del trattamento, generalmente, non deve superare le 8-12 settimane, compreso il periodo di sospensione graduale. In determinati casi può essere necessaria l'estensione oltre il periodo massimo di trattamento; in tal caso, ciò non deve avvenire senza una rivalutazione della condi Izlasiet visu dokumentu