LONITEN 10MG Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

Minoxidil

Pieejams no:

PFIZER CANADA ULC

ATĶ kods:

C02DC01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MINOXIDIL

Deva:

10MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Minoxidil 10MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

DIRECT VASODILATORS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0114429003; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

1998-05-04

Produkta apraksts

_Monographie de LONITEN (comprimés de minoxidil, USP) _
_Page 1 de 28 _
MONOGRAPHIE
PR
LONITEN
MD
(comprimés de minoxidil, USP)
2,5 mg et 10 mg
ANTIHYPERTENSEUR
M.D. de Pharmacia & Upjohn Company LLC
Date de révision :
Pfizer Canada inc., licencié
14 novembre 2013
17300, autoroute Transcanadienne
Kirkland (Québec) H9J 2M5
©
Pfizer Canada inc. 2013
N° de contrôle : 167423
_Monographie de LONITEN (comprimés de minoxidil, USP) _
_Page 2 de 28 _
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
............................ 3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
............................................................ 3
INDICATION ET USAGE CLINIQUE
..........................................................................................
3
CONTRE-INDICATIONS...............................................................................................................
3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
......................................................................................
4
EFFETS INDÉSIRABLES
..............................................................................................................
8
DRUG INTERACTIONS
................................................................................................................
9
POSOLOGIE ET MODE D’ADMINISTRATION
.......................................................................
10
SURDOSAGE................................................................................................................................
12
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
.......................................................... 12
STABILITÉ ET CONSERVATION
.............................................................................................
14
PRÉSENTATION, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
............................................... 14
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
.......................................................................
16
RENSEIGNEMENTS THÉRAPEUTIQUES
............