Locoid Crelo 0.1 % emulsio iholle

Valsts: Somija

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: Fimea (Suomen lääkevirasto)

Aktīvā sastāvdaļa:

Hydrocortisone butyrate

Pieejams no:

CHEPLAPHARM ARZNEIMITTEL GMBH

ATĶ kods:

D07AB02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Hydrocortisone butyrate

Deva:

0.1 %

Zāļu forma:

emulsio iholle

Vienības iepakojumā:

Kaupan: 100 g (VNR-numero: 080456) Ei kaupan: 30 g (VNR-numero: 196889)

Receptes veids:

Resepti: 100 g Ei kaupan: 30 g

Ārstniecības joma:

hydrokortisonibutyraatti

Autorizācija statuss:

Myyntilupa myönnetty

Autorizācija datums:

1993-10-04

Lietošanas instrukcija

1
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA POTILAALLE
LOCOID 0,1 % EMULSIOVOIDE, LOCOID 0,1 % LIUOS IHOLLE JA LOCOID 0,1 %
VOIDE,
LOCOID LIPID 0,1 % EMULSIOVOIDE, LOCOID CRELO 0,1 % EMULSIO IHOLLE
Hydrokortisoni-17-butyraatti
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen. Tämä
koskee myös sellaisia mahdollisia haittavaikutuksia, joita ei ole
mainittu tässä
pakkausselosteessa. Ks. kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN:
1.
Mitä Locoid on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Locoid-valmistetta
3.
Miten Locoid-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Locoid-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LOCOID ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Ulkoiseen käyttöön tarkoitetut kortikosteroideja sisältävät
lääkevalmisteet jaetaan neljään eri
vahvuusluokkaan: I miedot, II keskivahvat, III vahvat ja IV erityisen
vahvat.
Locoid on keskivahva II-ryhmän kortisonivalmiste (glukokortikoidi),
joka lievittää ihon kutinaa,
punoitusta tai hilseilyä, joita esiintyy tietyissä ihosairauksissa.
Valmistetta käytetään akuuttien ja kroonisten ihottumien,
psoriasiksen sekä ulkokorvan tulehduksen
hoitoon.
Locoid-valmistetta on saatavilla viittä eri lääkemuotoa, jotka
kaikki sisältävät saman määrän
vaikuttavaa ainetta, hydrokortisoni-17-butyraattia.
_ _
_Eri lääkemuotojen käyttö: _
_Locoid emulsiovoide_: vetistävät ihosairaudet
_Locoid liuos iholle:_ ihottuma karvoittuneella alueella
_Locoid voide_: kuivat, hilseilevät i

Produkta apraksts

VALMISTEYHTEENVETO
1. LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
LOCOID CRELO 0,1 % emulsio iholle
2. VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Hydrokortisoni-17-butyraatti
1 mg /g
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1
3. LÄÄKEMUOTO
Emulsio iholle
Valmisteen kuvaus: melkein valkoinen, tasainen hajuton emulsio
4. KLIINISET TIEDOT
4.1 KÄYTTÖAIHEET
Paikalliskortikosteroideille reagoivat infektoitumattomat ihotaudit
kuten kosketusekseemat sekä psoriasis.
Locoid-valmiste on tarkoitettu aikuisten ja yli 1-vuotiaiden lasten
hoitoon.
4.2 ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Aikuiset ja lapset
Pieni määrä Locoid-valmistetta levitetään ohuelti sairaalle
alueelle 1 - 2 kertaa päivässä tai niin usein kuin tarve
vaatii. Hoidon maksimipituus 3 - 4 viikkoa.
_Pediatriset potilaat _
Suuria määriä, peittohoitoa ja pitkittynyttä hoitoa tulee
välttää. Imeväisillä hoitoajan ei normaalisti tulisi ylittää
seitsemää päivää.
_Iäkkäät potilaat _
Ei erityisiä varotoimia eikä tarvetta annosmuutoksiin.
4.3 VASTA-AIHEET
Yliherkkyys vaikuttavalle aineelle tai kohdassa 6.1 mainituille
apuaineille.
Bakteerien ja sienten aiheuttamissa infektioissa
paikalliskortikosteroidihoito
voidaan suorittaa vain
antimikrobihoidon
yhteydessä. Ihon virusinfektiot. Acne rosacea, perioraalinen
dermatiitti, haavaumat.
4.4 VAROITUKSET JA KÄYTTÖÖN LIITTYVÄT VAROTOIMET
Valmisteen joutuminen silmään tai sen läheisyyteen saattaa
aiheuttaa glaucoma simplexin.
Systeemisten tai topikaalisten kortikosteroidien käytön yhteydessä
saatetaan ilmoittaa näköhäiriöistä. Jos
potilaalla esiintyy näön hämärtymisen kaltaisia oireita tai muita
näköhäiriöitä, potilas on ohjattava
silmälääkärille,
joka arvioi oireiden mahdolliset syyt. Niitä voivat olla kaihi,
glaukooma tai harvinaiset
sairaudet, kuten sentraalinen seroosi korioretinopatia, joista on
ilmoitettu systeemisten tai topikaalisten
kortikosteroidien käytön jälkeen.
Kasvot, genitaalialue, taipeet tai muut alueet, joissa iho on ohutta,
ovat erityisen herkkiä kortikosteroideille.
Locoid