Locatim (previously Serinucoli)

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

Lattosero concentrato bovino contenente immunoglobuline G specifiche contro l'adesione di E. coli F5 (K99)

Pieejams no:

Biokema Anstalt

ATĶ kods:

QI02AT01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Locatim, oral solution for neonatal calves less than 12 hours of age

Ārstniecības grupa:

Vitelli, neonatale meno di 12 ore di età

Ārstniecības joma:

Immunologico per bovidi

Ārstēšanas norādes:

Riduzione della mortalità causata da enterotossicosi associata a E. coli F5 (K99) adesina durante i primi giorni di vita come supplemento al colostro dalla diga.

Produktu pārskats:

Revision: 15

Autorizācija statuss:

autorizzato

Autorizācija datums:

1999-03-29

Lietošanas instrukcija

                                14
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
15
FOGLIO ILLUSTRATIVO:
LOCATIM SOLUZIONE ORALE PER VITELLI NEONATI DI ETÀ INFERIORE A 12
ORE.
1.
NOME E INDIRIZZO DEL TITOLARE DELL'AUTORIZZAZIONE
ALL'IMMISSIONE IN COMMERCIO E DEL TITOLARE DELL’AUTORIZZAZIONE
ALLA PRODUZIONE RESPONSABILE DEL RILASCIO DEI LOTTI DI
FABBRICAZIONE, SE DIVERSI_ _
Titolare dell’autorizzazione all’immissione in commercio e
produttore responsabile del rilascio dei
lotti di fabbricazione:
Biokema Anstalt,
Pflugstrasse 12,
9490 Vaduz,
FÜRSTENTUM LIECHTENSTEIN.
2.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Locatim soluzione orale per vitelli neonati di età inferiore a 12
ore.
3.
INDICAZIONE DEL(I)PRINCIPIO(I) ATTIVO(I) E DEGLI ALTRI INGREDIENTI
Lattosiero bovino concentrato contenente imunoglobuline G specifiche
contro adesina F5 (K99) di
_E. _
_coli_

2,8* log
10
/ml.
* metodo ELISA
Paraidrossibenzoato di metile

0,8 mg/ml.
4.
INDICAZIONE(I)
Riduzione della mortalità causata da enterotossicosi associata
all’adesina F5 (K99) di E. coli durante i
primi giorni di vita in supplemento al colostro materno.
5.
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
6.
REAZIONI AVVERSE
Nessuna nota
Se dovessero manifestarsi effetti collaterali, anche quelli che non
sono già menzionati in questo
foglietto illustrativo o si ritiene che il medicinale non abbia
funzionato, si prega di informarne il
veterinario.
7.
SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli neonati di età inferiore a 12 ore.
8.
POSOLOGIA PER CIASCUNA SPECIE, VIA(E) E MODALITÀ DI
SOMMINISTRAZIONE
16
Somministrazione orale di 60 ml prima possibile, di preferenza nelle
prime 4 ore, ma non al di là delle
prime 12 ore di vita.
9.
AVVERTENZE PER UNA CORRETTA SOMMINISTRAZIONE
Somministrare il prodotto da solo o diluito nel latte o in un suo
sostituto nelle prime 12 ore di vita del
vitello, quando esso è recettivo. Se il vitello si dimostra
riluttante, il prodotto può essere
somministrato con una siringa ordinaria inserita nel cavo orale
dell’animale.
Oltre al prodotto, il vitello deve ricevere anche colostro normale.
In assenza d’
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE VETERINARIO
Locatim soluzione orale per vitelli neonati di età inferiore a 12
ore.
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
PRINCIPIO(I) ATTIVO(I)
Lattosiero bovino concentrato contenente imunoglobuline G specifiche
contro adesina F5 (K99) di
_E. _
_coli_

2,8* log
10
/ml.
* metodo ELISA
ECCIPIENTE
Paraidrossibenzoato di metile

0,8 mg/ml.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Soluzione orale
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
SPECIE DI DESTINAZIONE
Vitelli neonati di età inferiore a 12 ore.
4.2
INDICAZIONI PER L’UTILIZZAZIONE SPECIFICANDO LE SPECIE DI
DESTINAZIONE
Riduzione della mortalità causata da enterotossicosi associata
all’adesina F5 (K99) di E. coli durante i
primi giorni di vita in supplemento al colostro materno.
4.3
CONTROINDICAZIONI
Nessuna
4.4
AVVERTENZE SPECIALI PER CIASCUNA SPECIE DI DESTINAZIONE
Il prodotto è prodotto a partire dal colostro raccolto da vacche
mantenute in normali condizioni di
campo. Così, oltre ad anticorpi anti E. coli F5 (K99), contiene anche
anticorpi contro altri organismi
dovuti alla vaccinazione e/o all’esposizione delle vacche donatrici
ad altri organismi presenti
nell’ambiente di allevamento. Questo deve essere tenuto in
considerazione quando si programma un
piano di vaccinazione nei vitelli che hanno ricevuto Locatim.
4.5
PRECAUZIONI SPECIALI PER L’IMPIEGO
Precauzioni speciali per l’impiego negli animali
Questo prodotto può contenere anticorpi contro il pestivirus BVD.
Precauzioni speciali che devono essere adottate dalla persona che
somministra il prodotto agli animali
Non pertinente.
3
4.6
REAZIONI SFAVOREVOLI (FREQUENZA E GRAVITÀ)
Nessuna conosciuta.
4.7
IMPIEGO DURANTE LA GRAVIDANZA O L’ALLATTAMENTO
Il prodotto non è destinato all’impiego durante la gravidanza e
l’allattamento.
4.8
INTERAZIONE CON ALTRI MEDICINALI VETERINARI ED ALTRE FORME
D’INTERAZIONE
Non sono disponibili informazioni sulla sicure
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 09-11-2007
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 20-10-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 23-02-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 20-10-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 20-10-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 20-10-2021