Livogiva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: somu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

teriparatidi

Pieejams no:

Theramex Ireland Limited

ATĶ kods:

H05AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

teriparatide

Ārstniecības grupa:

Kalsiumin homeostaasi

Ārstniecības joma:

osteoporoosi

Ārstēšanas norādes:

Livogiva is indicated in adults. Osteoporoosin hoito postmenopausaalisilla naisilla ja miehillä, joilla on lisääntynyt murtumisriski. In postmenopausal women, a significant reduction in the incidence of vertebral and non-vertebral fractures but not hip fractures have been demonstrated. Hoito osteoporoosi liittyy pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon naisilla ja miehillä on suurempi riski saada murtuma.

Produktu pārskats:

Revision: 1

Autorizācija statuss:

valtuutettu

Autorizācija datums:

2020-08-27

Lietošanas instrukcija

                                21
B. PAKKAUSSELOSTE
22
PAKKAUSSELOSTE: TIETOA KÄYTTÄJÄLLE
LIVOGIVA 20 MIKROGRAMMAA/80 MIKROLITRAA, INJEKTIONESTE, LIUOS
ESITÄYTETYSSÄ KYNÄSSÄ
teriparatidi
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Voit auttaa ilmoittamalla kaikista
mahdollisesti saamistasi
haittavaikutuksista. Ks. kohdan 4 lopusta, miten haittavaikutuksista
ilmoitetaan.
LUE TÄMÄ PAKKAUSSELOSTE HUOLELLISESTI, ENNEN KUIN ALOITAT LÄÄKKEEN
KÄYTTÄMISEN, SILLÄ SE SISÄLTÄÄ
SINULLE TÄRKEITÄ TIETOJA.
-
Säilytä tämä pakkausseloste. Voit tarvita sitä myöhemmin.
-
Jos sinulla on kysyttävää, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen.
-
Tämä lääke on määrätty vain sinulle eikä sitä tule antaa
muiden käyttöön. Se voi aiheuttaa
haittaa muille, vaikka heillä olisikin samanlaiset oireet kuin
sinulla.
-
Jos havaitset haittavaikutuksia, käänny lääkärin tai
apteekkihenkilökunnan puoleen, vaikka
kokemiasi haittavaikutuksia ei olisikaan mainittu tässä
pakkausselosteessa. Katso kohta 4.
TÄSSÄ PAKKAUSSELOSTEESSA KERROTAAN
1.
Mitä Livogiva on ja mihin sitä käytetään
2.
Mitä sinun on tiedettävä, ennen kuin käytät Livogiva-valmistetta
3.
Miten Livogiva-valmistetta käytetään
4.
Mahdolliset haittavaikutukset
5.
Livogiva-valmisteen säilyttäminen
6.
Pakkauksen sisältö ja muuta tietoa
1.
MITÄ LIVOGIVA ON JA MIHIN SITÄ KÄYTETÄÄN
Livogiva sisältää vaikuttavana aineena teriparatidia, joka
vahvistaa luuta ja vähentää murtumavaaraa
edistämällä luun muodostusta.
Livogiva on tarkoitettu aikuisten osteoporoosin hoitoon. Osteoporoosi
on sairaus, joka aiheuttaa luiden
ohenemista ja haurastumista. Tämä tauti on erityisen yleinen
vaihdevuosi-iän ohittaneilla naisilla,
mutta sitä voi ilmetä myös miehillä. Osteoporoosia esiintyy myös
usein potilailla, jotka käyttävät
kortikosteroidivalmisteita (kortisonia).
2.
MITÄ SINUN ON TIEDETTÄVÄ, ENNEN KUIN KÄYTÄT LIVOGIVA-VALMISTETTA
ÄLÄ KÄYTÄ LIVOGIVA-VA
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
LIITE I
VALMISTEYHTEENVETO
2
Tähän lääkkeeseen kohdistuu lisäseuranta. Tällä tavalla voidaan
havaita nopeasti uutta
turvallisuutta koskevaa tietoa. Terveydenhuollon ammattilaisia
pyydetään ilmoittamaan epäillyistä
lääkkeen haittavaikutuksista. Ks. kohdasta 4.8, miten
haittavaikutuksista ilmoitetaan.
1.
LÄÄKEVALMISTEEN NIMI
Livogiva 20 mikrogrammaa/80 mikrolitraa, injektioneste, liuos
esitäytetyssä kynässä
2.
VAIKUTTAVAT AINEET JA NIIDEN MÄÄRÄT
Yksi 80 mikrolitran annos sisältää 20 mikrogrammaa teriparatidia*.
Jokainen 2,7 ml:n esitäytetty kynä sisältää 675 mikrogrammaa
teriparatidia (vastaten
250 mikrogrammaa millilitrassa).
*Teriparatidi, rhPTH(1-34), on identtinen ihmisen endogeenisen
lisäkilpirauhashormonin 34 N
-terminaalisen aminohappojärjestyksen kanssa, ja se tuotetaan
yhdistelmä-DNA-tekniikalla
_P. fluorecens _
-bakteerissa.
Täydellinen apuaineluettelo, ks. kohta 6.1.
3.
LÄÄKEMUOTO
Injektioneste, liuos.
Väritön, kirkas liuos.
4.
KLIINISET TIEDOT
4.1
KÄYTTÖAIHEET
Livogiva on tarkoitettu aikuisten hoitoon.
Osteoporoosin hoitoon postmenopausaalisille naisille sekä miehille,
joilla on suuri luun murtumavaara
(ks. kohta 5.1). Nikamamurtumien ja nikaman ulkopuolisten murtumien,
mutta ei lonkkaluun
murtumien ilmaantuvuuden on osoitettu vähenevän merkitsevästi
postmenopausaalisilla naisilla.
Pitkäaikaiseen, systeemiseen glukokortikoidihoitoon liittyvän
osteoporoosin hoitoon sekä naisille että
miehille, joiden luunmurtuman vaara on suurentunut (ks. kohta 5.1).
4.2
ANNOSTUS JA ANTOTAPA
Annostus
Livogivan suositusannos on 20 mikrogrammaa kerran vuorokaudessa.
Livogiva-lääkityksen kokonaiskeston tulisi olla enintään 24
kuukautta (ks. kohta 4.4). Tätä
24 kuukauden Livogiva-hoitoa ei saa uusia potilaan elinaikana.
Livogiva-hoidon aikana tulee huolehtia potilaan kalsium- ja
D-vitamiinilisästä, mikäli niitä on
ruokavaliossa liian vähän.
Livogiva-hoidon lopettamisen jälkeen potilaille voidaan aloittaa
muita osteoporoosihoitoja.
3
_Erityisryhmät _
_Iäkkäät_
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija itāļu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts itāļu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 06-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 07-01-2021
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 07-01-2021
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 07-01-2021
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 06-01-2021

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu

Skatīt dokumentu vēsturi