Livamicol-BHFZ 7,5 mg + 40 mg/g unguent

Valsts: Moldova

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Aktīvā sastāvdaļa:

Chloramphenicolum + Methyluracilum

Pieejams no:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAÎ

ATĶ kods:

D03AX

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Chloramphenicolum + Methyluracilum

Deva:

7,5 mg + 40 mg/g

Zāļu forma:

unguent

Vienības iepakojumā:

N1

Receptes veids:

fără prescripție

Ražojis:

Centrul Ştiinţific de Producere "Uzina Chimico-Farmaceutică Borsceagov" SAÎ, Ucraina

Autorizācija datums:

2017-10-30

Lietošanas instrukcija

1
PROSPECT: INFORMAŢII PENTRU CONSUMATOR/PACIENT
LIVAMICOL-BHFZ 7,5 MG + 40 MG/G UNGUENT
chloramphenicolum /methyluracilum
_ _
CITIŢI
CU
ATENŢIE
ŞI
ÎN
ÎNTREGIME
ACEST
PROSPECT
ÎNAINTE
DE
A
ÎNCEPE
SĂ
UTILIZAŢI
ACEST
MEDICAMENT, DEOARECE CONŢINE INFORMAŢII IMPORTANTE PENTRU
DUMNEAVOASTRĂ.
Utilizaţi întotdeauna acest medicament conform indicaţiilor din
acest prospect sau indicaţiilor
medicului dumneavoastră sau farmacistului.
-
Păstraţi acest prospect. S-ar putea să fie necesar să-l recitiţi.
-
Întrebaţi farmacistul dacă aveţi nevoie de mai multe informaţii
sau recomandări.
-
Acest medicament a fost prescris numai pentru dumneavoastră. Nu
trebuie să-l daţi altor
persoane. Le poate face rău, chiar dacă au aceleaşi semne de boală
ca dumneavoastră.
-
Dacă
manifestaţi
orice
reacţii
adverse,
adresaţi-vă
medicului
dumneavoastră
sau
farmacistului. Acestea includ orice posibile reacţii adverse
nemenţionate în acest prospect.
Vezi pct. 4.
CE GĂSIŢI ÎN ACEST PROSPECT:
1.
Ce este LIVAMICOL şi pentru ce se utilizează
2.
Ce trebuie să ştiţi înainte să luaţi LIVAMICOL
3.
Cum să luaţi LIVAMICOL
4.
Reacţii adverse posibile
5.
Cum se păstrează LIVAMICOL
6.
Conţinutul ambalajului şi alte informaţii
1.
CE ESTE LIVAMICOL ŞI PENTRU CE SE UTILIZEAZĂ
Acest medicament se numeşte LIVAMICOL unguent.
1 g unguent conţine: cloramfenicol – 7,5 mg, 6-metiluracil – 40
mg.
Medicamentul stimulează procesele regenerative, contribuie la
cicatrizarea plăgilor.
Preparat
combinat
pentru
administrare
topică,
cu
acţiune
antimicrobiană,
regeneratoare
şi
antiinflamatoare. Acţionează bacteriostatic, este activ faţă de
microorganismele gram-pozitive şi
gram-negative (stafilococi, streptococi, P.aeruginosa, E.coli).
Metiluracilul stimulează procesele
regenerative celulare, contribuie
la cicatrizarea plăgilor şi
manifestă acţiune antiinflamatoare.
Preparatul pătrunde uşor în ţesuturi.
2.
CE TREBUIE SĂ ŞTIŢI ÎNAINTE SĂ LUAŢI LIVAMICOL
NU LUAŢI LIVAMICOL
-
dacă
sun

Produkta apraksts

REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
LIVAMICOL-BHFZ 7,5 mg + 40 mg/g unguent
2. COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
1 g unguent conţine:
_substanţe active: _cloramfenicol (în recalcul la 100% substanţa
anhidră) – 7,5 mg, 6-
metiluracil (în recalcul la 100% substanţa anhidră) – 40 mg.
3. FORMA FARMACEUTICĂ
Unguent.
Unguent de culoare albă sau albă cu nuanţă gălbuie, cu
consistenţă omogenă.
4. DATE CLINICE
4.1 INDICAŢII TERAPEUTICE
Tratamentul plăgilor supurate (infectate cu floră mixtă) în faza I
a procesului de plagă, ulcere
trofice, escare, arsuri infectate, furuncule, carbuncule.
4.2 DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Livamicol-BHFZ se administrează extern la adulţi şi copii cu
vârsta peste 3 ani.
Tampoanele de tifon steril îmbibate cu unguent se aplică local, pe
plagă. Unguentul poate fi
administrat în cavităţile purulente prin cateter (tub de drenaj),
cu ajutorul seringii. În aceste cazuri
unguentul în prealabil se încălzeşte până la temperatura de
35-36 °C.
Pansamentele se efectuează zilnic până la dispariţia maselor
purulent-necrotice şi la iniţierea
procesului de granulare. În cazul suprafeţelor mari de plagă doza
unguentului în recalcul la
cloramfenicol nu trebuie să depăşească 3 g.
Unguentul se aplică din primele zile de leziuni timp de 4 zile.
Unguentul hiperosmolar Livamicol-
BHFZ nu se recomandă de utilizat timp îndelungat, deoarece poate să
cauzeze şoc osmotic în
celulele intacte. La a 5-7 zi de tratament se recomandă înlocuirea
unguentului cu remedii care
restabilesc integritatea ţesutului lezat.
Durata curei de tratament depinde de gravitatea bolii şi este
determinată de medic.
4.3 CONTRAINDICAŢII

Hipersensibilitate la componentele preparatului.

Psoriazis, eczemă, dermatomicoze.
4.4 ATENŢIONĂRI ŞI PRECAUŢII SPECIALE DE UTILIZARE
Utilizarea remediilor antibacteriene pentru uz topic poate conduce la
sensibilizarea pielii, ceea ce
poate fi însoţită de dezvoltarea reacţiilo