Lisip 20 mg

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Lisinopril-Dihydrat

Pieejams no:

ratiopharm GmbH (3087881)

ATĶ kods:

C09AA03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Lisinopril dihydrate

Zāļu forma:

Tablette

Kompozīcija:

Teil 1 - Tablette; Lisinopril-Dihydrat (24123) 21,78 Milligramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

verlängert

Autorizācija datums:

2000-02-17

Lietošanas instrukcija

1
GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
_LISIP 20 MG _
Tabletten
Lisinopril (als Dihydrat)
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter. Es
kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt auch
für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage angegeben
sind. Siehe Abschnitt 4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1. Was ist
_Lisip 20 mg_
und wofür wird es angewendet?
2. Was sollten Sie vor der Einnahme von
_Lisip 20 mg_
beachten?
3. Wie ist
_Lisip 20 mg_
einzunehmen?
4. Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5. Wie ist
_Lisip 20 mg_
aufzubewahren?
6. Inhalt der Packung und weitere Informationen
1. WAS IST _LISIP 20 MG_ UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
_Lisip 20 mg_
gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln, die als
ACE-HEMMER
(Angiotensin-Converting-
Enzyme-Hemmer) bezeichnet werden.
_Lisip 20 mg_
wirkt durch Erweiterung Ihrer Blutgefäße, was zur
SENKUNG IHRES BLUTDRUCKS
beiträgt und es Ihrem Herzen leichter macht, das Blut in alle Teile
Ihres
Körpers zu pumpen. Ihr Arzt hat Ihnen
_Lisip 20 mg_
aus einem der folgenden Gründe verschrieben:
-
Ihr
BLUTDRUCK
ist zu
HOCH
(Hypertonie).
-
Sie
leiden
unter
einer
Herzerkrankung,
die
als
symptomatische
HERZLEISTUNGSSCHWÄCHE
(Herzinsuffizienz) bekannt ist, bei der das Herz Ihr Blut nicht so gut
durch Ihren Körper pumpt,
wie es das eigentlich sollte.
-
Sie hatten einen
HERZANFALL
(Myokardinfarkt), der zu einer
SCHWÄCHUNG IHRES HERZENS
führen
kann.
-
Sie haben in Zusammenhang mit Ihrem Diabetes und Ihrem hohen Blutdruck
NIERENPROBLEME
.
2. WAS SOLLTEN SIE

Produkta apraksts

1
FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
_LISIP 5 MG _
_LISIP 20 MG _
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
_Lisip 5 mg _
Jede Tablette enthält 5 mg Lisinopril (als Dihydrat).
_Lisip 20 mg _
Jede Tablette enthält 20 mg Lisinopril (als Dihydrat).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
•
_Lisip 5 mg _
Runde, nicht überzogene, bikonvexe, weiße Tabletten mit Bruchkerbe
und ohne Prägung.
•
_Lisip 20 mg _
Runde, nicht überzogene, bikonvexe, altrosa Tabletten mit Bruchkerbe
und ohne Prägung.
Die Tablette kann in gleiche Dosen geteilt werden.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE
_Hypertonie _
Behandlung einer Hypertonie
_Herzinsuffizienz _
Behandlung einer symptomatischen Herzinsuffizienz
_Akuter Herzinfarkt _
Kurzzeitige Behandlung (6 Wochen) von hämodynamisch stabilen
Patienten innerhalb von 24
Stunden nach einem akuten Herzinfarkt
_Nierenkomplikationen bei Diabetes mellitus _
Behandlung von Nierenerkrankungen bei Bluthochdruck-Patienten mit
Typ-2-Diabetes mellitus
und beginnender Nephropathie (siehe Abschnitt 5.1).
2
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Dosierung
Die Dosis sollte entsprechend den Besonderheiten des einzelnen
Patienten und je nach
Ansprechen des Blutdrucks individuell angepasst werden (siehe
Abschnitt 4.4).
_Bluthochdruck _
Lisinopril kann als Monotherapie oder in Kombination mit
Antihypertensiva aus anderen
Klassen eingenommen werden (siehe Abschnitte 4.3, 4.4, 4.5 und 5.1).
_Initialdosis _
Bei Patienten mit Hypertonie beträgt die empfohlene Initialdosis 10
mg. Bei Patienten mit stark
aktiviertem Renin-Angiotensin-Aldosteron-System (insbesondere bei
Patienten mit
renovaskulärem Bluthochdruck, Salz- und/oder Volumenmangel,
Herzdekompensation oder
hochgradigem Bluthochdruck) kann es nach Einnahme der Initialdosis zu
einem starken
Blutdruckabfall kommen. Bei diesen Patienten wird eine Initialdosis
von 2,5-5 mg empfohlen,
und die Behandlung sollte unter ärztlicher Überwachung eingeleitet
werden. Bei
ein