Valsts: Dānija
Valoda: dāņu
Klimata pārmaiņas: Lægemiddelstyrelsen (Danish Medicines Agency)
LISINOPRILDIHYDRAT
Sandoz GmbH
C09AA03
lisinopril
10 mg
tabletter
Markedsført
2000-01-31
1 INDLÆGSSEDDEL: INFORMATION TIL BRUGEREN LISINOPRIL SANDOZ 2,5 MG, 5 MG, 10 MG OG 20 MG TABLETTER Lisinopril LÆS DENNE INDLÆGSSEDDEL GRUNDIGT, INDEN DU BEGYNDER AT TAGE MEDICINEN. - Gem indlægssedlen. Du kan få brug for at læse den igen. - Spørg lægen eller på apoteket, hvis der er mere, du vil vide. - Lægen har ordineret Lisinopril Sandoz til dig personligt. Lad derfor være med at give det til andre. Det kan være skadeligt for andre, selvom de har de samme symptomer, som du har. - Tal med lægen eller apoteket, hvis en bivirkning bliver værre, eller du får bivirkninger, som ikke er nævnt her. OVERSIGT OVER INDLÆGSSEDLEN: 1. Virkning og anvendelse 2. Det skal du vide, før du begynder at tage Lisinopril Sandoz 3. Sådan skal du tage Lisinopril Sandoz 4. Bivirkninger 5. Opbevaring 6. Yderligere oplysninger 1. VIRKNING OG ANVENDELSE Lisinopril Sandoz tilhører en gruppe af lægemidler, der kaldes ACE-hæmmere (angiotensinkonverterende enzymhæmmere). Lisinopril Sandoz virker ved at udvide dine blodkar, så dit blodtryk falder, og dit hjerte nemmere kan pumpe blod ud til hele kroppen. Du har fået ordineret Lisinopril Sandoz af en af følgende grunde: Du har forhøjet blodtryk (hypertension) Du har en hjertelidelse, der kaldes symptomatisk hjertesvigt, hvilket betyder, at dit hjerte ikke kan pumpe tilstrækkeligt blod ud i kroppen. Du har haft et hjertetilfælde (myokardieinfarkt), hvilket kan svække dit hjerte. Lisinopril Sandoz hæmmer svækkelsen af dit hjerte. Du har nyreproblemer på grund af sukkersyge og forhøjet blodtryk. Lægen kan have givet dig Lisinopril Sandoz for noget andet. Følg altid lægens anvisning. 2. DET SKAL DU VIDE, FØR DU BEGYNDER AT TAGE LISINOPRIL SANDOZ TAG IKKE LISINOPRIL SANDOZ: Hvis du er GRAVID i 3. måned eller derover. (Det er også bedst at undgå Lisinopril Sandoz i den tidlige graviditet – se punktet om graviditet og amning). Hvis du tidligere er blevet behandlet med medicin fra samme lægemiddelgruppe som Lisinopril Sandoz (ACE-hæm Izlasiet visu dokumentu
2. JANUAR 2018 PRODUKTRESUMÉ FOR LISINOPRIL "SANDOZ", TABLETTER 0. D.SP.NR. 20204 1. LÆGEMIDLETS NAVN Lisinopril "Sandoz" 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSÆTNING 2,5 mg Hver tablet indeholder 2,5 mg lisinopril (som lisinoprildihydrat). 5 mg Hver tablet indeholder 5 mg lisinopril (som lisinoprildihydrat). 10 mg Hver tablet indeholder 10 mg lisinopril (som lisinoprildihydrat). 20 mg Hver tablet indeholder 20 mg lisinopril (som lisinoprildihydrat). Alle hjælpestoffer er anført under punkt 6.1. 3. LÆGEMIDDELFORM Tabletter 2,5 mg Hvide, runde, ikke overtrukne, bikonvekse 6 mm tabletter. 5 mg Hvide, runde, ikke overtrukne, flade 8 mm tabletter med delekærv på begge sider. Tabletten kan deles i lige store doser. 10 mg Lys pinkfarvede, runde, ikke overtrukne, bikonvekse 7 mm tabletter med delekærv. Tabletten kan deles i lige store doser. 20 mg Pinkfarvede, runde, ikke overtrukne, bikonvekse 9 mm tabletter med delekærv. Tabletten kan deles i lige store doser. _30593_spc.doc_ _Side 1 af 18_ 4. KLINISKE OPLYSNINGER 4.1 TERAPEUTISKE INDIKATIONER Hypertension Behandling af hypertension. Hjerteinsufficiens Behandling af symptomatisk hjerteinsufficiens. Akut myokardieinfarkt Korttidsbehandling (6 uger) af hæmodynamisk stabile patienter, inden for 24 timer efter et akut myokardieinfarkt. Renale komplikationer som følge af diabetes mellitus Behandling af nyresygdom hos hypertensive patienter med type 2 diabetes mellitus og begyndende nefropati (se pkt. 5.1) 4.2 DOSERING OG INDGIVELSESMÅDE Lisinopril bør administreres peroralt som en enkel daglig dosis. Som med alle andre lægemidler, der tages daglig, bør lisinopril tages på omkring samme tidspunkt hver dag. Absorption af lisinopril tabletter påvirkes ikke af mad. Dosis bør tilpasses den enkelte patient i forhold til profil og blodtryksrespons (se pkt. 4.4). Hypertension Lisinopril kan anvendes som monoterapi eller i kombination med andre typer af antihypertensive lægemidler (se pkt. 4.3, 4.4, 4.5 og 5.1). _Startdosis_ Hos patienter med hypertension er den a Izlasiet visu dokumentu