LISINOPRIL 5 mg TABLETAS

Valsts: Venecuēla

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: Instituto Nacional de Higiene

Aktīvā sastāvdaļa:

LISINOPRIL

Pieejams no:

CALOX INTERNATIONAL, C.A.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LISINOPRIL

Deva:

5 mg

Zāļu forma:

TABLETAS

Ievadīšanas:

ORAL

Receptes veids:

CON PRESCRIPCION FACULTATIVA

Ražojis:

CALOX INTERNATIONAL, C.A.

Autorizācija statuss:

VIGENTE

Autorizācija datums:

2029-07-27

Produkta apraksts

1. NOMBRE DEL PRINCIPIO ACTIVO
LISINOPRIL
2. VIA DE ADMINISTRACION
Oral.
3. PROPIEDADES FARMACOLOGICAS
GRUPO FARMACOTERAPÉUTICO: Inhibidores de la ECA, monoterapia.
CÓDIGO ATC: C09AA03
3.1. FARMACODINAMIA
El lisinopril es un inhibidor competitivo y selectivo de la enzima
convertidora de la
angiotensina I (ECA). Al inhibir la ECA e impedir con ello la
transformación de
angiotensina I en angiotensina II, se reduce el efecto vasopresor
asociado a ésta y su
actividad estimulante sobre la corteza suprarrenal, lo cual conduce a
supresión de la
secreción de aldosterona y de su acción elevadora del volumen
sanguíneo. El
resultado
final
será
la
disminución
de
la
resistencia
vascular
periférica
y,
consecuentemente, de la presión arterial.
3.2. FARMACOCINÉTICA
ABSORCIÓN
Tras la administración oral de lisinopril, las concentraciones
séricas máximas se
presentan en alrededor de 7 horas, aunque hubo una tendencia a un
pequeño retraso
en la consecución de estas concentraciones séricas máximas en
pacientes con infarto
agudo de miocardio. Según la recuperación urinaria, la absorción
media de lisinopril
es del 25 %, con una variabilidad interpacientes del 6-60 % en el
intervalo de dosis
estudiado (5-80 mg). En los pacientes con insuficiencia cardiaca, la
biodisponibilidad
absoluta se reduce aproximadamente un 16 %. La absorción de
lisinopril no se altera
en presencia de alimentos.
DISTRIBUCIÓN.
El
fármaco
no
parece
unirse
a
proteínas
plasmáticas
diferentes
a
la
enzima
convertidora de angiotensina. Los estudios en animales (ratas) indican
que difunde a
la leche materna y atraviesa la placenta, pero se desconoce si ocurre
lo mismo en
humanos.
ELIMINACIÓN
Lisinopril no sufre metabolismo, y se excreta sin cambios en la orina.
Tras la
administración múltiple, lisinopril presenta una semivida de
acumulación eficaz de 12,6
horas. El aclaramiento de lisinopril en pacientes sanos es
aproximadamente de 50
mL/min. La disminución de las concentraciones séricas muestra una
fase terminal
prolongada, que no con