Lisalgil

Valsts: Kuba

Valoda: spāņu

Klimata pārmaiņas: CECMED (Autoridad Reguladora de Medicamentos, Equipos y Dispositivos Médicos)

Aktīvā sastāvdaļa:

metamizol magnésico

Pieejams no:

BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO S.A. DE C.V., CIUDAD MÉXICO, MÉXICO.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

metamizol magnesium

Deva:

500 mg

Zāļu forma:

Tableta

Produkta apraksts

RESUMEN DE LAS CARACTERÍSTICAS DEL PRODUCTO
NOMBRE DEL PRODUCTO:
Lisalgil®
(metamizol magnésico)
FORMA FARMACÉUTICA:
Tableta
FORTALEZA:
500 mg
PRESENTACIÓN:
Estuche por un blíster de PVDC/AL con 10 tabletas.
TITULAR DEL REGISTRO SANITARIO, PAÍS:
BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO S.A. DE C.V.,
CIUDAD MÉXICO, MÉXICO.
FABRICANTE, PAÍS:
BOEHRINGER INGELHEIM PROMECO S.A. DE C.V.,
CIUDAD MÉXICO, MÉXICO.
NÚMERO DE REGISTRO SANITARIO:
M-08-123-N02
FECHA DE INSCRIPCIÓN:
3 de octubre de 2008
COMPOSICIÓN:
Cada tableta contiene:
Metamizol magnésico
500,00 mg
PLAZO DE VALIDEZ:
24 meses
CONDICIONES DE ALMACENAMIENTO:
Almacenar por debajo de 30 ºC. Protéjase de la luz y la
humedad.
INDICACIONES TERAPÉUTICAS:
Analgésico-antipirético.
Para el tratamiento sintomático de los procesos que cursen con dolor
agudo, moderado a
severo, incluyendo dolor tipo cólico y dolor tumoral, y/o fiebre que
no respondan a las
medidas terapéuticas generales.
CONTRAINDICACIONES:
está contraindicado en:
Pacientes
que
han
demostrado
una
hipersensibilidad
previa
a
las
piralozonas
o
pirazolidinas
(p.e.
metamizol,
isopropilaminofenazona,
propilfenazona,
fenazona
o
fenilbutazona) o cualquier otro componente del producto. Esto incluye
a pacientes que
desarrollaron agranulocitosis (por ejemplo) después del uso de una de
estas sustancias.
Pacientes
con
síndrome
asmático
inducido
por
analgésicos
o
intolerancia
a
los
analgésicos del tipo angioedema-urticaria, p.e. pacientes desarrollan
broncoespasmo u
otra reacción anafilactoide como respuesta a los salicilatos,
paracetamol u otro analgésico
no-narcótico tales como diclofenaco, ibuprofeno, indometacina o
naproxeno.
Disfunción de la médula ósea (p.e. después del tratamiento con
agentes citostáticos) o
enfermedades del sistema hematopoyético.
Deficiencias genéticas de la glucosa-6-fosfato-deshidrogenasa (riesgo
de hemólisis).
Porfiria hepática aguda e intermitente (riesgo de desencadenar un
ataque de porfiria).
El tercer trimestre del embarazo (véase “Restricciones de uso
du