Levium 25

Valsts: Vācija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: BfArM (Bundesinstitut für Arzneimittel und Medizinprodukte)

Aktīvā sastāvdaļa:

Levomepromazinmaleat

Pieejams no:

H e x a l Aktiengesellschaft (3079284)

ATĶ kods:

N05AA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Levomepromazinmaleat

Zāļu forma:

Tablette

Kompozīcija:

Teil 1 - Tablette; Levomepromazinmaleat (03706) 33,835 Milligramm

Ievadīšanas:

zum Einnehmen

Autorizācija statuss:

erloschen

Autorizācija datums:

2005-02-21

Lietošanas instrukcija

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR ANWENDER
LEVIUM 25 MG TABLETTEN
Wirkstoff: Levomepromazin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN, DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE
INFORMATIONEN.

Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.

Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.

Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie
Sie.

Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies
gilt auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Levium 25 und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Levium 25 beachten?
3.
Wie ist Levium 25 einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Levium 25 aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1
WAS IST LEVIUM 25 UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Levomepromazin ist ein stark dämpfendes Neuroleptikum vom
Phenothiazin-Typ (ein
Arzneimittel zur Behandlung von Nerven- und Erregungsleiden) mit
schmerzhemmenden
Eigenschaften.
LEVIUM 25 WIRD ANGEWENDET

zur Dämpfung psychomotorischer Unruhe- und Erregungszustände im
Rahmen psychotischer
Störungen.

bei leichten akuten psychotischen Syndromen mit Wahn, Halluzinationen,
Denkstörungen und
Ich-Störungen.
Hinweis: Im Allgemeinen reicht die antipsychotische Potenz nicht aus,
um akute Psychosen
alleine mit Levomepromazin zu behandeln, da die Art der Nebenwirkungen
eine
Dosisbegrenzung bedingt.

bei maniformen Syndromen.

bei der Behandlung von schweren und/oder chronischen Schmerzen als
Kombinationstherapie.
2
WAS SOLLTEN SIE VOR DER EINNAHME VON LEVIUM 25 BEACHTEN?
LEVIUM 25 DARF NICHT EINGENOMMEN WERDEN,

wenn Sie überempfindlich (allergisch) gegen Levomepromazin oder ein

Produkta apraksts

FACHINFORMATION
1.
BEZEICHNUNG DER ARZNEIMITTEL
Levium 25 mg Tabletten
Levium 100 mg Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
Wirkstoff: Levomepromazin
_Levium 25 _
1 Tablette enthält 33,84 mg Levomepromazinhydrogenmaleat entsprechend
25 mg
Levomepromazin.
_Levium 100 _
1 Tablette enthält 135,34 mg Levomepromazinhydrogenmaleat
entsprechend 100 mg
Levomepromazin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Lactose-Monohydrat
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette
_Levium 25 _
weiß, rund (7 mm Durchmesser), bikonvex mit einseitiger Zierkerbe
_Levium 100 _
weiß, rund (11 mm Durchmesser), bikonvex mit einseitiger Zierkerbe
Die Bruchkerbe dient nur zum Teilen der Tablette, um das Schlucken zu
erleichtern,
und nicht zum Teilen in gleiche Dosen.
4.
KLINISCHE ANGABEN
4.1
ANWENDUNGSGEBIETE

Dämpfung psychomotorischer Unruhe- und Erregungszustände im Rahmen
psychotischer Störungen

Leichte akute psychotische Syndrome mit Wahn, Halluzinationen,
Denkstörungen
und Ich-Störungen
Hinweis:
Im Allgemeinen reicht die antipsychotische Potenz nicht aus, um akute
Psychosen
allein mit Levomepromazin zu behandeln, da die Art der Nebenwirkungen
eine
Dosisbegrenzung bedingt.

Maniforme Syndrome

Kombinationstherapie bei der Behandlung von chronischen und/oder
schweren
Schmerzen
4.2
DOSIERUNG UND ART DER ANWENDUNG
Die Dosierung, Darreichungsform und Dauer der Anwendung müssen an die
individuelle Reaktionslage, die Indikation und die Schwere der
Krankheit und die
mögliche sonstige neuroleptische Medikation angepasst werden. Ein
Behandlungsbeginn mit langsam ansteigender Dosierung wird für die
ambulante
Therapie vorgeschlagen, weniger bei einer stationären Behandlung.
Abrupte starke
Dosisänderungen erhöhen das Nebenwirkungsrisiko. Nach einer
längerfristigen
Therapie muss die Reduktion der Dosis in sehr kleinen Schritten über
große Zeiträume
hinweg erfolgen.
Als DURCHSCHNITTLICHE DOSIERUNG FÜR ERWACHSENE UND JUGENDLICHE ÜBER
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