Valsts: Latvija
Valoda: latviešu
Klimata pārmaiņas: Zāļu valsts aģentūra
Levonorgestrels
Orivas UAB, Lithuania
G03AD01
Levonorgestrelum
750 µg
Tablete
bez receptes
Laboratorios Leon Farma SA, Spain
Lietošana bērniem: Nav apstiprināta
Uz neierobežotu laiku
SASKAŅOTS ZVA 09-03-2021 LIETOŠANAS INSTRUKCIJA: INFORMĀCIJA PACIENTAM LEVIDON 750 MIKROGRAMI TABLETES _Levonorgestrelum_ PIRMS ZĀĻU LIETOŠANAS UZMANĪGI IZLASIET VISU INSTRUKCIJU, JO TĀ SATUR JUMS SVARĪGU INFORMĀCIJU. Šīs zāles ir pieejamas bez receptes. Tomēr Jums jālieto Levidon rūpīgi, lai no zāļu lietošanas iegūtu vislabākos rezultātus. - Saglabājiet šo instrukciju! Iespējams, ka vēlāk to vajadzēs pārlasīt. - Ja Jums nepieciešama papildus informācija vai padoms, vaicājiet farmaceitam. - Ja Jums rodas jebkādas blakusparādības, konsultējieties ar ārstu vai farmaceitu. Tas attiecas arī uz iespējamām blakusparādībām, kas nav minētas šajā instrukcijā. Skatīt 4. punktu. ŠAJĀ INSTRUKCIJĀ VARAT UZZINĀT: 1. Kas ir Levidon un kādam nolūkam tās lieto 2. Kas Jums jāzina pirms Levidon lietošanas 3. Kā lietot Levidon 4. Iespējamās blakusparādības 5 Kā uzglabāt Levidon 6. Iepakojuma saturs un cita informācija 1. KAS IR LEVIDON UN KĀDAM NOLŪKAM TĀS LIETO Levidon ir „avārijas” pretapaugļošanās līdzeklis, ko var lietot 72 stundu laikā (3 dienas) pēc neaizsargāta dzimumakta vai kad Jūsu parastā kontracepcijas metode izrādījusies neveiksmīga. Kad jāizmanto avārijas kontracepcija? Ja dzimumakta laikā neizmantojāt nevienu kontracepcijas metodi. Ja kontracepcijas metodi izmatojāt nepareizi, piemēram, prezervatīvs bija caurs, noslīdēja vai tika lietots nepareizi; ja vaginālie pesāriji vai vaginālā diafragma mainīja novietojumu, pārplīsa, bija bojāti vai izņemti pirms laika, ja bija neizdevies dzimumakta pārtraukšanas _coitus interruptus_ gadījums (t.i., kad sperma izšļācas vagīnā vai uz ārējiem dzimumorgāniem). Levidon satur sintētisku hormoniem līdzīgu aktīvo vielu, ko sauc par levonorgestrelu. Tas novērš aptuveni 84% paredzēto grūtniecību, ja to lieto 72 stundu laikā pēc neaizsargātā dzimumakta. Tas nenovērsīs grūtniecības iestāšanos visos gadījumos un ir efektīvāks tad, ja to lieto pēc Izlasiet visu dokumentu
SASKAŅOTS ZVA 09-03-2021 ZĀĻU APRAKSTS 1. ZĀĻU NOSAUKUMS Levidon 750 mikrogrami tabletes 2. KVALITATĪVAIS UN KVANTITATĪVAIS SASTĀVS Katra tablete satur 750 mikrogramu levonorgestrela (_levonorgestrelum_). Palīgviela ar zināmu iedarbību: Katra tablete satur 44 mg laktozes monohidrāta. Pilnu palīgvielu sarakstu skatīt 6.1. apakšpunktā. 3. ZĀĻU FORMA Tablete. Levidon tabletes ir baltas un apaļas, aptuveni 6 mm diametrā, vienā pusē marķētas ar „C” un otrā pusē ar „2”. 4. KLĪNISKĀ INFORMĀCIJA 4.1. TERAPEITISKĀS INDIKĀCIJAS "Avārijas" kontracepcija 72 stundu laikā pēc neaizsargāta dzimumakta vai neveiksmīgas kontracepcijas metodes. 4.2. DEVAS UN LIETOŠANAS VEIDS Devas Divas tabletes vienlaicīgi jālieto pēc iespējas ātrāk, ieteicams 12 stundu laikā, bet ne vēlāk kā 72 stundas pēc neaizsargāta dzimumakta (skatīt 5.1. apakšpunktu). Ja trīs stundu laikā pēc tablešu lietošanas pacientei ir bijusi vemšana, nekavējoties jālieto vēl divas tabletes. Sievietēm, kuras pēdējo 4 nedēļu laikā ir lietojušas enzīmus inducējošas zāles un kurām nepieciešama avārijas kontracepcija, ir ieteicams lietot nehormonālu avārijas kontracepciju (avārijas kontracepcija), t.i., vara IUI, vai tām sievietēm, kuras nevar vai nevēlas lietot vara IUI, jālieto dubulta levonorgestrela deva (4 tabletes vienlaicīgi) (skatīt 4.5. apakšpunktu). Levidon drīkst lietot jebkurā menstruālā cikla brīdī, ja vien nav aizkavējušās menstruācijas. Pēc "avārijas" kontracepcijas līdzekļa lietošanas ieteicams izmantot vietēju barjermetodi (piemēram, prezervatīvu, diafragmu, spermicīdu vai dzemdes kakla uzmavu), līdz sākas nākamās menstruācijas. Levidon lietošana nav kontrindikācija regulārā hormonālā pretapaugļošanās līdzekļa lietošanas turpināšanai. _Pediatriskā populācija_ Levidon nav piemērots lietošanai bērniem pirms pubertātes vecuma avārijas kontracepcijas indikācijas gadījumā . Lietošanas veids SASKAŅOTS ZVA 09-03-2021 Iekšķ Izlasiet visu dokumentu