LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en sachet

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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15-01-2024
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15-01-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

lévétiracétam 500 mg

Pieejams no:

ADVICENNE

ATĶ kods:

N03AX14.

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lévétiracétam 500 mg

Deva:

500 mg

Zāļu forma:

Granulés

Kompozīcija:

pour un sachet > lévétiracétam 500 mg

Vienības iepakojumā:

60 sachet(s) papier aluminium polyéthylène

Receptes veids:

liste I

Ārstniecības joma:

antiépileptique

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres antiépileptiques - code ATC : N03AX14L e lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament utilisé pour traiter les crises d’épilepsie).LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en sachet est utilisé : seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans présentant une certaine forme d’épilepsie nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les patients ont des crises répétées (convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme d'épilepsie où les crises n’affectent initialement qu’un seul côté du cerveau mais qui par la suite pourraient s'étendre à des zones plus larges des deux côtés du cerveau (crise partielle avec ou sans généralisation secondaire). Le lévétiracétam vous a été prescrit par votre médecin afin de réduire le nombre de crises. en association à d’autres médicaments antiépileptiques pour traiter :o les crises partielles avec ou sans généralisation chez l’adulte, l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de l’âge de 1 mois,o les crises myocloniques (mouvements brefs et saccadés d’un muscle ou d’un groupe de muscles) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie myoclonique juvénile,o les crises généralisées tonico-cloniques primaires (crises graves avec une perte de conscience) de l’adulte et l’adolescent à partir de 12 ans, ayant une épilepsie généralisée idiopathique (ce type d’épilepsie qui est supposé avoir une cause génétique).

Produktu pārskats:

Ce médicament n'appartient à aucun groupe générique

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

2014-10-20

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2024
Dénomination du médicament
LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en sachet
Lévétiracétam
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant de prendre ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous ou votre enfant.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en sachet et dans
quels cas est-il utilisé ?
2. Quelles sont les informations à connaître avant de prendre
LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en
sachet ?
3. Comment prendre LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en sachet ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en sachet ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en sachet ET
DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : antiépileptiques, autres
antiépileptiques - code ATC : N03AX14
Le lévétiracétam est un médicament antiépileptique (médicament
utilisé pour traiter les crises
d’épilepsie).
LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en sachet est utilisé :
·
seul, chez l’adulte et l’adolescent à partir de 16 ans
présentant une certaine forme d’épilepsie
nouvellement diagnostiquée. L'épilepsie est une maladie où les
patients ont des crises répétées
(convulsions). Le lévétiracétam est utilisé pour la forme
d'épilepsie où les crises n’affectent initialement
qu’un se
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 15/01/2024
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LEVIDCEN 500 mg, granulés enrobés en sachet
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Lévétiracétam......................................................................................................................
500 mg
Pour un sachet.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Granulés enrobés en sachet.
Les sachets contiennent des granulés enrobés blancs à presque
blancs, ronds (diamètre approximatif 2
mm).
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
LEVIDCEN est indiqué en monothérapie dans le traitement des crises
partielles avec ou sans
généralisation secondaire chez l’adulte et l’adolescent à
partir de 16 ans présentant une épilepsie
nouvellement diagnostiquée.
LEVIDCEN est indiqué en association
·
dans le traitement des crises partielles avec ou sans généralisation
secondaire chez l’adulte,
l’adolescent, l’enfant et le nourrisson à partir de 1 mois
présentant une épilepsie.
·
dans le traitement des crises myocloniques de l’adulte et de
l’adolescent à partir de 12 ans présentant
une épilepsie myoclonique juvénile.
·
dans le traitement des crises généralisées tonico-cloniques
primaires de l’adulte et de l’adolescent à
partir de 12 ans présentant une épilepsie généralisée
idiopathique.
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie
Crises partielles
La dose recommandée en monothérapie (à partir de 16 ans) et en
association est la même et est décrite ci-
dessous.
_Toutes les indications_
Adulte (≥ 18 ans) et adolescent (12 à 17 ans) pesant 50 kg ou plus
La dose thérapeutique initiale est de 500 mg deux fois par jour.
Cette dose peut être débutée dès le
premier jour de traitement. Toutefois, une dose initiale plus faible
de 250 mg deux fois par jour peut être
administrée, en fonction de l’évaluation par le médecin de la
réduction des crises par rapport aux effets
indési
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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