Valsts: Norvēģija
Valoda: norvēģu
Klimata pārmaiņas: Statens legemiddelverk
Lerkanidipinhydroklorid
Actavis Group PTC ehf
C08CA13
lercanidipine hydrochloride
20 mg
Tablett, filmdrasjert
Blisterpakning 98 stk
C
Markedsført
2010-08-01
Les avsnitt PAKNINGSVEDLEGG: INFORMASJON TIL BRUKEREN LERKANIDIPIN ACTAVIS 10 MG FILMDRASJERTE TABLETTER LERKANIDIPIN ACTAVIS 20 MG FILMDRASJERTE TABLETTER LERKANIDIPINHYDROKLORID Les nøye gjennom dette pakningsvedlegget før du begynner å bruke dette legemidlet. Det inneholder informasjon som er viktig for deg. • Ta vare på dette pakningsvedlegget. Du kan få behov for å lese det igjen. • Spør lege eller apotek hvis du har flere spørsmål eller trenger mer informasjon. • Dette legemidlet er skrevet ut kun til deg. Ikke gi det videre til andre. Det kan skade dem, selv om de har symptomer på sykdom som ligner dine. • Kontakt lege eller apotek dersom du opplever bivirkninger. Dette gjelder også bivirkninger som ikke er nevnt i pakningsvedlegget. Se avsnitt 4. I dette pakningsvedlegget finner du informasjon om: 1. Hva Lerkanidipin Actavis er og hva det brukes mot 2. Hva du må vite før du bruker Lerkanidipin Actavis 3. Hvordan du bruker Lerkanidipin Actavis 4. Mulige bivirkninger 5. Hvordan du oppbevarer Lerkanidipin Actavis 6. Innholdet i pakningen og ytterligere informasjon Les avsnitt 1. Hva Lerkanidipin Actavis er og hva det brukes mot Lerkanidipin Actavis tilhører en legemiddelgruppe som kalles kalsiumkanalblokkere. Disse legemidlene blokkerer innstrømmingen av kalsium til muskelcellene i hjertet og blodårene som frakter blod bort fra hjertet (arteriene). Det er denne kalsiumstrømmen til cellene som får hjertet til å pumpe blod og blodårene til å trekke seg sammen. Ved å blokkere innstrømmingen av kalsium, bidrar kalsiumkanalblokkere til at hjertet ikke trenger å pumpe så kraftig og til å utvide arteriene, og dermed blir blodtrykket redusert. Du har fått foreskrevet Lerkanidipin Actavis mot høyt blodtrykk, også kalt hypertensjon. Les avsnitt 2. Hva du må vite før du bruker Lerkanidipin Actavis Bruk ikke Lerkanidipin Actavis • hvis du er allergisk overfor lerkanidipin eller noen av de andre innholdsstoffene i dette legemidlet (listet opp i avsnitt 6). • hvis du lider av vis Izlasiet visu dokumentu
1 . LEGEMIDLETS NAVN Lerkanidipin Actavis 10 mg filmdrasjerte tabletter Lerkanidipin Actavis 20 mg filmdrasjerte tabletter 2. KVALITATIV OG KVANTITATIV SAMMENSETNING Hver filmdrasjert tablett inneholder 10 mg lerkanidipinhydroklorid, tilsvarende 9,4 mg lerkanidipin. Hver filmdrasjert tablett inneholder 20 mg lerkanidipinhydroklorid, tilsvarende 18,8 mg lerkanidipin. Hjelpestoff(er) med kjent effekt Lerkanidipin Actavis 10 mg filmdrasjerte tabletter: Laktosemonohydrat 30 mg Hjelpestoff(er) med kjent effekt Lerkanidipin Actavis 20 mg filmdrasjerte tabletter: Laktosemonohydrat 60 mg For fullstendig liste over hjelpestoffer, se pkt. 6.1. 3. LEGEMIDDELFORM Tablett, filmdrasjert Lerkanidipin Actavis 10 mg filmdrasjerte tabletter: Gule, runde, bikonvekse 6,5 mm filmdrasjerte tabletter med delestrek på den ene siden og merket med ”L” på den andre. Lerkanidipin Actavis 20 mg filmdrasjerte tabletter: Rosa, runde, bikonvekse 8,5 mm filmdrasjerte tabletter med delestrek på den ene siden og merket med ”L” på den andre. Delestreken er kun ment for å lette deling slik at det blir enklere å svelge tabletten, og ikke for å dele den i like doser. 4. KLINISKE OPPLYSNINGER 4.1 INDIKASJON(ER) Lerkanidipin Actavis er indisert for behandling av mild til moderat essensiell hypertensjon. 4.2 DOSERING OG ADMINISTRASJONSMÅTE Dosering Den anbefalte dosen er 10 mg en gang daglig minst 15 minutter før måltid. Dosen kan økes til 20 mg, avhengig av individuell respons. Doseøkning bør skje gradvis, fordi det kan gå inntil 2 uker før maksimal antihypertensiv effekt er oppnådd. Hos personer hvor monoterapi ikke gir tilfredsstillende effekt, kan det være gunstig å kombinere lerkanidipin med en betablokker (atenolol), et diuretikum (hydroklortiazid) eller en ACE- hemmer (kaptopril eller enalapril). Ettersom dose-responskurven er bratt med et platå ved doser mellom 20-30 mg, er det usannsynlig at effekten økes ved høyere doser. Derimot kan bivirkningsfrekvensen tilta. _Eldre _ Selv om farmakokinetiske data og klinisk erfa Izlasiet visu dokumentu