Valsts: Polija
Valoda: poļu
Klimata pārmaiņas: URPL (Urząd Rejestracji Produktów Leczniczych, Wyrobów Medycznych i Produktów Biobójczych)
Lercanidipini hydrochloridum
Medreg s.r.o.
C08CA13
Lercanidipini hydrochloridum
10 mg
Tabletki powlekane
Opakowania: Zawartość opakowania: 7 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453183; Zawartość opakowania: 14 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453190; Zawartość opakowania: 28 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453206; Zawartość opakowania: 30 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453213; Zawartość opakowania: 35 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453220; Zawartość opakowania: 42 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453237; Zawartość opakowania: 50 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453244; Zawartość opakowania: 56 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453251; Zawartość opakowania: 60 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453268; Zawartość opakowania: 90 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453275; Zawartość opakowania: 98 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453282; Zawartość opakowania: 100 tabl. Kategoria dostępności: Rp Numer GTIN: 08595566453299
2027-03-22
1 ULOTKA DOŁĄCZONA DO OPAKOWANIA: INFORMACJA DLA PACJENTA LERCANIDIPINE MEDREG, 10 MG, TABLETKI POWLEKANE LERCANIDIPINE MEDREG, 20 MG, TABLETKI POWLEKANE _Lercanidipini hydrochloridum_ _ _ _ _ NALEŻY UWAŻNIE ZAPOZNAĆ SIĘ Z TREŚCIĄ ULOTKI PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU, PONIEWAŻ ZAWIERA ONA INFORMACJE WAŻNE DLA PACJENTA. - Należy zachować tę ulotkę, aby w razie potrzeby móc ją ponownie przeczytać. - W razie jakichkolwiek wątpliwości należy zwrócić się do lekarza lub farmaceuty. - Lek ten przepisano ściśle określonej osobie. Nie należy go przekazywać innym. Lek może zaszkodzić innej osobie, nawet jeśli objawy jej choroby są takie same. - Jeśli u pacjenta wystąpią jakiekolwiek objawy niepożądane, w tym wszelkie objawy niepożądane niewymienione w tej ulotce, należy powiedzieć o tym lekarzowi lub farmaceucie. Patrz punkt 4. SPIS TREŚCI ULOTKI: 1. Co to jest lek Lercanidipine Medreg i w jakim celu się go stosuje 2. Informacje ważne przed zastosowaniem leku Lercanidipine Medreg 3. Jak stosować lek Lercanidipine Medreg 4. Możliwe działania niepożądane 5. Jak przechowywać lek Lercanidipine Medreg 6. Zawartość opakowania i inne informacje 1. CO TO JEST LEK LERCANIDIPINE MEDREG I W JAKIM CELU SIĘ GO STOSUJE Lek Lercanidipine Medreg należy do grupy leków zwanych antagonistmi kanału wapniowego. Antagoniści kanału wapniowego blokują wnikanie wapnia do komórek mięśnia sercowego i naczyń krwionośnych, które przenoszą krew z serca (tętnic). Wnikanie wapnia do tych komórek powoduje skurcz serca i zwężenie tętnic. Blokując napływ wapnia, antagoniści kanału wapniowego zmniejszają skurcz serca i rozszerzają tętnice, obniżając w ten sposób ciśnienie krwi. Lek Lercanidipine Medreg został przepisany w celu leczenia wysokiego ciśnienia krwi, które fachowo nazywa się nadciśnieniem tętniczym. Lek Lercanidipine Medreg przeznaczony jest dla osób dorosłych. 2. INFORMACJE WAŻNE PRZED ZASTOSOWANIEM LEKU LERCANIDIPINE MEDREG KIEDY NIE STOSOWAĆ LEKU LERCANIDIPIN Izlasiet visu dokumentu
1 CHARAKTERYSTYKA PRODUKTU LECZNICZEGO 1. NAZWA PRODUKTU LECZNICZEGO Lercanidipine Medreg, 10 mg, tabletki powlekane Lercanidipine Medreg, 20 mg, tabletki powlekane 2. SKŁAD JAKOŚCIOWY I ILOŚCIOWY Lercanidipine Medreg, 10 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera 10 mg lerkanidypiny chlorowodorku (co odpowiada 9,4 mg lerkanidypiny). Lercanidipine Medreg, 20 mg, tabletki powlekane: Każda tabletka powlekana zawiera 20 mg lerkanidypiny chlorowodorku (co odpowiada 18,8 mg lerkanidypiny). Pełny wykaz substancji pomocniczych, patrz punkt 6.1. 3. POSTAĆ FARMACEUTYCZNA Tabletka powlekana. Lercanidipine Medreg, 10 mg, tabletki powlekane: Żółte, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (o średnicy około 6,5 ± 0,2 mm) z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki. Lercanidipine Medreg, 20 mg, tabletki powlekane: Różowe, okrągłe, obustronnie wypukłe tabletki powlekane (o średnicy około 8,5 ± 0,2 mm) z linią podziału po jednej stronie i gładkie po drugiej stronie. Linia podziału na tabletce ułatwia tylko jej przełamanie w celu łatwiejszego połknięcia, a nie podział na równe dawki. 4. SZCZEGÓŁOWE DANE KLINICZNE 4.1 WSKAZANIA DO STOSOWANIA Produkt leczniczy Lercanidipine Medreg jest wskazany u dorosłych w leczeniu łagodnego do umiarkowanego pierwotnego nadciśnienia tętniczego. 4.2 DAWKOWANIE I SPOSÓB PODAWANIA Dawkowanie Zalecana dawka wynosi 10 mg doustnie raz na dobę, co najmniej 15 minut przed posiłkiem, dawka może zostać zwiększona do 20 mg, w zależności od indywidualnej reakcji pacjenta na leczenie. Dawkę należy zwiększać stopniowo, ponieważ maksymalne działanie przeciwnadciśnieniowe może wystąpić w ciągu 2 tygodni. 2 U pacjentów, u których podczas stosowania jednego leku przeciwnadciśnieniowego ciśnienie nie jest wystarczająco kontrolowane, korzystne może okazać się dodatkowe podawanie le Izlasiet visu dokumentu