LAX-A-DAY MEN Poudre pour solution

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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05-09-2019

Aktīvā sastāvdaļa:

POLYETHYLENE GLYCOL 3350

Pieejams no:

PENDOPHARM DIVISION OF PHARMASCIENCE INC

ATĶ kods:

A06AD15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

MACROGOL

Deva:

100%

Zāļu forma:

Poudre pour solution

Kompozīcija:

POLYETHYLENE GLYCOL 3350 100%

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

119/238/510G,10X17G,100X17G

Receptes veids:

En vente libre

Ārstniecības joma:

CATHARTICS AND LAXATIVES

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0152488002; AHFS:

Autorizācija statuss:

ANNULÉ APRÈS COMMERCIALISATION

Autorizācija datums:

2021-07-13

Produkta apraksts

                                INFORMATION POSOLOGIQUE
LAX-A-DAY MEN
MC
POLYÉTHYLÈNEGLYCOL 3350 EN POUDRE POUR SOLUTION ORALE
LAXATIF
PENDOPHARM, DIVISION DE PHARMASCIENCE INC.
6111 av. Royalmount, bureau #100
Montréal, Québec
H4P 2T4
DATE DE RÉVISION:
5 septembre 2019
NUMÉRO DE CONTRÔLE DE LA PRÉSENTATION
:
227514
LAX-A-DAY MEN
MC
est une marque de commerce de Pharmascience inc.
_Page 2 de 11_
TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA
SANTÉ............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE
PRODUIT................................................3
INDICATIONS ET UTILISATION
CLINIQUE................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................3
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................4
EFFETS INDÉSIRABLES
..................................................................................................5
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
........................................................................5
POSOLOGIE ET
ADMINISTRATION..............................................................................6
SURDOSAGE
.....................................................................................................................6
MODE D’ACTION ET PHARMACOLOGIE
CLINIQUE................................................7
ENTREPOSAGE ET
STABILITÉ......................................................................................8
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE
MANIPULATION...........................................8
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
...................8
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS
SCIENTIFIQUES..........................................................9
RENSEIGNEMENTS PHARMACEUTIQUES
.................................................................9
ESSAIS CLINIQUES
..........................................................................................................9
TOXICOLOGIE
..
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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