LATUDA Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

Aktīvā sastāvdaļa:

chlorhydrate de lurasidone

Pieejams no:

SUMITOMO PHARMA CANADA, INC.

ATĶ kods:

N05AE05

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LURASIDONE

Deva:

40MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

chlorhydrate de lurasidone 40MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

15G/50G

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

ATYPICAL ANTIPSYCHOTICS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0153185001; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2012-06-13

Produkta apraksts

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MONOGRAPHIE DU PRODUIT
PR
LATUDA
MD
comprimés chlorhydrate de lurasidone
Comprimés pelliculés à 20 mg, à 40 mg, à 60 mg, à 80 mg et à
120 mg
Antipsychotique
Sumitomo Pharma Canada, Inc.
7025, rue Langer, bureau 301
Mississauga (Ontario)
Canada
L5N 0E8
N
o
de contrôle de la présentation : 282022
Date de préparation
:
19 janvier 2024
_ _
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TABLE DES MATIÈRES
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
..............3
RENSEIGNEMENTS SOMMAIRES SUR LE PRODUIT
................................................3
INDICATIONS ET USAGE CLINIQUE
............................................................................3
CONTRE-INDICATIONS
..................................................................................................5
MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS
..........................................................................5
EFFETS INDÉSIRABLES
................................................................................................21
INTERACTIONS MÉDICAMENTEUSES
......................................................................57
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
............................................................................60
SURDOSAGE....................................................................................................................63
ACTION ET PHARMACOLOGIE CLINIQUE
...............................................................64
CONSERVATION ET STABILITÉ
.................................................................................67
INSTRUCTIONS PARTICULIÈRES DE MANIPULATION
.........................................67
FORMES POSOLOGIQUES, COMPOSITION ET CONDITIONNEMENT
.................67
PARTIE II : RENSEIGNEMENTS SCIENTIFIQUES
...........................................................68
RENSEIGNEMENTS
PHARMACEUTIQUES
...............................................................68
ESSAIS CLINIQUES
...................................................................................................