Lantorol 30 mg capsule

Valsts: Moldova

Valoda: rumāņu

Klimata pārmaiņas: AMDM (Agenţia Medicamentului şi Dispozitivelor Medicale)

Nopērc to tagad

Lejuplādēt Lietošanas instrukcija (PIL)
26-09-2023
Lejuplādēt Produkta apraksts (SPC)
18-05-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

Lansoprazolum

Pieejams no:

Rotapharm Limited

ATĶ kods:

A02BC03

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

Lansoprazolum

Deva:

30 mg

Zāļu forma:

capsule

Vienības iepakojumā:

N7x4

Receptes veids:

cu prescripție

Ražojis:

World Medicine Ilac San. ve Ticaret A.Ş., Turcia

Autorizācija datums:

2018-05-17

Lietošanas instrukcija

                                {"timestamp":"2024-04-10T22:49:36.838+0000","status":405,"error":"Method
Not
Allowed","message":"Request method 'GET' not
supported","path":"/api/view-
document"}
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                REZUMATUL CARACTERISTICILOR PRODUSULUI
1.
DENUMIREA COMERCIALĂ A MEDICAMENTULUI
Lantorol 30 mg capsule
2.
COMPOZIŢIA CALITATIVĂ ŞI CANTITATIVĂ
Fiecare capsulă conține lansoprazol 30 mg.
Excipienți
cu
efect
cunoscut:
manitol,
zaharoză,
metilhidroxibenzoat
de
sodiu,
propilhidroxibenzoat de sodiu.
Pentru lista tuturor excipienţilor, vezi pct. 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICĂ
Capsule
Capsule gelatinoase tari, opace, cu capac de culoare galbenă şi corp
de culoare albă, mărimea
capsulei nr.0.
Conţinutul capsulei: pelete sferice, de culoare albă.
4.
DATE CLINICE
4.1.
INDICAŢII TERAPEUTICE

Tratamentul ulcerului gastric și duodenal.

Tratamentul esofagitei de reflux.

Profilaxia esofagitei de reflux.

Eradicarea infecției cu _Helicobacter pylori _(_H. pylori_), în
asociere cu tratamentul
antibiotic, adecvat, la pacienți cu ulcere asociate infecției cu _H.
pylori._

Tratamentul ulcerelor gastrice şi duodenale benigne asociate
tratamentului cu AINS, la
pacienţii care necesită tratament continuu cu AINS.

Profilaxia ulcerelor gastrice şi duodenale asociate tratamentului cu
AINS, la pacienţii cu
risc (vezi pct. 4.2) care necesită tratament continuu.

Boală de reflux gastroesofagian simptomatică.

Sindrom Zollinger-Ellison.
4.2.
DOZE ŞI MOD DE ADMINISTRARE
Pentru obținerea unui efect optim, LANTOROL trebuie administrat o
dată pe zi, dimineața, cu
excepția cazului în care este utilizat pentru eradicarea infecției
cu _H. pylori; _în acest caz,
tratamentul trebuie să fie administrat de două ori pe zi, dimineața
și seara.
LANTOROL trebuie administrat cu cel puțin 30 de minute înainte de
masă (vezi pct. 5.2).
Capsulele trebuie înghițite întregi, cu lichid.
_Tratamentul ulcerului duodenal: _
Doza recomandată este de 30 mg o dată pe zi, timp de 2 săptămâni.
La pacienții care nu sunt
complet vindecați în această perioadă, tratamentul trebuie
continuat cu aceeași doză, timp de alte
două săptămâni.
_Tratamentul ulcerului gastric: _
Doza recomandată este
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu