Lanatilin 0,2 mg - Tabletten

Valsts: Austrija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

Aktīvā sastāvdaļa:

ß-Acetyldigoxin

Pieejams no:

Wabosan Arzneimittelvertriebs GmbH

ATĶ kods:

C01AA02

Vienības iepakojumā:

30 Stück, Laufzeit: 60 Monate,100 Stück, Laufzeit: 60 Monate

Ārstniecības joma:

Acetyldigoxin

Lietošanas instrukcija

1 

GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER 

LANATILIN 0,2 MG - TABLETTEN

BETA-ACETYLDIGOXIN 
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LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT DER EINNAHME 
DIESES ARZNEIMITTELS BEGINNEN. 
- 
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese später nochmals 
lesen. 
- 
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder Apotheker. 
- 
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es nicht an Dritte 
weiter. Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen 
Beschwerden haben wie Sie. 
- 
Wenn eine der aufgeführten Nebenwirkungen Sie erheblich beeinträchtigt oder Sie 
Nebenwirkungen bemerken, die nicht in dieser Gebrauchsinformation angegeben sind, 
informieren Sie bitte Ihren Arzt oder Apotheker. 

DIESE PACKUNGSBEILAGE BEINHALTET: 
1. 
Was sind Lanatilin 0,2 mg - Tabletten und wofür werden sie angewendet? 
2. 
Was müssen Sie vor der Einnahme von Lanatilin 0,2 mg - Tabletten beachten? 
3. 
Wie sind Lanatilin 0,2 mg - Tabletten einzunehmen? 
4. 
Welche Nebenwirkungen sind möglich? 
5. 
Wie sind Lanatilin 0,2 mg - Tabletten aufzubewahren? 
6. 
Weitere Informationen 

1. 
WAS SIND LANATILIN 0,2 MG - TABLETTEN UND WOFÜR WERDEN SIE 
ANGEWENDET? 

Lanatilin 0,2 mg-Tabletten fördern die Leistung des Herzens bei Herzmuskelschwäche. 
Dadurch wird die Blutversorgung der Körperorgane verbessert. Anzeichen der 
Herzschwäche wie Atemnot oder Ansammlung von Wasser, z.B. in den Beinen, werden 
verringert bzw. deren Auftreten verhindert. 

Anwendungsgebiete:  

Zur Behandlung chronischer Herzmuskelschwäche. 

2. 
WAS MÜSSEN SIE VOR DER EINNAHME VON LANATILIN 0,2 MG - TABLETTEN 
BEACHTEN? 

LANATILIN 0,2 MG - TABLETTEN DÜRFEN NI

Produkta apraksts

1 
F A C H I N F O R M A T I O N 
(Zusammenfassung der Merkmale des Arzneimittels) 

1.  BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS 
Lanatilin 0,2 mg - Tabletten 

2.  QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG  
1 Tablette enthält: 0,2 mg beta-Acetyldigoxin 

Sonstige Bestandteile:  
Lactose-Monohydrat: 83,8 mg 
Die vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile siehe Abschnitt 6.1. 

3.  DARREICHUNGSFORM 
Weiße, runde, bipolare Tabletten mit Facettenrand. Auf einer Seite mit Bruchkerbe sowie 
Prägung “LN“ oberhalb und “0,2“ unterhalb der Bruchkerbe. 

Die Tablette kann in gleiche Hälften geteilt werden. 

4.  KLINISCHE ANGABEN 

4.1 ANWENDUNGSGEBIETE 

Chronische Herzinsuffizienz (aufgrund systolischer Dysfunktion) 

4.2 DOSIERUNG, ART UND DAUER DER ANWENDUNG 
Bei Herzglykosiden ist allgemein eine individuelle Dosierung erforderlich. 
Therapeutisch erwünschte Digoxin – Konzentrationen im Serum liegen in der Regel 
zwischen 0,5 und 0,8 ng/ml. 
Folgende Durchschnittsdosierungen können empfohlen werden: 

Die Therapie wird mit der angenommenen Erhaltungsdosis begonnen. Im Normalfall wird 
nach ca. 10 Tagen der Vollwirkspiegel erreicht. 

Eine regelmäßige Kontrolle des klinischen Bildes bei gleichzeitigem Monitoring der 
Serumkonzentration ist zu empfehlen. 

Tägliche Erhaltungsdosis: 1-1 ½ Tabletten täglich (0,2 – 0,3 mg/Tag) 

Bei Patienten mit Niereninsuffizienz ist die Glykosid-Tagesdosis entsprechend dem 
Ausmaß der Funktionsstörung zu reduzieren. Als Richtlinie gilt der Serum-Kreatinin-
Spiegel: 
bis 1,2 mg/100ml 
100 % Tagesdosis 
2,0 mg/100ml 
50 % " 
3,0 mg/100ml 
30 % " 

Bei Serumkreatininwerten über 3,0 mg % empfiehlt sich eine Umstellung der Therapie 
auf ein anderes Präparat. 

Art der Anwendung: 
Peroral mit etwas F