LAMOTRIGINE Comprimé

Valsts: Kanāda

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: Health Canada

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01-09-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

Lamotrigine

Pieejams no:

SANIS HEALTH INC

ATĶ kods:

N03AX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LAMOTRIGINE

Deva:

150MG

Zāļu forma:

Comprimé

Kompozīcija:

Lamotrigine 150MG

Ievadīšanas:

Orale

Vienības iepakojumā:

100

Receptes veids:

Prescription

Ārstniecības joma:

MISCELLANEOUS ANTICONVULSANTS

Produktu pārskats:

Numéro de groupe d'ingrédients actifs (GIA) :0127134006; AHFS:

Autorizācija statuss:

APPROUVÉ

Autorizācija datums:

2010-02-05

Produkta apraksts

                                _Page 1 de 62_
_LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_
MONOGRAPHIE DE PRODUIT
INCLUANT LES RENSEIGNEMENTS SUR LE MÉDICAMENT POUR LE PATIENT
PR LAMOTRIGINE
Comprimés de lamotrigine, USP
Comprimés, 25 mg, 100 mg et 150 mg, orale
Antiépileptique
SANIS HEALTH INC.
1 President's Choice Circle
Brampton, Ontario
L6Y 5S5
Numéro de contrôle de la présentation : 278246
Date d’approbation initiale :
05 février 2010
Date de révision :
01 septembre 2023
_Page 2 de 62_
_LAMOTRIGINE (Comprimés de lamotrigine)_
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE L’ÉTIQUETTE
7 MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS, Cardiovasculaire, Troubles de la
conduction du rythme cardiaque
TABLEAU DES MATIÈRES
LES SECTIONS OU SOUS-SECTIONS QUI NE SONT PAS PERTINENTES AU MOMENT DE
L’AUTORISATION NE SONT PAS
ÉNUMÉRÉES.
RÉCENTES MODIFICATIONS IMPORTANTES DE
L’ÉTIQUETTE...................................................2
TABLEAU DES MATIÈRES
........................................................................................................2
PARTIE I : RENSEIGNEMENTS POUR LE PROFESSIONNEL DE LA SANTÉ
....................................4
1
INDICATIONS
..............................................................................................................4
1.1
Enfants
..............................................................................................................4
1.2
Personnes
âgées................................................................................................4
2
CONTRE-INDICATIONS
................................................................................................4
3
ENCADRÉ « MISES EN GARDE ET PRÉCAUTIONS IMPORTANTES
»................................5
4
POSOLOGIE ET ADMINISTRATION
...............................................................................6
4.1
Considérations posologiques
............................................................................6
4.2
Dose recommandée et modification posologique
............................................6
4.4
Administr
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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