Lamotrigin ratiopharm GmbH 200 mg lösliche Tabletten

Valsts: Austrija

Valoda: vācu

Klimata pārmaiņas: AGES (Agentur für Gesundheit und Ernährungssicherheit)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
02-02-2024
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
02-02-2024

Aktīvā sastāvdaļa:

LAMOTRIGIN

Pieejams no:

Teva B.V.

ATĶ kods:

N03AX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

LAMOTRIGIN

Vienības iepakojumā:

10 Stück, Laufzeit: 36 Monate

Receptes veids:

Arzneimittel zur wiederholten Abgabe gegen aerztliche Verschreibung

Ārstniecības joma:

Lamotrigin

Produktu pārskats:

Abgabe durch eine (öffentliche) Apotheke

Autorizācija datums:

2006-04-12

Lietošanas instrukcija

                                GEBRAUCHSINFORMATION: INFORMATION FÜR DEN ANWENDER
LAMOTRIGIN RATIOPHARM GMBH 200 MG LÖSLICHE TABLETTEN
Wirkstoff: Lamotrigin
LESEN SIE DIE GESAMTE PACKUNGSBEILAGE SORGFÄLTIG DURCH, BEVOR SIE MIT
DER EINNAHME DIESES
ARZNEIMITTELS BEGINNEN DENN SIE ENTHÄLT WICHTIGE INFORMATIONEN.
-
Heben Sie die Packungsbeilage auf. Vielleicht möchten Sie diese
später nochmals lesen.
-
Wenn Sie weitere Fragen haben, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker.
-
Dieses Arzneimittel wurde Ihnen persönlich verschrieben. Geben Sie es
nicht an Dritte weiter.
Es kann anderen Menschen schaden, auch wenn diese die gleichen
Beschwerden haben wie Sie.
-
Wenn Sie Nebenwirkungen bemerken, wenden Sie sich an Ihren Arzt oder
Apotheker. Dies gilt
auch für Nebenwirkungen, die nicht in dieser Packungsbeilage
angegeben sind. Siehe Abschnitt
4.
WAS IN DIESER PACKUNGSBEILAGE STEHT
1.
Was ist Lamotrigin ratiopharm GmbH und wofür wird es angewendet?
2.
Was sollten Sie vor der Einnahme von Lamotrigin ratiopharm GmbH
beachten?
3.
Wie ist Lamotrigin ratiopharm GmbH einzunehmen?
4.
Welche Nebenwirkungen sind möglich?
5.
Wie ist Lamotrigin ratiopharm GmbH aufzubewahren?
6.
Inhalt der Packung und weitere Informationen
1.
WAS IST LAMOTRIGIN RATIOPHARM GMBH UND WOFÜR WIRD ES ANGEWENDET?
Lamotrigin ratiopharm GmbH gehört zu einer Gruppe von Arzneimitteln,
die als Antiepileptika
bezeichnet werden. Es wird bei zwei Krankheitsbildern angewendet —
EPILEPSIE
und
BIPOLARE
STÖRUNG
.
BEI DER BEHANDLUNG DER EPILEPSIE
wirkt Lamotrigin ratiopharm GmbH durch Hemmung der Signale
im Gehirn, die die epileptischen Anfälle auslösen.
-
Bei Erwachsenen und Jugendlichen ab 13 Jahren kann Lamotrigin
ratiopharm GmbH allein oder
zusammen mit anderen Arzneimitteln zur Behandlung der Epilepsie
angewendet werden.
Lamotrigin ratiopharm GmbH kann zusammen mit anderen Arzneimitteln
auch zur Behandlung
von Anfällen angewendet werden, die bei dem so genannten
Lennox-Gastaut-Syndrom auftreten.
-
Bei Kindern zwischen 2 und 12 Jahren kann Lamotrigin ratiopharm GmbH
bei den g
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                ZUSAMMENFASSUNG DER MERKMALE DES ARZNEIMITTELS
1.
BEZEICHNUNG DES ARZNEIMITTELS
Lamotrigin ratiopharm GmbH 25 mg lösliche Tabletten
Lamotrigin ratiopharm GmbH 50 mg lösliche Tabletten
Lamotrigin ratiopharm GmbH 100 mg lösliche Tabletten
Lamotrigin ratiopharm GmbH 200 mg lösliche Tabletten
2.
QUALITATIVE UND QUANTITATIVE ZUSAMMENSETZUNG
.
Jede Lamotrigin ratiopharm GmbH 25 mg lösliche Tablette enthält 25
mg Lamotrigin.
Jede Lamotrigin ratiopharm GmbH 50 mg lösliche Tablette enthält 50
mg Lamotrigin.
Jede Lamotrigin ratiopharm GmbH 100 mg lösliche Tablette enthält 100
mg Lamotrigin.
Jede Lamotrigin ratiopharm GmbH 200 mg lösliche Tablette enthält 200
mg Lamotrigin.
Sonstiger Bestandteil mit bekannter Wirkung:
Jede Lamotrigin ratiopharm GmbH 25 mg lösliche Tablette enthält 2,92
mg Sorbitol (E 420).
Jede Lamotrigin ratiopharm GmbH 50 mg lösliche Tablette enthält 5,83
mg Sorbitol (E 420).
Jede Lamotrigin ratiopharm GmbH 100 mg lösliche Tablette enthält
11,67 mg Sorbitol (E 420).
Jede Lamotrigin ratiopharm GmbH 200 mg lösliche Tablette enthält
23,34 mg Sorbitol (E 420).
Vollständige Auflistung der sonstigen Bestandteile, siehe Abschnitt
6.1.
3.
DARREICHUNGSFORM
Tablette bzw. Tablette zur Herstellung einer Suspension zum Einnehmen
bzw. Kautablette.
25 mg lösliche Tabletten:
Weiße bis cremefarbene, quadratische, abgeflachte lösliche Tablette
von 5,2 x 5,2 mm mit Markierung
„L“ und „25“ auf der einen Seite sowie glatter Oberfläche auf
der anderen.
50 mg lösliche Tabletten:
Weiße bis cremefarbene, quadratische, abgeflachte lösliche Tablette
von 6,55 x 6,55 mm mit
Markierung „L“ und „50“ auf der einen Seite sowie glatter
Oberfläche auf der anderen.
100 mg lösliche Tabletten:
Weiße bis cremefarbene, quadratische, abgeflachte lösliche Tablette
von 8,2 x 8,2 mm mit Markierung
„L“ und „100“ auf der einen Seite sowie glatter Oberfläche
auf der anderen.
200 mg lösliche Tabletten:
Weiße bis cremefarbene, quadratische, abgeflachte lösliche Tablette
von 10,4 x 10,4 mm mit
M
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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