Lamotrigin Actavis 50 mg Compresse (kaubar, disperdente)

Valsts: Šveice

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: Swissmedic (Swiss Agency for Therapeutic Products)

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Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
05-02-2018

Aktīvā sastāvdaļa:

lamotriginum

Pieejams no:

Mepha Pharma AG

ATĶ kods:

N03AX09

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamotriginum

Zāļu forma:

Compresse (kaubar, disperdente)

Kompozīcija:

lamotriginum 50 mg, magnesii subcarbonas ponderosus, cellulosum microcristallinum, povidonum K 29-32, hydroxypropylcellulosum substitutum humile, crospovidonum, cellulosum microcristallinum, guari gummi, magnesii stearas, aromatica, saccharinum natricum pro compresso corresp. natrium 0.15 mg.

Klase:

B

Ārstniecības grupa:

Synthetika

Ārstniecības joma:

Antiepileptikum

Autorizācija statuss:

zugelassen

Autorizācija datums:

2009-09-10

Lietošanas instrukcija

                                PATIENTENINFORMATION
Transferiert von Actavis Switzerland AG
Lamotrigin Actavis
Actavis Switzerland AG
Che cos'è Lamotrigin Actavis e quando si usa?
Lamotrigin Actavis contiene il principio attivo lamotrigina e si usa
su prescrizione del medico per il
trattamento delle seguenti malattie:
Epilessia:
Lamotrigin Actavis è utilizzato in determinate forme epilettiche, da
solo o in combinazione con altri
medicamenti antiepilettici. Lamotrigin Actavis sopprime completamente
le crisi epilettiche o ne
riduce la frequenza.
Disturbi bipolari (malattia psichica nella quale si alternano fasi
depressive e fasi maniacali):
Lamotrigin Actavis è usato negli adulti per la prevenzione delle fasi
depressive.
Quando non si può assumere Lamotrigin Actavis?
Nei casi di ipersensibilità nota al principio attivo lamotrigina o ad
altri componenti del preparato
nonché in caso di grave compromissione della funzionalità renale.
Quando é richiesta prudenza nella somministrazione di Lamotrigin
Actavis?
Durante il trattamento con Lamotrigin Actavis possono verificarsi
reazioni cutanee quali eruzioni
cutanee. Solitamente queste reazioni si manifestano entro le prime 8
settimane. Raramente possono
avere un decorso grave. Manifestazioni cutanee si possono verificare
anche nel quadro di reazioni di
ipersensibilità quali febbre, ingrossamento dei linfonodi, gonfiore
del viso, disturbi ematici, epatici o
di altri organi. Se durante la terapia con Lamotrigin Actavis, in
particolare nelle prime 8 settimane
dopo l'inizio della terapia, nota eruzioni cutanee o altre reazioni
come sopra accennato, dovrà
consultare immediatamente un medico, il quale deciderà se la terapia
potrà essere proseguita. Informi
anche il suo medico, se in precedenza ha già manifestato eruzioni
cutanee nel corso di terapie con
altri medicamenti antiepilettici o se durante una precedente
assunzione di Lamotrigin Actavis si è già
ammalato della cosiddetta meningite asettica (vedere anche «Quali
effetti collaterali può avere
Lamotrigin Actavis?»).
Un numero limitato d
                                
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