Lamivudine/Zidovudine Teva

Valsts: Eiropas Savienība

Valoda: itāļu

Klimata pārmaiņas: EMA (European Medicines Agency)

Nopērc to tagad

Aktīvā sastāvdaļa:

lamivudina, zidovudina

Pieejams no:

Teva Pharma B.V. 

ATĶ kods:

J05AR01

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

lamivudine, zidovudine

Ārstniecības grupa:

Antivirali per uso sistemico

Ārstniecības joma:

Infezioni da HIV

Ārstēšanas norādes:

Lamivudina / Zidovudina Teva è indicata nella terapia di associazione antiretrovirale per il trattamento dell'infezione da virus dell'immunodeficienza umana (HIV).

Produktu pārskats:

Revision: 16

Autorizācija statuss:

Ritirato

Autorizācija datums:

2011-02-28

Lietošanas instrukcija

                                33
B. FOGLIO ILLUSTRATIVO
Medicinale non più autorizzato
34
FOGLIO ILLUSTRATIVO: INFORMAZIONI PER L’UTILIZZATORE
LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA TEVA 150 MG/300 MG COMPRESSE RIVESTITE CON FILM
lamivudina/zidovudina
LEGGA ATTENTAMENTE QUESTO FOGLIO PRIMA DI PRENDERE QUESTO MEDICINALE
PERCHÉ CONTIENE
IMPORTANTI INFORMAZIONI PER LEI.
-
Conservi questo foglio. Potrebbe aver bisogno di leggerlo di nuovo.
-
Se ha qualsiasi dubbio, si rivolga al medico o al farmacista.
-
Questo medicinale è stato prescritto soltanto per lei. Non lo dia ad
altre persone, anche se i sintomi
della malattia sono uguali ai suoi, perché potrebbe essere
pericoloso.
-
Se si manifesta un qualsiasi effetto indesiderato, compresi non
elencati in questo foglio, si rivolga
al medico o al farmacista. Vedere paragrafo 4.
CONTENUTO DI QUESTO FOGLIO:
1.
Cos’è Lamivudina/Zidovudina Teva e a cosa serve
2.
Cosa deve sapere prima di prendere Lamivudina/Zidovudina Teva
3.
Come prendere Lamivudina/Zidovudina Teva
4.
Possibili effetti indesiderati
5.
Come conservare Lamivudina/Zidovudina Teva
6.
Contenuto della confezione e altre informazioni
1.
COS’È LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA TEVA E A COSA SERVE
LAMIVUDINA/ZIDOVUDINA TEVA È USATO PER TRATTARE NEGLI ADULTI E NEI
BAMBINI L’INFEZIONE DA HIV
(VIRUS DELL’IMMUNODEFICIENZA UMANA).
Lamivudina/Zidovudina Teva contiene due principi attivi che vengono
impiegati nel trattamento
dell’infezione da HIV: lamivudina e zidovudina. Entrambi questi
medicinali appartengono ad un
gruppo di farmaci antiretrovirali denominati
_analoghi nucleosidici inibitori della trascrittasi inversa _
_(NRTI)_
.
Lamivudina/Zidovudina Teva non guarisce completamente l’infezione da
HIV; riduce il quantitativo
virale nel corpo e lo mantiene a livelli bassi. Inoltre aumenta il
numero delle cellule CD4 nel sangue.
Le cellule CD4 sono un tipo di globuli bianchi importanti
nell’aiutare l’organismo a combattere
l’infezione.
Non tutte le persone rispondono al trattamento con
Lamivudina/Zidovudina Teva nella stessa maniera.
Il medico controller
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
_ _
ALLEGATO I
RIASSUNTO DELLE CARATTERISTICHE DEL PRODOTTO
Medicinale non più autorizzato
2
1.
DENOMINAZIONE DEL MEDICINALE
Lamivudina/Zidovudina Teva 150 mg/300 mg compresse rivestite con film
2.
COMPOSIZIONE QUALITATIVA E QUANTITATIVA
Ogni compressa rivestita con film contiene 150 mg di lamivudina e 300
mg di zidovudina.
Per l’elenco completo degli eccipienti, vedere paragrafo 6.1.
3.
FORMA FARMACEUTICA
Compressa rivestita con film
Compresse rivestite con film con linea di incisione, di colore bianco,
a forma di capsula, biconvesse -
con impresso “L/Z” su un lato e “150/300” sull’altro lato.
La compressa può essere divisa in dosi uguali.
4.
INFORMAZIONI CLINICHE
4.1
INDICAZIONI TERAPEUTICHE
Lamivudina/Zidovudina Teva è indicato nella terapia di associazione
antiretrovirale per il trattamento
dell’infezione da Virus dell’Immunodeficienza Umana (HIV) (vedere
paragrafo 4.2).
4.2
POSOLOGIA E MODO DI SOMMINISTRAZIONE
La terapia deve essere iniziata da un medico con esperienza nella
gestione dell'infezione da HIV.
Lamivudina/Zidovudina Teva può essere assunto con o senza cibo.
Al fine di garantire la somministrazione dell’intera dose, la
compressa deve idealmente essere
deglutita senza essere rotta. Per i pazienti che non sono in grado di
deglutire le compresse, queste
possono essere frantumate e aggiunte ad una piccola quantità di cibo
semi-solido o di liquido, il tutto
deve essere assunto immediatamente (vedere paragrafo 5.2).
_ _
Adulti e adolescenti di peso almeno pari a 30 kg
La dose orale raccomandata di Lamivudina/Zidovudina Teva è di una
compressa due volte al giorno.
_ _
Bambini di peso compreso fra 21 kg e 30 kg
La dose orale raccomandata di Lamivudina/Zidovudina Teva è di mezza
compressa assunta al mattino
e di una compressa intera assunta alla sera.
_ _
Bambini di peso compreso fra 14 kg e 21 kg
La dose orale raccomandata di Lamivudina/Zidovudina Teva è di mezza
compressa due volte al
giorno.
Il regime posologico per pazienti in età pediatrica che pesino tra 14
e 30 kg è bas
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Dokumenti citās valodās

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija bulgāru 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts bulgāru 21-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums bulgāru 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija spāņu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts spāņu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija čehu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts čehu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija dāņu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts dāņu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija vācu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts vācu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija igauņu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts igauņu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija grieķu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts grieķu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija angļu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts angļu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija franču 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts franču 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija latviešu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts latviešu 21-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums latviešu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija lietuviešu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts lietuviešu 21-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums lietuviešu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija ungāru 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts ungāru 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija maltiešu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts maltiešu 21-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums maltiešu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija holandiešu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts holandiešu 21-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums holandiešu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija poļu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts poļu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija portugāļu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts portugāļu 21-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums portugāļu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija rumāņu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts rumāņu 21-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums rumāņu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovāku 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovāku 21-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovāku 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija slovēņu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts slovēņu 21-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums slovēņu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija somu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts somu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija zviedru 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts zviedru 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija norvēģu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts norvēģu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija īslandiešu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts īslandiešu 21-03-2023
Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija horvātu 21-03-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts horvātu 21-03-2023
Publiskā novērtējuma ziņojums Publiskā novērtējuma ziņojums horvātu 21-03-2023

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu