LAMISIL ONCE CUT.SOL 1% (W/W) ή (10MG/1G)

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Nopērc to tagad

Lietošanas instrukcija Lietošanas instrukcija (PIL)
18-01-2023
Produkta apraksts Produkta apraksts (SPC)
18-01-2023

Aktīvā sastāvdaļa:

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

Pieejams no:

GLAXOSMITHKLINE ΚΑΤΑΝΑΛΩΤΙΚΑ ΠΡΟΪΟΝΤΑ ΥΓΕΙΑΣ ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΝΩΝΥΜΗ ΕΤΑΙΡΕΙΑ Δ.Τ. GSK CH ΕΛΛΑΣ ΜΟΝΟΠΡΟΣΩΠΗ ΑΕ Λεωφ. Κηφισίας 274, 152 32 Χαλάνδρι 210.6882376

ATĶ kods:

D01AE15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

Deva:

1% (W/W) ή (10MG/1G)

Zāļu forma:

CUT.SOL (ΔΕΡΜΑΤΙΚΟ ΔΙΑΛΥΜΑ)

Kompozīcija:

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE 11,25MG

Ievadīšanas:

ΔΕΡΜΑΤΙΚΗ ΧΡΗΣΗ

Receptes veids:

ΔΕΝ ΑΠΑΙΤΕΙΤΑΙ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

TERBINAFINE

Produktu pārskats:

Διαδικασία: Αμοιβαίας Αναγνώρισης; Αρ. διαδικασίας: SE/H/0992/004/MR; Συσκευασίες: 2802040607014 TUB x 4 G 4G Εγκεκριμένο ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο

Lietošanas instrukcija

                                1
ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ
ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
LAMISIL ONCE
1% ΔΕΡΜΑΤΙΚΌ ΔΙΆΛΥΜΑ
Τερβιναφίνη
ΔΙΑΒΆΣΕΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ
ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ, ΠΡΙΝ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ
ΧΡΗΣΙΜΟΠΟΙΕΊΤΕ
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ, ΔΙΌΤΙ ΠΕΡΙΛΑΜΒΆΝΕΙ
ΣΗΜΑΝΤΙΚΈΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΊΕΣ ΓΙΑ ΣΑΣ.
Πρέπει πάντοτε να χρησιμοποιείτε αυτό
το φάρμακο ακριβώς όπως περιγράφεται
στο παρόν φύλλο
οδηγιών χρήσης ή σύμφωνα με τις
οδηγίες του γιατρού ή του
φαρμακοποιού σας.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης.
Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Απευθυνθείτε στο φαρμακοποιό σας, εάν
χρειαστείτε περισσότερες πληροφορίες
ή συμβουλές.
-
Εάν παρατηρήσετε κάποια ανεπιθύμητη
ενέργεια, , ενημερώστε τον γιατρό ή τον
φαρμακοποιό
σας.
Αυτό ισχύει και για κάθε πιθανή
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν
αναφέρεται στο παρόν
φύλλο οδηγιών χρήσης. Βλέπε παράγραφο
4.
-
Πρέπει να απευθυνθείτε σε γιατρό, εάν
δεν αισθάνεστε καλύτεραή εάν
αισθάνεστε χειρότερα
εντός μιας εβδομάδας μετά από την
εφαρμογή. ΤΙ ΠΕΡΙΈΧΕΙ ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ:_ _
1.
Τι είναι το Lamisil ONCE
και ποια είναι η χρήση του
2.
Τι πρέπει να γνωρίζετε πριν
χρησιμοποιήσετε το Lamisil ONCE
3.
Πως να χρησιμοποιήσετε το Lamisil ONCE
4.
Πιθανές ανε
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                1
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΤΟΥ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
Lamisil ONCE 1% δερματικό διάλυμα
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε γραμμάριο δερματικού διαλύματος
περιέχει 10 mg τερβιναφίνης (ως
υδροχλωρική).
Έκδοχο(α) με γνωστή δράση: αιθανόλη 96%
(863.75 mg/g).
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ.
παράγραφο 6.1.
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δερματικό διάλυμα.
Διαυγές έως ελαφρώς θολό πυκνόρρευστο
διάλυμα.
_ _
4.
ΚΛΙΝΙΚΕΣ ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ
4.1
ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
_ _
Το Lamisil ONCE
ενδείκνυται στη θεραπεία της
δερματομυκητίασης ποδών (tinea pedis,
πόδι του αθλητή) σε ενήλικες (βλέπε
παράγραφο 4.4).
4.2
ΔΟΣΟΛΟΓΊΑ ΚΑΙ ΤΡΌΠΟΣ ΧΟΡΉΓΗΣΗΣ
Δερματική χρήση μόνο.
Δοσολογία
Ενήλικες ηλικίας 18 ετών και άνω
_Διάρκεια και συχνότητα της θεραπείας:
_
Το δερματικό διάλυμα πρέπει να
εφαρμόζεται μία φορά και στα δύο
πόδια, ακόμα και αν οι
βλάβες είναι ορατές μόνο στο ένα πόδι.
Αυτό εξασφαλίζει την εξαφάνιση των
μυκήτων
(δερματόφυτα) που μπορεί να υπάρχουν
σε περιοχές του ποδιού όπου δεν
υπάρχουν ορατές
αλλοιώσεις.
Τα κλινικά συμπτώματα συνήθως
αρχίζουν να βελτιώνονται μέσα σε
λίγες μέρες.
Εάν δεν υπάρξουν ενδείξεις βελτίωσης
εντός δύο εβδομάδων μετά την
ολοκλήρωση της
θεραπείας, οι 
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Meklēt brīdinājumus, kas saistīti ar šo produktu