LAMISIL 250MG/TAB ΔΙΣΚΙΟ

Valsts: Grieķija

Valoda: grieķu

Klimata pārmaiņas: Εθνικός Οργανισμός Φαρμάκων

Aktīvā sastāvdaļa:

ΥΔΡΟΧΛΩΡΙΔΙΟ ΤΕΡΒΙΝΟΦΑΙΝΗΣ

Pieejams no:

NOVARTIS (HELLAS) A.E.B.E.

ATĶ kods:

D01BA02

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

TERBINAFINE HYDROCHLORIDE

Deva:

250MG/TAB

Zāļu forma:

ΔΙΣΚΙΟ

Kompozīcija:

8000024513 - TERBINAFINE HYDROCHLORIDE - 281.250000 MG

Ievadīšanas:

ΑΠΟ ΤΟΥ ΣΤΟΜΑΤΟΣ

Receptes veids:

ΜΕ ΙΑΤΡΙΚΗ ΣΥΝΤΑΓΗ

Ārstniecības joma:

TERBINAFINE

Produktu pārskats:

2802040602026 - 02 - BTX14(BLISTERS2X7) - 14.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802040602033 - 03 - BTX28(BLISTERS4X7) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY; 2802040602040 - 04 - BTX28(BLISTERS2X14) - 28.00 - ΤΕΜΑΧΙΟ - Εγκεκριμένο (ΕΟΦ) - ΦΑΡΜΑΚΕIOY

Autorizācija statuss:

Εγκεκριμένο (ΕΟΦ)

Lietošanas instrukcija

ΦΥΛΛΟ ΟΔΗΓΙΩΝ ΧΡΗΣΗΣ: ΠΛΗΡΟΦΟΡΙΕΣ ΓΙΑ ΤΟΝ ΧΡΗΣΤΗ
Lamisil
Yδροχλωρική τερβιναφίνη
ΔΙΑΒΆΣΤΕ ΠΡΟΣΕΚΤΙΚΆ ΟΛΌΚΛΗΡΟ ΤΟ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΧΡΉΣΗΣ ΠΡΟΤΟΎ ΑΡΧΊΣΕΤΕ ΝΑ ΠΑΊΡΝΕΤΕ 
ΑΥΤΌ ΤΟ ΦΆΡΜΑΚΟ.
-
Φυλάξτε αυτό το φύλλο οδηγιών χρήσης. Ίσως χρειαστεί να το διαβάσετε ξανά.
-
Εάν έχετε περαιτέρω απορίες, ρωτήστε το γιατρό ή το φαρμακοποιό σας.
-
Η συνταγή για αυτό το φάρμακο χορηγήθηκε για σας . Δεν πρέπει να δώσετε το 
φάρμακο σε άλλους. Μπορεί να τους προκαλέσει βλάβη, ακόμα και όταν τα 
συμπτώματά τους είναι ίδια με τα δικά σας.
-
Εάν κάποια ανεπιθύμητη ενέργεια γίνεται σοβαρή, ή αν παρατηρήσετε κάποια 
ανεπιθύμητη ενέργεια που δεν αναφέρεται στο παρόν φύλλο οδηγιών, παρακαλείσθε 
να ενημερώσετε το γιατρό ή τον φαρμακοποιό σας.
ΤΟ ΠΑΡΌΝ ΦΎΛΛΟ ΟΔΗΓΙΏΝ ΠΕΡΙΈΧΕΙ:
1
Τι είναι το Lamisil και ποια είναι η χρήση του
2
Τι πρέπει να γνωρίζετε προτού πάρετε το Lamisil
3
Πώς να πάρετε το Lamisil
4
Πιθανές ανεπιθύμητες ενέργειες
5
Πώς να φυλάσσεται το Lamisil
6.
Λοιπές πληροφορίες
1.
ΤΙ ΕΙΝΑΙ ΤΟ LAMISIL ΚΑΙ ΠΟΙΑ ΕΙΝΑΙ Η ΧΡΗΣΗ ΤΟΥ
Τα δισκία  Lamisil  χορηγούνται για τη θεραπεία των μυκητιασ�

Produkta apraksts

ΠΕΡΙΛΗΨΗ ΧΑΡΑΚΤΗΡΙΣΤΙΚΩΝ ΤΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LAMISIL® ΔΙΣΚΊΑ 125 MG ΚΑΙ 250 MG
1.
ΟΝΟΜΑΣΙΑ ΦΑΡΜΑΚΕΥΤΙΚΟΥ ΠΡΟΪΟΝΤΟΣ
LAMISIL® δισκία 125 mg και 250 mg
2.
ΠΟΙΟΤΙΚΗ ΚΑΙ ΠΟΣΟΤΙΚΗ ΣΥΝΘΕΣΗ
Κάθε δισκίο (διχοτομούμενο) περιέχει 125 mg υδροχλωρικής τερβιναφίνης.
Κάθε δισκίο (διχοτομούμενο) περιέχει 250 mg υδροχλωρικής τερβιναφίνης.
Για τον πλήρη κατάλογο των εκδόχων, βλ. παράγραφο 6.1 Κατάλογος εκδόχων
3.
ΦΑΡΜΑΚΟΤΕΧΝΙΚΗ ΜΟΡΦΗ
Δισκία
4.
ΚΛΙΝΙΚΑ ΣΤΟΙΧΕΙΑ
4.1 ΘΕΡΑΠΕΥΤΙΚΈΣ ΕΝΔΕΊΞΕΙΣ
Το LAMISIL® ενδείκνυται
- σε ενήλικες και παιδιά ηλικίας άνω των 12 ετών για θεραπεία δερματοφυτιάσεων 
του τριχωτού της κεφαλής, του ψιλού δέρματος, των πτυχών, παλαμών και πελμάτων 
(tinea  corporis,  tinea  cruris  και  tinea  pedis),   όταν   η   από   του   στόματος   θεραπεία 
θεωρείται ενδεδειγμένη, λόγω της θέσεως, της σοβαρότητας και της εκτάσεως της 
μολύνσεως.   Η   διάγνωση   θα   πρέπει   να   επιβεβαιώνεται   με   άμεση   μικροσκοπική 
εξέταση ξέσματος πάσχοντος ιστού ή με καλλιέργεια. 
-  σε ενήλικες για τη θεραπεία ονυχομυκητιάσεων προκαλουμένων από δερματόφυτα.
- σε παιδιά ηλικίας άνω των 2 ετών μόνο για τ�