LAMISIL 1 %, crème

Valsts: Francija

Valoda: franču

Klimata pārmaiņas: ANSM (Agence Nationale de Sécurité du Médicament et des Produits de Santé)

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17-03-2021
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17-03-2021

Aktīvā sastāvdaļa:

terbinafine 0

Pieejams no:

GLAXOSMITHKLINE SANTE GRAND PUBLIC

ATĶ kods:

D01AE15

SNN (starptautisko nepatentēto nosaukumu):

terbinafine 0

Deva:

0,88 g

Zāļu forma:

Crème

Kompozīcija:

pour 100 g > terbinafine 0,88 g sous forme de : chlorhydrate de terbinafine 1 g

Ievadīšanas:

cutanée

Vienības iepakojumā:

1 tube(s) laminé aluminium de 15 g

Receptes veids:

liste II

Ārstniecības joma:

ANTIFONGIQUES TOPIQUES

Ārstēšanas norādes:

Classe pharmacothérapeutique : code ATC : D01AE15ANTIFONGIQUES TOPIQUESCe médicament est une crème pour application locale contenant un antifongique de la famille des allylamines.Il est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de certaines affections cutanées dues à des champignons (mycoses).

Produktu pārskats:

TERBINAFINE (CHLORHYDRATE DE) 1 % - LAMISIL 1 POUR CENT, crème.

Autorizācija statuss:

Valide

Autorizācija datums:

1992-03-31

Lietošanas instrukcija

                                NOTICE
ANSM - Mis à jour le : 17/03/2021
Dénomination du médicament
LAMISIL 1 %, crème
Chlorhydrate de terbinafine
Encadré
Veuillez lire attentivement cette notice avant d’utiliser ce
médicament car elle contient des informations
importantes pour vous.
·
Gardez cette notice. Vous pourriez avoir besoin de la relire.
·
Si vous avez d’autres questions, interrogez votre médecin ou votre
pharmacien.
·
Ce médicament vous a été personnellement prescrit. Ne le donnez pas
à d’autres personnes. Il pourrait
leur être nocif, même si les signes de leur maladie sont identiques
aux vôtres.
·
Si vous ressentez un quelconque effet indésirable, parlez-en à votre
médecin ou votre pharmacien. Ceci
s’applique aussi à tout effet indésirable qui ne serait pas
mentionné dans cette notice. Voir rubrique 4.
Que contient cette notice ?
1. Qu'est-ce que LAMISIL 1 %, crème et dans quels cas est-il utilisé
?
2. Quelles sont les informations à connaître avant d'utiliser
LAMISIL 1 %, crème ?
3. Comment utiliser LAMISIL 1 %, crème ?
4. Quels sont les effets indésirables éventuels ?
5. Comment conserver LAMISIL 1 %, crème ?
6. Contenu de l’emballage et autres informations.
1. QU’EST-CE QUE LAMISIL 1 %, crème ET DANS QUELS CAS EST-IL
UTILISE ?
Classe pharmacothérapeutique : code ATC : D01AE15
ANTIFONGIQUES TOPIQUES
Ce médicament est une crème pour application locale contenant un
antifongique de la famille des
allylamines.
Il est préconisé dans le traitement ou le traitement d'appoint de
certaines affections cutanées dues à des
champignons (mycoses).
2. QUELLES SONT LES INFORMATIONS A CONNAITRE AVANT D’UTILISER
LAMISIL 1 %,
crème ?
N’utilisez jamais LAMISIL 1 %, crème
Si vous êtes allergique au chlorhydrate de terbinafine ou à l’un
des autres composants contenus dans ce
médicament, mentionnés dans la rubrique 6.
Avertissements et précautions
Adressez-vous à votre médecin ou pharmacien avant d’utiliser
Lamisil 1%, crème.
·
Ce médicament est réservé à l'usage externe.
·
Ne p
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

Produkta apraksts

                                RÉSUMÉ DES CARACTÉRISTIQUES DU PRODUIT
ANSM - Mis à jour le : 17/03/2021
1. DENOMINATION DU MEDICAMENT
LAMISIL 1 %, crème
2. COMPOSITION QUALITATIVE ET QUANTITATIVE
Chlorhydrate de terbinafine
............................................................................................................1,00
g
Quantité correspondant à terbinafine base
....................................................................................0,88
g
Pour 100 g de crème.
Excipients à effet notoire : alcool benzylique, alcool cétylique et
alcool stéarylique.
Pour la liste complète des excipients, voir rubrique 6.1.
3. FORME PHARMACEUTIQUE
Crème.
4. DONNEES CLINIQUES
4.1. Indications thérapeutiques
1. Dermatophyties :
Traitement :
·
dermatophyties de la peau glabre,
·
intertrigos génitaux et cruraux,
·
intertrigos des orteils.
2. Candidoses :
Les candidoses cutanées rencontrées en clinique humaine sont
habituellement dues à Candida albicans.
Cependant, la mise en évidence d'un Candida sur la peau ne peut
constituer en soi une indication.
Traitement :
·
intertrigos, en particulier génito-cruraux, anaux et périanaux,
·
perlèche,
·
vulvite, balanite.
Dans certains cas, il est recommandé de traiter simultanément le
tube digestif.
Traitement d'appoint des onyxis et périonyxis.
3. Pityriasis versicolor
4.2. Posologie et mode d'administration
Posologie et durée de traitement
·
Intertrigos inter-orteils à dermatophytes : une application par jour
pendant une semaine ;
·
Intertrigos plantaires : deux applications par jour pendant deux
semaines ;
·
Dermatophyties de la peau glabre et intertrigos cruraux : une
application par jour pendant une semaine ;
·
Candidoses cutanées : une ou deux applications par jour pendant une
à deux semaines ;
·
Pityriasis versicolor : une ou deux applications par jour pendant deux
semaines.
Mode d’administration
Voie cutanée.
La crème doit être appliquée en couche mince sur la zone de peau
affectée et son pourtour et suivie d'un
massage léger après avoir nettoyé
                                
                                Izlasiet visu dokumentu
                                
                            

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